天津市南開醫(yī)院（300100）馬順英

綠原酸為茵陳中抗菌、消炎、利膽的主要有效成分。綠原酸提取方法主要有水提、水提醇沉、水提石灰乳沉淀法、醇提等[1]。本實驗中比較不同濃度水提乙醇沉淀對茵陳中綠原酸提取率的影響。

1 實驗材料

植物茵陳為菊科植物濱蒿Artemisia scoparia Waldst.et Kit.或茵陳蒿Artemisiacapillaries Thunb.的干燥的地上部分，綠原酸對照品（中國藥品生物制品檢定所，批號：1110753-200413），LC-10A型高效液相色譜儀；島津SPD-10A紫外檢測器；威瑪龍色譜數(shù)據(jù)工作站；AGT C18柱（4.6mm×250mm，5μm），分析天平（島津AEG-120）。

附表 對照品與樣品溶液的測定結(jié)果

2 實驗方法結(jié)果

2.1 樣品的制備 取茵陳0.1kg加水1L和0.8L煎煮兩次，每次1h，過濾液濃縮至0.1L清膏，均分成4份各加入95%乙醇28mL、43mL、70mL、133mL，使藥液含乙醇濃度分別為50%、60%、70%、80%，靜置24h，過濾，回收乙醇，殘渣蒸干，研細備用。

2.2 總固體測定 取上述固體適量，相當(dāng)于茵陳10g，置干燥至恒重的蒸發(fā)皿中，于105℃干燥5h至恒重后取出，置干燥器中冷卻30min后稱重，以干燥品計算樣品中固形物的含量（%）。

2.3 色譜條件 色譜柱為AGT C18柱，乙 腈-1 %醋 酸-水（9∶51∶40）為流動相，流速1mL/min。

2.4 對照品溶液及供試品制備 精密稱取綠原酸適量，加甲醇溶解并加流動相稀釋得66μg /μL對照品溶液，精密取樣品適量，用甲醇溶解，轉(zhuǎn)移至50mL量瓶中稀釋至刻度，搖勻，即得供試品溶液。

2.5 結(jié)果 分別取對照品及樣品溶液10μL，進樣依次測定，結(jié)果見附表。

3 討論

綠原酸提取量：水提醇沉70%乙醇沉淀＞60%乙醇沉淀＞80%乙醇沉淀＞50%乙醇沉淀，故采用水提醇沉法工藝，用70%濃度乙醇醇沉。80%乙醇沉淀比：70%乙醇沉淀綠原酸含量低，且綠原酸易分解，故在生藥樣品提取物分析過程中應(yīng)注意避光。由于綠原酸分子中含有5個羥基，使得綠原酸具有一定的水溶性，選擇水提乙醇沉淀為精制茵陳的有效方法。