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        常見革蘭陰性菌耐藥性連續(xù)5年動態(tài)變化研究

        2012-03-31 23:52:10李紅霞陳慧玉蔣文強
        重慶醫(yī)學(xué) 2012年34期
        關(guān)鍵詞:陰性菌埃希菌革蘭

        李紅霞,陳慧玉,蔣文強,羅 軍,李 芬

        (四川省綿陽市中心醫(yī)院檢驗科 621000)

        常見革蘭陰性菌耐藥性連續(xù)5年動態(tài)變化研究

        李紅霞,陳慧玉,蔣文強,羅 軍△,李 芬

        (四川省綿陽市中心醫(yī)院檢驗科 621000)

        目的分析該地區(qū)最常見革蘭陰性菌耐藥性的變化,為指導(dǎo)臨床合理使用抗菌藥物提供可靠依據(jù)。方法采用回顧性調(diào)查分析方法對該院從臨床標(biāo)本中分離出的最常見革蘭陰性菌的藥敏試驗結(jié)果進行分析。結(jié)果最常見的革蘭陰性菌為:大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、銅綠假單胞菌、鮑曼不動桿菌等。4種細菌對常用抗菌藥物的耐藥率呈上升趨勢。結(jié)論該地區(qū)常見革蘭陰性菌對常用抗菌藥物耐藥率高,多重耐藥現(xiàn)象嚴重,值得關(guān)注。

        革蘭陰性菌;大腸埃希菌;肺炎克雷伯菌;銅綠假單胞菌;鮑曼不動桿菌;抗菌藥;藥物耐受性

        革蘭陰性菌是引起醫(yī)院感染的主要病原菌。近年來,隨著廣譜抗菌藥物的廣泛應(yīng)用,多重耐藥菌株的檢出率明顯增高,抗菌藥物的耐藥性地區(qū)差異較大。本研究對本院近5年來分離的最常見革蘭陰性菌的耐藥性進行回顧性的動態(tài)變化分析,為指導(dǎo)臨床合理使用抗菌藥物提供可靠依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 材料 收集2006年1月至2010年12月,本院臨床標(biāo)本中分離的革蘭陰性菌13 035株,全部按照《全國臨床檢驗操作規(guī)程》進行細菌分離鑒定和抗菌藥物敏感性試驗。質(zhì)控菌株:大腸埃希菌ATCC 25922,銅綠假單胞菌ATCC 27853,購自衛(wèi)生部臨檢中心。

        1.2 儀器與試劑 采用Dade Behring公司 MicroScan Walk-AWay-40微生物鑒定藥敏分析儀,法國生物梅里埃公司Vitek-2compact 60微生物鑒定藥敏分析儀。Dade Behring公司配套產(chǎn)品陰性桿菌藥敏復(fù)合板NC31,法國生物梅里埃公司陰性桿菌鑒定藥敏板GN、GN13。

        1.3 方法 細菌鑒定:嚴格按照《全國臨床檢驗操作規(guī)程》進行培養(yǎng)、分離、鑒定[1],采用微生物鑒定藥敏分析儀鑒定到種。個別細菌輔以手工鑒定方法。藥敏試驗:采用微生物鑒定藥敏分析儀得出MIC,結(jié)果按照美國臨床實驗室標(biāo)準(zhǔn)化委員會(CLSI)標(biāo)準(zhǔn)對抗菌藥物進行耐藥 (R)、中介 (I)或敏感 (S)判讀。原始數(shù)據(jù)采用WHONET軟件進行分析。

        2 結(jié) 果

        2.1 分離的最常見革蘭陰性菌 共檢出革蘭陰性菌13 035株菌,每年檢出的革蘭陰性菌例數(shù)依次為:1 352株、1 921株、2 600株、3 547株以及3 615株,其中呼吸道標(biāo)本占62%,泌尿道標(biāo)本占9%,傷口標(biāo)本占7%,血液占4%,膽汁占3%,各種膿液占3%。連續(xù)5年分離的最常見革蘭陰性菌排名前4位的分別為大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、銅綠假單胞菌及鮑曼不動桿菌。

        2.2 最常見的4種革蘭陰性菌連續(xù)5年的耐藥性變化

        2.2.1 大腸埃希菌 亞胺培南對其敏感性最高(99.2%~99.8%),其次為阿米卡星(87.9%~96.0%)。大腸埃希菌對頭孢類抗菌藥物的體外敏感性下降明顯。青霉素類的氨芐西林及哌拉西林對大腸埃希菌活性很差,敏感性僅為10%左右。β-內(nèi)酰胺類/β-內(nèi)酰胺類抑制劑復(fù)合物:氨芐西林/舒巴坦的活性比單藥氨芐西林的活性只是略有增加;他唑巴坦明顯提高了哌拉西林的活性,使其敏感率由12.9%提高到90.0%;其他兩種酶抑制劑復(fù)合物的活性在50.2%~74.4%,阿莫西林/克拉維酸的活性逐年下降。喹諾酮類的環(huán)丙沙星與左氧氟沙星對大腸埃希菌的活性較差。

