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        生物酶法提取沙棘果渣總黃酮工藝的優(yōu)化

        2012-04-29 08:31:43徐升運,趙文娟,陳衛(wèi)鋒,任平,秦濤
        湖北農(nóng)業(yè)科學 2012年5期
        關鍵詞:果渣總黃酮提取工藝

        徐升運,趙文娟,陳衛(wèi)鋒,任平,秦濤

        摘要:用生物酶法提取沙棘(Hippophae rhamnoides)果渣中的總黃酮,通過單因素試驗和正交試驗優(yōu)化提取工藝。結果表明,酶解體系各因素對總黃酮提取率影響的大小順序為酶用量、酶解溫度、酶解時間、pH,最佳提取條件為生物酶用量占沙棘果渣質(zhì)量的4%、pH 5、酶解溫度60 ℃、酶解時間120 min,料水質(zhì)量比1∶30,此條件下總黃酮提取率可達到0.796%。與有機溶劑回流法和超聲波法相比,生物酶法所得沙棘果渣的總黃酮提取率分別提高了51.91%和48.51%。

        關鍵詞:生物酶法;沙棘(Hippophae rhamnoides)果渣;總黃酮;提取工藝

        中圖分類號:R284.2;S793.6文獻標識碼:A文章編號:0439-8114(2012)05-0983-03

        Optimization of Bio-enzyme Method for Total Flavones Extraction from Marc of Sea Buckthorn

        XU Sheng-yun1,ZHAO Wen-juan1,CHEN Wei-feng2,REN Ping1,QIN Tao2

        (1. Enzyme Engineering Institute, Shaanxi Academy of Sciences, Xian 710600, China;

        2. Shaanxi Engineering Center of Enzyme Technology, Xian 710600, China)

        Abstract: Bio-enzyme method was applied for total flavones extraction from marc of sea buckthorn(Hippophae rhamnoides); and the extraction craft was optimized by single factor experiments and orthogonal design. The results showed that the optimum extraction conditions for the enzyme reaction system were as follows, enzyme dose, 4% ofthe mass of marc of sea buckthorn; pH, 5; Temperature, 60 ℃; Time, 120 min; Mass ratio of material to water, 1∶30. Under the optimum conditions, the yield of total flavones was up to 0.796%. Compared with heat reflux extraction and ultra-sonic extraction, the yield of bio-enzyme extraction was increased by 51.91% and 48.51%, respectively.

        Key words: bio-enzyme method; marc of sea buckthorn(Hippophae rhamnoides); total flavones; extraction technology

        沙棘(Hippophae rhamnoides L.)又名醋柳,是胡頹子科沙棘屬的多年生灌木,是極為珍貴的藥食兩用植物,其果實、枝桿、葉中含有多種生物活性物質(zhì)和營養(yǎng)成分[1]。沙棘總黃酮是研究最多的沙棘活性成分之一,具有抗心肌缺血、降血脂、抗腫瘤,調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)等藥理作用[2-4]。經(jīng)過大量人工種植與對野生沙棘資源的合理保護與開發(fā),中國已成為沙棘種植第一大國,沙棘資源的開發(fā)與利用為中國“三北”貧困地區(qū)農(nóng)民增收脫貧發(fā)揮了巨大作用。目前我國中西部沙棘加工企業(yè)主要是用帶短枝沙棘果實榨汁和取油,榨汁后產(chǎn)生的大量果渣常被丟棄,僅有少部分被用作廉價的飼料。而有研究表明,沙棘總黃酮在其果渣中的含量還相當高[5],有的甚至高于其在果汁與油中的含量[6]。因此,研究沙棘果渣總黃酮的提取對延伸沙棘加工產(chǎn)業(yè)鏈,提升沙棘開發(fā)利用的經(jīng)濟價值具有積極意義。

        已有的報道主要探討了有機溶劑結合超聲、微波、熱加工等物理方法提取沙棘果渣中總黃酮的方法[5-8],而生物酶法可利用酶的專一性高效降解并充分釋放出原料中的總黃酮,可以提高提取率、減少有機溶劑用量、簡化提取流程。本研究主要應用單因素試驗和正交試驗優(yōu)化生物酶提取沙棘果渣中總黃酮的方法,并與化學提取法相比較,以期得到更優(yōu)的提取工藝和品質(zhì)更高的沙棘黃酮產(chǎn)品,為沙棘高端醫(yī)藥產(chǎn)品的生產(chǎn)提供原料,為沙棘資源的開發(fā)與利用提供理論依據(jù)。

