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        日本血吸蟲(chóng)可溶性抗原基因的生物信息學(xué)分析

        2012-03-31 14:45:10盧利莎倪鳳娥
        關(guān)鍵詞:等電點(diǎn)血吸蟲(chóng)信息學(xué)

        熊 濤,張 楓,盧利莎,倪鳳娥

        (長(zhǎng)江大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,湖北 荊州 434025)

        日本血吸蟲(chóng)可溶性抗原基因的生物信息學(xué)分析

        熊 濤,張 楓,盧利莎,倪鳳娥

        (長(zhǎng)江大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,湖北 荊州 434025)

        應(yīng)用國(guó)際互聯(lián)網(wǎng)生物信息學(xué)網(wǎng)站,分析整理了日本血吸蟲(chóng)(Schistosomasisjaponicum)抗原基因編碼的蛋白質(zhì)序列。結(jié)果表明,在15個(gè)日本血吸蟲(chóng)抗原基因編碼的蛋白中,等電點(diǎn)最高的是AF500622,最低的是AM26213;親水性最高的是AF370036,最低的是AF50062。對(duì)日本血吸蟲(chóng)抗原基因編碼的蛋白質(zhì)進(jìn)行生物信息學(xué)的整理分類(lèi),為進(jìn)行抗原提取和可溶性研究奠定了基礎(chǔ)。

        日本血吸蟲(chóng)(Schistosomasisjaponicum);生物信息學(xué);基因;序列分析

        日本血吸蟲(chóng)(Schistosomasisjaponicum)是一種復(fù)雜的多細(xì)胞生物,近年來(lái)在我國(guó)局部地區(qū)對(duì)人類(lèi)的健康造成了一定的威脅[1]。日本血吸蟲(chóng)病對(duì)宿主的最大危害是來(lái)自蟲(chóng)卵所致的肉芽病變。日本血吸蟲(chóng)成蟲(chóng)約24d開(kāi)始產(chǎn)卵,約4周時(shí)肝組織內(nèi)發(fā)現(xiàn)蟲(chóng)卵,5周尚未形成蟲(chóng)卵病變,至6周時(shí)發(fā)生嚴(yán)重病變時(shí)即進(jìn)行診斷[2]。隨著生物技術(shù)和互聯(lián)網(wǎng)的發(fā)展,積累了大量的生物數(shù)據(jù)和信息,每年核酸序列庫(kù)、蛋白質(zhì)序列庫(kù)、蛋白質(zhì)和核酸結(jié)構(gòu)庫(kù)、以及各種基因組數(shù)據(jù)庫(kù)等都在急劇增加[3]。日本血吸蟲(chóng)抗原很復(fù)雜,它包含童蟲(chóng)、成蟲(chóng)和蟲(chóng)卵等的分泌物、排泄物和裂解產(chǎn)物,能夠引起宿主免疫應(yīng)答的物質(zhì)統(tǒng)稱(chēng)為抗原物質(zhì);血吸蟲(chóng)抗原分為膜抗原、蟲(chóng)卵可溶性抗原、微粒體抗原和循環(huán)體抗原4類(lèi),蟲(chóng)卵可溶性抗原除了具有明顯的抗感染免疫作用外,具有抗病免疫作用,還便于提取、電泳和雜交測(cè)試[4],所以許多學(xué)者對(duì)抗原的可溶性進(jìn)行了研究。國(guó)內(nèi)外對(duì)日本血吸蟲(chóng)某種未知基因進(jìn)行生物信息學(xué)預(yù)測(cè)研究得比較多,如對(duì)日本血吸蟲(chóng)未知基因進(jìn)行BLAST比對(duì),對(duì)其蛋白質(zhì)一級(jí)、二級(jí)、三級(jí)結(jié)構(gòu)進(jìn)行預(yù)測(cè),但是對(duì)日本血吸蟲(chóng)抗原基因按可溶性的某些指標(biāo)進(jìn)行的分類(lèi)整理還未見(jiàn)報(bào)道[5-8]。本研究利用生物信息學(xué)技術(shù)對(duì)在Genbank登錄的日本血吸蟲(chóng)抗原基因編碼的蛋白質(zhì)進(jìn)行了整理、分類(lèi)。

        1 材料與方法

        利用網(wǎng)站http://www.ncbi.nlm.nih.gov中的entrez進(jìn)行檢索日本血吸蟲(chóng)抗原基因得到15個(gè)相關(guān)基因,再對(duì)基因進(jìn)行逐個(gè)檢索,得到抗原基因的基本屬性。利用DNAMAN軟件對(duì)15個(gè)日本血吸蟲(chóng)抗原基因編碼的蛋白逐個(gè)進(jìn)行等電點(diǎn)分析,并按一定的順序進(jìn)行整理。利用BLAST 2.2.13軟件、BioEdit軟件和DNAMAN軟件對(duì)日本血吸蟲(chóng)抗原基因編碼的蛋白進(jìn)行親水性分析[9-11]。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 日本血吸蟲(chóng)抗原基因的檢索

