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        膽囊息肉的診斷研究進(jìn)展

        2012-04-09 08:20:03劉忠民
        海南醫(yī)學(xué) 2012年20期
        關(guān)鍵詞:膽囊癌息肉敏感性

        武 瑞,劉忠民

        (1.廣東醫(yī)學(xué)院,廣東 湛江 524023;2.深圳市龍崗區(qū)人民醫(yī)院普外科,廣東 深圳 518172)

        ·綜 述·

        膽囊息肉的診斷研究進(jìn)展

        武 瑞1,劉忠民2*

        (1.廣東醫(yī)學(xué)院,廣東 湛江 524023;2.深圳市龍崗區(qū)人民醫(yī)院普外科,廣東 深圳 518172)

        隨著飲食結(jié)構(gòu)的變化,膽囊息肉的發(fā)病率逐年增加,超聲、CT等診斷技術(shù)作為診斷膽囊息肉的重要手段,為選擇合理的治療方案提供幫助,現(xiàn)就其研究進(jìn)展做一綜述。

        膽囊息肉;診斷;超聲;CT

        膽囊息肉是指向膽囊腔內(nèi)突出或隆起的病變,可分為非腫瘤性息肉(包括膽固醇息肉、炎性息肉、膽囊腺肌增生癥等)和腫瘤性息肉(包括腺瘤、平滑肌瘤、脂肪瘤、血管瘤、神經(jīng)纖維瘤等),其中腺瘤是公認(rèn)的癌前病變[1-2]。雖然膽囊息肉大多數(shù)為良性,多數(shù)不需行膽囊切除術(shù),但還是有癌變的可能[3-5]。隨著膽囊息肉發(fā)病率的逐漸增加,人們對其診斷的研究也日益重視,臨床上結(jié)合超聲、CT等診斷技術(shù)是術(shù)前鑒別息肉性質(zhì)的重要方法,為選擇合理的治療方案,減少不必要的手術(shù)提供幫助,現(xiàn)綜述如下:

        1 臨床診斷

        膽囊息肉早期往往無任何癥狀,大多數(shù)膽囊息肉患者由B超檢查發(fā)現(xiàn),少數(shù)則在手術(shù)中意外發(fā)現(xiàn)[6-7]。少數(shù)患者可有右上腹疼痛,惡心、嘔吐,食欲減退;極個別患者可引起無結(jié)石性膽囊炎、阻塞性黃疸、膽道出血、誘發(fā)胰腺炎等;若合并膽囊結(jié)石,可表現(xiàn)出膽囊結(jié)石的癥狀與體征。由于膽囊息肉缺少典型的臨床表現(xiàn),單單依靠其臨床表現(xiàn)來診斷膽囊息肉是比較困難的,因此輔助檢查是診斷膽囊息肉必不可少的手段[2]。

        2 超聲診斷

        2.1 B超與彩色多普勒超聲 超聲檢查可對膽囊在不同的角度進(jìn)行多軸斷層、多方位檢查,顯示息肉部位、大小、數(shù)量、回聲強度、膽囊壁改變、膽囊收縮功能的改變等,具有很高的敏感性和準(zhǔn)確性,成為診斷膽囊息肉的首選方法[2,8-10]。隨著超聲醫(yī)師技術(shù)的不斷提高和儀器設(shè)備的不斷更新,超聲對膽囊息肉的檢出率逐漸地在提高。超聲對膽囊息肉檢查的敏感性為92.5%~93.3%,特異性為95.8%。Akyürek等[11]報道:超聲探查出直徑>1 cm的息肉的準(zhǔn)確性及敏感性分別為99.3%和80%,而對<1 cm的息肉,其敏感性及準(zhǔn)確性都有所下降,分別為20%和95.1%。Kwon等[8]通過臨床研究發(fā)現(xiàn)廣基的、單發(fā)的以及直徑較大的息肉為膽囊癌的危險因素,但Obuz等[12]發(fā)現(xiàn)膽囊癌與膽囊息肉樣病變均為膽囊隆起性病變,均有膽囊壁增厚或隆起的軟組織病變,故單純靠二維超聲對息肉的性質(zhì)做出辨別是比較困難的。因此,彩色多普勒超聲對膽囊息肉血流顯像技術(shù)的應(yīng)用逐漸受到超聲醫(yī)師的重視。膽囊動脈及其分支擴張、腫瘤內(nèi)血管增生是彩色多普勒血流顯像診斷膽囊癌的病理基礎(chǔ),還有的學(xué)者認(rèn)為血流信號的存在可有效的鑒別早期膽囊癌與膽囊息肉樣病變,Kimura等[13]研究結(jié)果示灶彩色多普勒血流顯像鑒別膽囊息肉的良惡性敏感度為84.6%,特異度為80.0%。

        2.2 內(nèi)鏡超聲 內(nèi)鏡超聲檢查術(shù)(Endoscopic ultrasonography,EUS)是將微型高頻超聲探頭安置在內(nèi)鏡頂端,當(dāng)內(nèi)鏡插入體腔后,通過內(nèi)鏡直接觀察腔內(nèi)的形態(tài),同時又可進(jìn)行實時超聲掃描,以獲得管道層次的組織學(xué)特征及周圍鄰近臟器的超聲圖像,從而進(jìn)一步提高內(nèi)鏡和超聲的診斷水平。