        1材料與方法

        1.1材料與儀器

        沙棘果渣,于2009年8月取自吳起縣某野生沙棘加工企業(yè),主要含果皮、果渣和沙棘短枝,60 ℃干燥制粉,過100目篩備用。

        試劑:復合酶(由纖維素酶與果膠酶組成,使用最佳pH為4.0~6.0);蘆?。ǎ拢遥埘0贩郏6葹椋玻埃啊常埃澳浚鶎游鲇茫?,乙醇、甲醇、氫氧化鈉均為分析純。儀器:貝克曼D640紫外分光光度儀;SK250超聲發(fā)生器;電子天平(精度0.1 mg,北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司)。

        1.2方法

        1.2.1沙棘總黃酮含量的測定[9]分別吸取濃度為50 μg/mL的蘆丁標準溶液0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 mL于10 mL比色管中,加甲醇至刻度,搖勻,測定360 nm處吸光度,以蘆丁濃度為橫坐標,A360 nm為縱坐標繪制標準曲線,得蘆丁濃度C(μg/mL)對吸光度Y(A360 nm)的回歸方程Y=0.025 5C-0.004 4,R2=0.999 4。

        1.2.2沙棘果渣總黃酮提取工藝流程①生物酶法。沙棘果渣→烘干→粉碎→生物酶酶解→醇溶液浸提→取上清液→濃縮→黃酮粗品→分析。②超聲波法[4]。沙棘果渣→加入溶劑(乙酸乙酯、乙醇等)→超聲波提取→過濾→濃縮→蒸干溶劑→黃酮粗品→分析。③有機溶劑回流法[4]。沙棘果渣→加入溶劑(石油醚、乙醇等)→熱回流提取→過濾→濃縮→蒸干溶劑→黃酮粗品→分析。

        1.2.3單因素試驗分別考察酶解體系生物酶用量、pH、酶解溫度、酶解時間、料水質(zhì)量比對沙棘果渣總黃酮提取率的影響。①生物酶用量。在料水質(zhì)量比1∶40,酶解溫度50 ℃,pH 5.0,酶解時間60 min,生物酶用量分別占沙棘果渣質(zhì)量的1%、2%、3%、4%、5%和6%的條件下提取總黃酮,考察生物酶用量對總黃酮提取率的影響。②pH。在生物酶用量占沙棘果渣質(zhì)量的4%,酶解溫度50 ℃,料水質(zhì)量比1∶40,酶解時間60 min,pH分別為3、4、5、6、7的條件下提取總黃酮,考察pH對總黃酮提取率的影響。③酶解溫度。在料水質(zhì)量比1∶40,生物酶用量占沙棘果渣質(zhì)量的4%,pH為5.0,反應時間60 min,酶解溫度分別為30、40、50、60、70 ℃的條件下提取總黃酮,考察酶解溫度對總黃酮提取率的影響;④酶解時間。在料水質(zhì)量比1∶40,生物酶用量占沙棘果渣質(zhì)量的4%,pH 5.0,酶解溫度50 ℃,酶解時間分別為30、60、90、120、150、180 min的條件下提取總黃酮,考察酶解時間對總黃酮提取率的影響。⑤料水質(zhì)量比。在生物酶用量占沙棘果渣質(zhì)量的4%、pH 5.0、酶解溫度50 ℃、酶解時間120 min,酶解體系中料水質(zhì)量比分別為1∶10、1∶20、1∶30、1∶40、1∶50、1∶60的條件下提取總黃酮,考察料水質(zhì)量比對總黃酮提取率的影響。測定所得提取液的A360 nm,計算其中總黃酮的濃度和質(zhì)量,總黃酮提取率=提取所得總黃酮的質(zhì)量/沙棘果渣質(zhì)量×100%。

        1.2.4正交試驗設計在單因素試驗的基礎上,設計L9(34)正交試驗,優(yōu)化提取工藝,因素和水平見表1。

        2結果與討論

        2.1生物酶用量對沙棘果渣總黃酮提取率的影響

        隨著反應體系中酶用量的增加,沙棘果渣總黃酮提取率呈上升趨勢(圖1),但當酶用量達到沙棘果渣質(zhì)量的4%后,再增加酶的用量,總黃酮提取率增加幅度不明顯,從節(jié)約成本、提高提取率的角度考慮,本試驗選擇生物酶添加量為沙棘果渣質(zhì)量的4%。

        2.2pH對沙棘果渣總黃酮提取率的影響

        酸性或堿性過強,酶的催化作用都會受到抑制。本研究中酶解體系的pH為5時酶的活性最強,總黃酮提取率最高;pH小于5時,總黃酮提取率隨pH的升高呈增加趨勢;pH大于5時,總黃酮提取率隨pH的升高減?。▓D2)。

