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        松香聚氧乙烯醚非離子表面活性劑的合成

        2012-04-01 01:57:14車文成
        化工技術與開發(fā) 2012年10期
        關鍵詞:斷鏈聚氧乙烯醚松香

        車文成,梁 志

        (茂名職業(yè)技術學院化學工程系,廣東 茂名 525000)

        松香主要成分是松香酸C19H29COOH,松香酸是天然產(chǎn)物,是一種價廉豐富的再生性天然化工原料。利用松香酸具有的活性基團,可合成一系列與脂肪酸、脂肪胺、脂肪醇類表面活性劑的結構相似而又獨具特色的表面活性劑產(chǎn)品,且具有較好的生態(tài)性能。

        然而,目前我國尚未有利用松香和環(huán)氧乙烷直接合成松香聚氧乙烯醚非離子表面活性劑的報道,在我國專利網(wǎng)也未能搜索到關于“松香聚氧乙烯醚非離子表面活性劑”方面的專利申請,在市面上也沒搜索到“松香聚氧乙烯醚”產(chǎn)品銷售信息。

        當前表面活性劑原料短缺,價格不斷上漲(脂肪醇的價格曾經(jīng)超過22000元·t-1),在我國開發(fā)利用松香合成表面活性劑,無疑具有資源優(yōu)勢。一方面可以豐富表面活性劑產(chǎn)品種類,另一方面也為如何利用大量的原料松香尋找一條有效途徑[1]。

        2009年,本課題組承擔了茂名市重點科技計劃項目“高分散和穩(wěn)定的松香聚氧乙烯醚非離子表面活性的研發(fā)”,通過近兩年多的努力,成功研發(fā)出“松香聚氧乙烯醚非離子表面活性劑”。資料和我們的實驗結果證明,該產(chǎn)品有很強的乳化能力和分散能力,能明顯降低水溶液表面張力??芍苯踊驈团涑筛鞣N工業(yè)清洗劑和家用洗滌劑,也可直接用作各種油品和護膚品的乳化劑,也可以作乳劑型接觸殺蟲劑的乳化劑。經(jīng)進一步處理,可用作水泥減水劑和松香化乳劑,是非常有效的松香施膠分散劑。作為洗滌劑,“松香聚氧乙烯醚” 的去污能力優(yōu)于“脂肪醇聚氧乙烯醚”,其水溶液無洗衣粉、洗衣皂的堿液滑膩感,泡沫極少,水沖即凈,易漂洗,且性質溫和,用后皮膚不發(fā)干,不傷手,是一種性能優(yōu)良的洗滌劑材料。

        由于“松香聚氧乙烯醚” 的性能與環(huán)氧乙烷的加成數(shù)密切相關,本文重點探討加成條件對加成數(shù)及斷鏈的影響。

        1 實驗

        1.1 原料和設備

        松香(工業(yè)級),環(huán)氧乙烷(工業(yè)級),催化劑A(KOH);催化劑B(自制)。

        中壓不銹鋼反應釜,羥值分析裝置。

        1.2 實驗方案

        1.2.1 松香的提純

        將原料松香與適量某溶劑混合,然后加熱至一定溫度,讓松香完全溶解成均勻溶液,恒溫靜置1h,趁過濾不溶性雜質;然后濾液冷卻至5~10℃左右,靜置48~72h,之后將上層液和下層結晶物分開;上層液直接用于制備松香聚氧乙烯醚非離子表面活性劑。

        1.2.2 松香聚氧乙烯醚非離子表面活性劑的制備

        將1.2.1得到的上層提純液若干置于不銹鋼反應釜中,加入適量催化劑(A或B),擰緊反應釜各螺栓和有關閥門,用N2置換釜內(nèi)空氣3~4次;加熱脫除釜內(nèi)溶劑,待釜溫升至實驗溫度,緩慢投入環(huán)氧乙烷,溫度偏差為±2℃,釜壓偏差為±0.02MPa;完成投料后,恒溫30min,冷卻至70℃出料。

