由于揮發(fā)酚是以0.025mol/L氫氧化鈉為基體的,在載入樣品后,水樣的pH值升高,使達(dá)到流通池的溶液pH>10.2,從而造成揮發(fā)酚的含量與峰的面積不是二次曲線關(guān)系。這樣就出現(xiàn)了測定結(jié)果比經(jīng)典方法高許多,而回收率卻較低的結(jié)果。因此需要在原有技術(shù)基礎(chǔ)上進(jìn)行改進(jìn),對緩沖溶液pH值、泵管內(nèi)徑及水樣的保存等多方面進(jìn)行了改進(jìn),使所測的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、可靠、與實(shí)際含量相符。
1.試驗(yàn)
1.1儀器和試劑
1.1.1儀器
試驗(yàn)所用儀器為美國LACHAT 公司的QC8000型流動注射分析儀和在線蒸餾揮發(fā)酚分析模板。方法號10- 210- 003-A,周期時(shí)間為425 s。
1.1.2試劑
4-氨基安替比林顯色劑: 溶解0.5g4-氨基安替比林于500mL無酚水中; 鐵氰化鉀緩沖溶液:溶解2.0g鐵氰化鉀、3.1g硼酸和3. 75g 氯化鉀于1000mL 去離子水中; 磷酸蒸餾試劑: 75 mL 濃磷酸定容于500mL無酚去離子水中。
1.2試驗(yàn)原理
流動注射測定揮發(fā)酚的反應(yīng)原理是測定時(shí), 樣品被帶入連續(xù)流動的載液流, 與磷酸混合, 經(jīng)過在線蒸餾后, 包含揮發(fā)酚物質(zhì)的餾出物與4-氨基安替比林及鐵氰化鉀混合, 餾出物中的酚被鐵氰化鉀氧化, 生成的醌物質(zhì)與4- 氨基安替比林反應(yīng), 形成黃色的濃縮物, 在510nm處比色測定。
2.試驗(yàn)結(jié)果與改進(jìn)
2.1 樣品的采集和保存
2.1.1 為消除來自塑料容器的污染,需用玻璃樣品管和玻璃容器盛放樣品和標(biāo)準(zhǔn),樣品收集在玻璃容器中,所有的瓶子必須用試劑水沖洗干凈。
2.1.2 如果樣品包含顆粒物質(zhì),必須在測量之前過濾樣品,以避免堵塞傳輸管線。
2.1.3 樣品收集以后,要盡快地進(jìn)行分析。如果不能馬上進(jìn)行分析,則采用加酸調(diào)節(jié)pH大約為2,存儲于2℃-5℃的黑暗處并在24小時(shí)內(nèi)完成分析。
2.2 鐵氰化鉀溶液緩沖溶液
因?yàn)榈竭_(dá)流通池的pH值為9.8至10.2最適宜,經(jīng)過大量改變緩沖溶液pH值及泵管內(nèi)徑實(shí)驗(yàn),最終確定鐵氰化鉀緩沖溶液為10.3,泵管由QuikChem. 10-210-00-3-A方法中的橙-黃泵管改為橙-橙泵管使達(dá)到流通池的溶液pH為9.96,正好范圍在pH9.8與pH10.2之間,確保了數(shù)據(jù)的可靠性。
2.34-氨基安替比林試劑
4-氨基安替比林試劑的質(zhì)量是影響空白值得主要原因,加入量偏多使測定值偏大,反之則偏小。固體試劑易潮解、氧化,宜保存在干燥器中。配制好的4-氨基安替比林和鐵氰化鉀溶液放4℃冰箱保存,可使用五天而不影響測定結(jié)果。這既方便了工作又取得了良好經(jīng)濟(jì)效益
2.4 采用N2或He氣或超聲波對試劑、載流液進(jìn)行脫氣處理
試劑一般保存在4℃左右的溫度下,在進(jìn)行分析時(shí),應(yīng)當(dāng)將試劑恢復(fù)到溫室,使溶解在試劑中的空氣在室溫下釋放出來。當(dāng)分析流程中有加熱裝置時(shí),這一步絕不能省略,否則將會產(chǎn)生許多空氣峰,導(dǎo)致基線或峰上突發(fā)噪聲,嚴(yán)重影響分析結(jié)果和分析速度。另應(yīng)定期清洗管道系統(tǒng),防止管道流能池上附著沉積物,避免有氣泡生成的晶核。更為有效的方法則是采用N2或He氣或超聲波對試劑、載流液進(jìn)行脫氣處理,從而大大提高了分析結(jié)果的精密度、準(zhǔn)確度及分析速度。
3.改進(jìn)后的實(shí)驗(yàn)結(jié)果
改進(jìn)后的流動注射法測定結(jié)果平均值均<2 ug/L,加標(biāo)回收率達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)。
結(jié)論
在原有技術(shù)基礎(chǔ)上對緩沖溶液pH值、泵管內(nèi)徑及水樣的保存等多方面進(jìn)行了改進(jìn)后,所測的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、可靠,與實(shí)際含量相符,完全可以滿足飲用水中低含量溴酸鹽的檢測要求。
參考文獻(xiàn):
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