        隨著超聲的廣泛應(yīng)用,膽囊息肉的檢出率在不斷的增加,但超聲較難分出息肉的具體類型,特別對小息肉探查的敏感性及準(zhǔn)確性均有所下降,而EUS則通過其高的頻率(7.5~12 MHz)能提供高分辨率小息肉的超聲圖像,因此,有的學(xué)者認(rèn)為EUS對小息肉的探查優(yōu)于超聲檢查。EUS不僅能提供息肉的外在形態(tài)以及表面特征,還能提供息肉的內(nèi)在回聲圖像[14],Kimura等[13]認(rèn)為EUS能輕易地顯示出膽囊的各層的層次結(jié)構(gòu)和能提供高分辨率的小息肉圖像。Sadamobo等15]曾對70例手術(shù)切除的5~15 mm的息肉分別從瘤體最大直徑、內(nèi)部回聲類型及高回聲光點三方面進(jìn)行EUS評分,評分>12分的膽囊息肉診斷為惡性的敏感性、特異性及準(zhǔn)確性分別為77.18%、82.17%及82.19%。但也有不同的意見,認(rèn)為對于<1 cm的息肉,EUS對膽囊癌的診斷率不高,不足以作為鑒別診斷的依據(jù)[16]。

        3 CT診斷

        CT對膽囊的掃描層厚一般采取3~5 cm,以更好地顯示微小病變;而平掃所發(fā)現(xiàn)的膽囊壁增厚或膽囊內(nèi)軟組織腫塊可采取增強掃描來更好地協(xié)助判斷腫塊的性質(zhì)。國內(nèi)外相關(guān)報道可見:CT對膽囊息肉的檢出率為40%~77.8%,CT能夠顯示出肝臟、膽囊、門靜脈以及其相鄰器官的解剖關(guān)系,增強CT能提高息肉的檢出率。CT不僅能可用于早期膽囊癌與膽囊息肉的分辨,還可以顯示出惡性膽囊息肉與周圍組織的解剖關(guān)系以及有無局部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移[17]。

        4 其他診斷方法

        膽囊穿刺造影及經(jīng)皮肝膽囊鏡都可進(jìn)行細(xì)胞學(xué)或組織學(xué)檢查,可更準(zhǔn)確地判斷膽囊腫瘤的鑒別診斷有重要的臨床意義,但兩者均屬于有創(chuàng)的檢查手段,并發(fā)癥的發(fā)生率高,故一般不用于常規(guī)檢查。

        對于懷疑膽囊癌者,有研究認(rèn)為應(yīng)進(jìn)行診斷性治療,即實行快速冰凍檢查,對于T1a期患者,只需行單純腹腔鏡膽囊切除術(shù)[18-19];而對于浸潤程度超過T1b期的患者,有學(xué)者認(rèn)為可能出現(xiàn)腫瘤切口種植和腹腔播散等并發(fā)癥,建議中轉(zhuǎn)開腹行膽囊癌根治術(shù)[19-20]。

        5 生化檢測

        除了對腫瘤標(biāo)志物含量進(jìn)行測定,目前認(rèn)為血清膽囊收縮素(CCK)與膽固醇息肉的形成有關(guān)。膽囊收縮素是一組多肽,廣泛分布于消化系統(tǒng)和中樞神經(jīng)系統(tǒng)。CCK受體至少可以分兩種亞型:CCKa和CCKb。前者多分布于消化系統(tǒng),控制膽囊運動、胰液的分泌等,與膽固醇息肉的形成有關(guān)。近年來很多學(xué)者認(rèn)為由于膽囊息肉患者的膽囊收縮素分泌異常,膽囊的收縮功能發(fā)生障礙,導(dǎo)致膽汁的淤滯,進(jìn)而影響膽固醇的代謝,最后導(dǎo)致膽囊結(jié)石或息肉等發(fā)生[21-22]。由于膽固醇性息肉與肥胖有密切關(guān)系,血脂檢測對鑒別膽囊息肉的性質(zhì)也有一定參考意義。有報道發(fā)現(xiàn)膽固醇息肉患者血脂(包含膽固醇和甘油三酯)含量較正常人明顯升高[23]。主要是因為血脂升高,從血中轉(zhuǎn)運到肝臟的膽固醇增多,膽汁中攝取膽固醇增多,膽囊壁局部合成膽固醇增加,膽囊壁黏膜細(xì)胞移出過量膽固醇能力受損,膽固醇代謝紊亂,從而發(fā)生膽固醇性息肉[21-22]。

        6 展望

        綜上所述,超聲、CT檢查對息肉的檢出率雖較高,但對<10 mm息肉性質(zhì)的判定均不敏感,目前對此類患者在采取超聲隨訪時,不僅要注意息肉大小、形態(tài)、位置、數(shù)量、血流情況,還應(yīng)注意膽囊壁周圍組織的浸潤情況,同時應(yīng)檢測膽囊的收縮功能、膽囊收縮素及其受體、血脂水平等,綜合判斷鑒別息肉的性質(zhì),進(jìn)而指導(dǎo)其治療。

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        R657.4

        A

        1003—6350(2012)20—126—02

        10.3969/j.issn.1003-6350.2012.20.057

        2012-03-16)

        武 瑞(1984—),男,河北省邯鄲市人,在讀碩士。

        *通訊作者:劉忠民,主任醫(yī)師,博士,碩士生導(dǎo)師。E-mail:liuzm66@yahoo.com.cn

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