        1.2.3 羥值的測定

        依《GB/T 7383-2007 非離子表面活性劑羥值的測定》進行。

        2 結果與討論

        2.1 兩種催化劑在不同溫度下對產(chǎn)物加成情況的影響

        將反應壓力控制在某一范圍,按EO加成數(shù)n=10、15、40的3種情況進行投料,研究催化劑和反應溫度對產(chǎn)物加成情況的影響。篩選受人為因素影響較小的幾組實驗結果記錄列于表1。

        表1 兩種催化劑在不同溫度下產(chǎn)物加成情況表

        從表1可知:(1)通過實測的樣品羥值計算所得的EO加成都低于理論加成數(shù)。(2)當反應溫度不太高,加成數(shù)不太大時,理論加成數(shù)n值越小,EO加成數(shù)偏差越大。經(jīng)分析,其主要原因是系統(tǒng)誤差,是EO計量瓶管道及釜內(nèi)未反應的EO所占比例偏大造成。(3)當EO加成數(shù)增大到一定程度(n值約為40),EO加成數(shù)偏差有增大趨勢,而且溫度越高,偏差越大。經(jīng)分析,加成數(shù)較大的樣品的PEG含量明顯大于加成數(shù)較小的樣品,這說明,當EO加成數(shù)大到一定程度便會出現(xiàn)乙氧基鏈斷裂(乙氧基鏈斷裂是生成PEG的主要原因),而且隨著反應溫度升高,EO加成數(shù)偏差明顯增大,說明斷鏈越嚴重。(4)加成數(shù)較大時,用催化劑B所得的樣品的EO加成數(shù)偏差遠小于用催化劑A的所得樣品,這說明,催化劑B更有利高加成數(shù)的反應。

        為了驗證上述實驗結果,我們做了一個反應溫度為200℃,EO加成數(shù)為55實驗,結果顯示高加成數(shù)是斷鏈的主要原因,催化劑B能有效減緩乙氧基鏈斷裂。

        2.2 兩種催化劑在不同反應壓力下對產(chǎn)物加成情況的影響

        將反應溫度控制在某一范圍,按EO加成數(shù)n=10、15、40的3種情況進行投料,研究催化劑和反應壓力對產(chǎn)物加成情況的影響。篩選受人為因素影響較小的幾組實驗結果記錄如表2所示。

        表2 兩種催化劑在不同反應壓力下產(chǎn)物加成情況表

        從表2發(fā)現(xiàn):(1)通過實測的樣品羥值計算所得的EO加成都低于理論加成數(shù)。(2)當反應壓力不太高,加成數(shù)不太大時,理論加成數(shù)n值越小,EO加成數(shù)偏差越大。經(jīng)分析,其原因與2.1基本相同,是系統(tǒng)誤差;(3)EO加成數(shù)增大,EO加成數(shù)偏差有增大趨勢,而且壓力越高,偏差越大。經(jīng)分析,隨著壓力的升高,反應速率明顯加快,當用1.0MPa壓力反應,反應速度明顯加快,控制不好時,會出現(xiàn)飛溫,這說明,當EO加成數(shù)大到一定程度時出現(xiàn)乙氧基鏈斷裂已是不可避免,同時壓力高到一定程度,可能會出現(xiàn)局部過熱而導致斷鏈越嚴重。

        3 結語

        (1)以松香和環(huán)氧乙烷為主要原料是可以合成松香聚氧乙烯醚非離子表面活性劑的。

        (2)高加成斷鏈問題可以通過溫和的催化劑解決。

        (3)反應溫度和壓力都不宜太高,高溫和高壓都有可能導致反應過于劇烈,從而加劇斷鏈發(fā)生。

        [1] 香系表面活性劑的制備與應用研究[EB/OL]. http://www.chinasurfactant.net/main/bencandy.php?fid=46&id=5375,2010-02-20 21:20:42.

        [2] 馮光炷,謝文磊.松香基表面活性劑的合成和應用[J].天津化工,1997(4):9-12.

        [3] 李成虎,張俊甫.松香在乳化劑中表面活性劑的選用[J].遼寧化工,1998,27(1):6-8.

        [4] 郭乃妮,楊建洲,李玉紅.松香類表面活性劑的合成研究進展[J].皮革化工,2008,25(6):11-14.

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