        2.3酶解溫度對沙棘果渣總黃酮提取率的影響

        沙棘果渣總黃酮提取率先隨著溫度的升高而增大,在50 ℃時達到最大值,當溫度高于50 ℃時,黃酮提取率略有下降(圖3)。原因可能是生物酶酶解最適溫度為50 ℃,溫度過低或過高,酶的活力都降低,從而導致酶解效率受到影響。

        2.4酶解時間對沙棘果渣總黃酮提取率的影響

        沙棘果渣總黃酮提取率隨著酶解時間的延長而增大,但當酶解時間超過120 min時,總黃酮提取率隨酶解時間的延長增加不顯著(圖4),故選擇酶解時間為120 min。

        2.5料水質(zhì)量比對沙棘果渣總黃酮提取率的影響

        沙棘果渣總黃酮提取率先隨酶解體系中加水量的增加不斷增加,當料水質(zhì)量比為1∶30時提取率最大,之后再加大水的用量,總黃酮提取率下降(圖5),且加水量過大、料水質(zhì)量比過小會造成成本增加,并給后期濃縮純化帶來不便,所以選擇料水質(zhì)量比為1∶30。

        2.6正交試驗結果

        正交試驗結果見表2,由表2可知,4個因素對沙棘果渣總黃酮提取率影響的大小順序為酶用量、酶解溫度、酶解時間、pH。生物酶法提取沙棘果渣總黃酮最佳工藝為A3B2C3D2,即酶用量為沙棘果渣質(zhì)量的4%,pH 5.0,酶解溫度60 ℃,酶解時間120 min。

        2.73種沙棘果渣總黃酮提取方法的比較結果

        稱取相同質(zhì)量的沙棘果渣樣品,分別采用正交試驗優(yōu)化后的生物酶法、超聲波法和有機溶劑回流法提取沙棘果渣總黃酮,結果見表3。由表3可知,總黃酮提取率從大到小依次為生物酶法、超聲波法、有機溶劑回流法,其中生物酶法提取的總黃酮提取率比有機溶劑回流法和超聲波法的提取率分別提高了51.91%和48.51%,差異顯著,且生物酶法和超聲波法與有機溶劑回流法相比用時短、操作次數(shù)少。因此,生物酶法提取總黃酮提取率高、操作簡便,是一種比較理想的提取方法,具有較好的發(fā)展前景。

        3結論

        3.1生物酶法提取沙棘果渣總黃酮工藝的優(yōu)化結果

        生物酶解處理與醇提相結合進行沙棘果渣總黃酮的提取是一種有效的方法,通過單因素試驗和正交試驗考察酶解體系中各因素對提取率的影響。優(yōu)化的酶解體系為酶用量占沙棘果渣質(zhì)量的4%,pH 5.0,酶解溫度60 ℃,酶解時間120 min,料水質(zhì)量比1∶30。

        3.2生物酶法與傳統(tǒng)提取方法的比較

        對有機溶劑回流法、超聲波法與生物酶法進行比較,發(fā)現(xiàn)生物酶法比超聲波法、常規(guī)熱回流法提取率明顯提高,同時縮短了提取時間,簡化了操作步驟,且生物酶法不會造成有機物的殘留與污染,因此生物酶法在沙棘果渣總黃酮提取上具有明顯優(yōu)勢,這將為沙棘果渣的開發(fā)利用提供一種更佳的方法與思路,有較好的發(fā)展前景。

        參考文獻:

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        [2] 李曉花,孔令學,劉洪章. 沙棘有效成分研究進展[J]. 吉林農(nóng)業(yè)大學學報,2007,29(2):162-167.

        [3] 孫國志,趙偉. 沙棘總黃酮對糖尿病大鼠心肌細胞的影響[J]. 黑龍江醫(yī)藥科學,2010,33(3):51-52.

        [4] 馬惠茹,趙玉娥,郝向陽,等. 沙棘護肝作用的研究[J]. 沙棘,2009,22(2):37-38.

        [5] 高玲. 沙棘化學成分的提取與分離方法研究進展[J]. 赤峰學院學報(自然科學版),2008(10):17-19.

        [6] 張冬雪. 水浸提沙棘果渣總黃酮工藝研究[J]. 國際沙棘研究與開發(fā),2008,6(4):10-13.

        [7] 高錦明,張鞍靈,李蕓生,等. 沙棘黃酮化學研究的進展[J]. 沙棘,1998,11(2):34-40.

        [8] 姜少娟,馬養(yǎng)民,孔東寧,等. 超聲波法提取沙棘果渣中總黃酮的最佳工藝研究[J].西北農(nóng)林科技大學學報(自然科學版),2007, 34(10):184-188.

        [9] 趙文娟,馬齊,陳衛(wèi)鋒,等. 吳起野生沙棘不同部位總黃酮含量測定[J]. 陜西林業(yè)科技,2010(3):39-40.

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