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        正確認識超說明書用藥

        2012-04-12 23:37:32天津市濱海新區(qū)塘沽中醫(yī)醫(yī)院300451楊玉龍
        首都食品與醫(yī)藥 2012年20期
        關鍵詞:適應癥說明書用法

        天津市濱海新區(qū)塘沽中醫(yī)醫(yī)院(300451)楊玉龍

        藥品說明書是表達藥物研究結果和結論的重要技術資料,是醫(yī)師開方和藥師審方的依據,但臨床常出現超出藥品說明書的用法用量、適應癥甚至禁忌癥等規(guī)定使用藥品的現象。美國醫(yī)療機構藥師協會將“超說明書用藥”定義為:藥品使用的適應癥、給藥方法或劑量不在美國食品與藥品管理局(FDA)批準的說明書之內的用法[1]。目前我國有文獻報道,超說明書用藥現象逐年增加,主要包括擴大適應癥和超劑量使用兩個方面,造成此種情況的原因復雜需正確對待。

        1 現狀

        1.1 超適應癥范圍用藥 超適應癥用藥帶來的臨床危害是廣泛的,是造成嚴重的藥物不良反應的主要原因之一。928份阿昔洛韋不良反應報告中就有88.89%是由超適應癥用藥引起的不良反應。還有文獻報道美羅華用于乳腺癌治療、格列衛(wèi)用于骨肉瘤治療在臨床引起嚴重后果;2010年3月阿瓦斯汀的“眼藥門”事件等均是因超適應癥范圍用藥而給患者造成了嚴重后果。

        1.2 超劑量用藥

        1.2.1 改變給藥途徑、給藥方法如青霉素類及頭孢類注射液(除頭孢曲松外),說明書上要求每日最少分2次靜脈滴注,而門診輸液時往往變成了一天就1次,或2次用藥間隔時間遠小于12小時。注射用燈盞花素說明書規(guī)定:“靜脈注射,一次20~50mg,每日 1 次。用 250mL生理鹽水注射液或500mL+5%或10%葡萄糖注射液溶解后使用。本品與pH值低于4.2的溶液配伍使用時,可使該藥物析出,故不得與酸性較高的輸液合用?!倍R床使用“注射用燈盞花素100mg+5%葡萄糖注射液500mL”的用法,由于5%葡萄糖注射液的pH值為3.5~5.5,將其作為溶媒使得藥品易析出發(fā)生藥液混濁,而且燈盞花素劑量超量[2]。

        1.2.2 配伍禁忌用藥 巴曲酶說明書中明確寫明與阿司匹林不能同時使用,但也有文獻報道《巴曲酶、阿司匹林和脈絡寧聯合治療急性腦栓塞40例》,其在實踐中兩種藥物同時使用并取得療效的情況。

        1.2.3 其他 超年齡用藥,此類情況在兒科較多見,特別是兒童的眼科用藥、皮膚科用藥、外科用藥及抗腫瘤用藥。

        2 原因

        2.1 長期臨床經驗積累及相關文獻報道現代醫(yī)學發(fā)展日新月異,很多藥品新的適應癥不斷被發(fā)現,而且在臨床上也發(fā)揮了重要的作用,同時也在不斷推動臨床治療學的發(fā)展。在1988年第42版《美國藥典》中,甲氨蝶呤只有惡性腫瘤和銀屑病兩種適應癥。但臨床實踐發(fā)現,這種藥還可以用于治療類風濕性關節(jié)炎,并且逐漸成為臨床醫(yī)生治療這種疾病的一線用藥,但直到1991年第45版《美國藥典》中,才增加了類風濕性關節(jié)炎這一新的適應癥。又如阿司匹林用于治療心腦血管疾病,但同時對膽道蛔蟲及川崎病也有效,由此可見,我們要以發(fā)展的眼光客觀地分析藥物的適應癥。

        2.2 藥品說明書自身缺陷或滯后及不同生產廠家其說明書不統一 藥品在臨床研究及試驗過程中存在較大的局限性,老年人及兒童等特殊人群受試范圍較小,缺乏臨床依據;藥品在使用過程中發(fā)現有其他治療作用而說明書卻更改滯后,缺乏用藥依據;不同生產廠家說明書不統一,造成醫(yī)師用藥混亂。

        2.3 其他原因 受藥品廣告影響及利益驅使超說明書用藥。

        3 風險

        3.1 增加不良反應發(fā)生甚至危及生命 藥品說明書規(guī)定的適應癥、用法用量等項目經過大量臨床試驗驗證是安全的,是經國家藥品監(jiān)督管理部門批準的具有法律效力的文件,超說明書用藥增加了不良反應的發(fā)生和不確定性因素,難以保證用藥安全,尤其是兒童、高齡、孕婦、肝腎功能不良等特殊人群,更應謹慎用藥。

        3.2 增加醫(yī)療糾紛 由于藥品說明書具有法律效力,超說明書用藥必定增加醫(yī)療糾紛的發(fā)生,而現實中由于此種現象而引起的醫(yī)患矛盾也屢見報端。

        3.3 其他 破壞正常的診療秩序和增加藥品費用支付方面的糾紛。

        4 措施

        4.1 國家監(jiān)督管理部門應加強藥品監(jiān)管,規(guī)范臨床用藥。

        4.2 行業(yè)協會積極發(fā)揮作用 廣東省藥學會在2010年3月份印發(fā)的《藥品未注冊用法專家共識》,首次對超說明書用藥做出了定義,此種做法值得推廣,彌補藥品說明書滯后的現狀,同時使臨床用藥有據可依。

        4.3 臨床確需超說明書用藥者,需通過醫(yī)院醫(yī)務等部門確定治療方案并做好患者及家屬知情同意告知風險,征得其書面同意,同時密切監(jiān)測患者的生命體征變化,以保證患者生命安全。

        4.4 臨床醫(yī)師要樹立正確的職業(yè)道德觀念,全心全意為患者服務,保障用藥目的完全是為了患者的利益,充分權衡風險和利益避免超說明書用藥。

        5 小結

        綜上所述,超說明書用藥情況復雜,我們應客觀對待,提請臨床醫(yī)師用藥謹慎,充分權衡風險和利益,避免不良反應等現象發(fā)生,保證臨床用藥安全。

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