        2.2.2 肺炎克雷伯菌 2010年對肺炎克雷伯菌的敏感性高于80%的藥物有亞胺培南、阿米卡星、妥布霉素、左氧氟沙星、環(huán)丙沙星及哌拉西林/他唑巴坦。頭孢類藥物頭孢他啶、頭孢曲松、頭孢噻肟以及頭孢吡肟對肺炎克雷伯菌的敏感率近5年均高于60%(63.2%~74.7%)。喹諾酮類的環(huán)丙沙星與左氧氟沙星以及氨基糖苷類的慶大霉素與妥布霉素近5年活性最低為68.2%,最高為91.1%,相較于對大腸埃希菌的活性同樣有明顯增高。

        2.2.3 銅綠假單胞菌 對銅綠假單胞菌保持最高活性的是妥布霉素與阿米卡星,敏感性分別為71.8%~93.2%、60.8%~88.0%,其次是哌拉西林/他唑巴坦64.5%~79.3%、亞胺培南47.8%~71.6%。環(huán)丙沙星與左氧氟沙星的敏感率為44.8%~60.9%。5年來,氨曲南與哌拉西林的敏感性下降明顯,氨曲南的敏感性由62.0%下降至44.2%,哌拉西林的敏感性由79.3%下降至59.6%。

        2.2.4 鮑曼不動桿菌 2006年鮑曼不動桿菌對亞胺培南的敏感率最高,為88.7%,其次是阿米卡星、妥布霉素,敏感率分別為64.9%和52.6%,對氨芐西林/舒巴坦、頭孢他啶、頭孢曲松、環(huán)丙沙星、慶大霉素、頭孢吡肟、頭孢噻肟以及哌拉西林的敏感性均低于50%,5年來,所有藥物的耐藥性均有上升趨勢。2010年,亞胺培南和阿米卡星的敏感率分別為40.4%和42.4%,其他藥物的敏感率均低于40%。

        3 討 論

        本研究對2006年1月至2010年12月檢出的13 035株革蘭陰性菌進行了回顧性分析,與文獻報道的最常見革蘭陰性菌菌種相同,但排序略有差異[2-3]。

        近年來大腸埃希菌對多種常用抗菌藥物產(chǎn)生了耐藥性,多重耐藥菌株的檢出率不斷增加[4-6]。大腸埃希菌對于β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物的耐藥性呈逐年持續(xù)增高趨勢;對廣譜青霉素類的氨芐西林、哌拉西林的耐藥率目前已達80%~90%或更高;對頭孢菌素類的敏感性逐年下降,頭孢他啶的敏感率由2006年的87.9%下降至2007年的46.4%,之后在50%左右波動;頭孢噻肟及頭孢曲松的敏感率略低于頭孢他啶,敏感率由68.8%下降為44.6%;5年來頭孢吡肟的敏感性由67.3%下降為50.4%,這與他們在抗菌藥物選擇性壓力下產(chǎn)ESBLs、產(chǎn)AmpC酶的細菌不斷增多有關(guān),在國內(nèi)CTX-M型ESBL普遍存在于肺炎克雷伯菌和大腸埃希菌中[7]。本研究顯示,大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌對亞胺培南呈高度敏感性,敏感率接近100%,因此,碳青霉烯類抗菌藥物可作為治療大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌等腸桿菌科感染的最可靠的藥物,同時也可作為危重患者的首選藥物。由于喹諾酮類的環(huán)丙沙星與左氧氟沙星近年在本院臨床上廣泛應(yīng)用,部分甚至濫用,導(dǎo)致他們對大腸埃希菌的活性較差,為32.6%~46.7%。

        銅綠假單胞菌能通過不同的機制產(chǎn)生耐藥性,其多重耐藥已成為醫(yī)院感染和患者反復(fù)感染、遷延不愈的主要原因之一。本研究中,氨基糖苷類的妥布霉素與阿米卡星對銅綠假單胞菌的敏感性最高,阿米卡星為60.8%~88.0%;妥布霉素為71.8%~93.2%,敏感性高于相關(guān)文獻報道[8-9]。亞胺培南的敏感性在2007年急劇下降至47.8%,近3年敏感性有所升高,2010年為65.8%。環(huán)丙沙星與左氧氟沙星的敏感率為44.8%~60.9%,敏感性略低于相關(guān)文獻報道[8-9]。這可能與不同地區(qū)、不同醫(yī)院抗菌藥物的使用情況有關(guān)。

        不動桿菌屬是引起院內(nèi)感染的主要病原菌,國內(nèi)外資料顯示,不動桿菌屬在院內(nèi)感染中占4位,成為僅次于銅綠假單胞菌的又一重要的非發(fā)酵糖菌。本組研究中,鮑曼不動桿菌多為多重耐藥菌,甚至是廣泛耐藥菌,耐藥性高于相關(guān)文獻報道[10]。本研究顯示,2006年鮑曼不動桿菌對亞胺培南的耐藥率為9.3%,2010年耐藥率已上升為58.9%,一旦亞胺培南耐藥,即意味著對目前常用的抗菌藥物均耐藥,常常無藥可選用,病死率高。因此,應(yīng)加強對多重耐藥鮑曼不動桿菌的主動監(jiān)測,及時隔離,徹底清潔,控制院內(nèi)感染的發(fā)生及爆發(fā)流行。

        [1]葉應(yīng)嫵,王毓三.全國臨床檢驗操作規(guī)程[M].3版.南京:東南大學(xué)出版社,1997:474-548.

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        10.3969/j.issn.1671-8348.2012.34.035

        B

        1671-8348(2012)34-3653-03

        ,Tel:13981173171;E-mail:liuluojun90@126.com。

        2012-05-09

        2012-07-12)

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