        檢索得到了15個(gè)抗原基因,分別是AB006459、AF370036、AF448824、AF500622、AF502582、AM26211、AM26212、AM26213、AY226984、L08198、M14654、M25214、M63706、U57557、X70968,并得到了相關(guān)的基因序列、編碼蛋白質(zhì)區(qū)域的介紹。

        2.2 日本血吸蟲(chóng)15個(gè)抗原基因等電點(diǎn)分析

        抗原在溶液中的可溶性分為內(nèi)因和外因2個(gè)部分,所謂外因就是溶液的基本性質(zhì),如濃度、pH、溫度、離子強(qiáng)度等。對(duì)日本血吸蟲(chóng)15個(gè)抗原基因編碼的蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)進(jìn)行整理分析發(fā)現(xiàn),15個(gè)抗原等電點(diǎn)從高到低的順序是AF502582、AF370036、AM26211、X70968、AY226984、M14654、AM26212、AB006459、L08198、AM26213、M25214、U57557、AF448824、AF500622、M63706,其中等電點(diǎn)最高的是AF502582,為9.46,最低的是M63706,為4.42,平均等電點(diǎn)為6.46。通過(guò)分析等電點(diǎn)可確定可溶性抗原提取過(guò)程中溶液配制中的pH大小。

        2.3 日本血吸蟲(chóng)15個(gè)抗原基因的親水性分析

        影響蛋白質(zhì)抗原可溶性的內(nèi)因涉及到抗原的一級(jí)結(jié)構(gòu)的AT/GC值、蛋白質(zhì)疏水性、等電點(diǎn)、蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)和三級(jí)結(jié)構(gòu)。通過(guò)測(cè)定發(fā)現(xiàn),日本血吸蟲(chóng)15個(gè)抗原基因中,親水性從高到低排列如下AF370036、AB006459、L08198、M14654、X70968、M63706、AF502582、AY226984、AF448824、AM26211、AM26212、AM26213、M25214、U57557、AF500622。其中最高親水位置和最高親水值分別是90和2.83(AF370036),相對(duì)較低的親水位置和親水值分別是25和1.16(AF500622)。此結(jié)果對(duì)人們進(jìn)行抗原的可溶性研究具有一定的指導(dǎo)意義。

        3 討論

        生物信息學(xué)是一門(mén)數(shù)學(xué)、統(tǒng)計(jì)、計(jì)算機(jī)和生物醫(yī)學(xué)交叉結(jié)合的新興學(xué)科,已經(jīng)廣泛的滲透到醫(yī)學(xué)的各個(gè)領(lǐng)域中,成為生物醫(yī)學(xué)發(fā)展不可缺少的重要工具。隨著人類(lèi)基因組計(jì)劃的迅速發(fā)展,生物信息學(xué)技術(shù)在人類(lèi)疾病和功能基因的發(fā)現(xiàn)和識(shí)別、基因和蛋白質(zhì)的表達(dá)與功能的研究方面都發(fā)揮著關(guān)鍵的作用,在對(duì)未知基因的功能預(yù)測(cè)和對(duì)已知基因的同源性分析具有科學(xué)快速的特征。當(dāng)然,生物信息學(xué)還處于一個(gè)不斷發(fā)展的過(guò)程中,各種軟件雖然有很強(qiáng)的綜合分析能力,但都存在一定的局限性,還有待于不斷地吸收更新的科研成果進(jìn)一步完善。生物信息學(xué)是在網(wǎng)絡(luò)與數(shù)據(jù)庫(kù)的基礎(chǔ)上建立起來(lái)的,數(shù)據(jù)庫(kù)和檢索程序的準(zhǔn)確程度決定了網(wǎng)上實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠程度。生物信息學(xué)的研究結(jié)果還需要實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)加以證實(shí)。

        應(yīng)用等電聚焦技術(shù)將日本血吸蟲(chóng)可溶性蟲(chóng)卵抗原(SEA)分為20個(gè)不同的等電點(diǎn)(PI)的組分(等電點(diǎn)范圍1.86~11.40)測(cè)定其各組分的體液與細(xì)胞免疫反應(yīng)及體外誘發(fā)肉芽腫形成反應(yīng)[12-13]。結(jié)果表明等電點(diǎn)酸性去恩德組分(PI3.78~5.54)在日本血吸蟲(chóng)肉芽腫形成中可能起重要的作用。也有一些研究表明,抗體在感染早期(5WK)與肉芽腫的調(diào)節(jié)有關(guān)[14-18]。

        本研究還將15種日本血吸蟲(chóng)抗原基因編碼的蛋白質(zhì)進(jìn)行了親水性比較。可溶性抗原除了具有明顯的抗感染免疫作用外尚具有抗病免疫作用。蛋白質(zhì)抗原涉及到抗原的一級(jí)結(jié)構(gòu)的AT/GC值、蛋白質(zhì)疏水性、等電點(diǎn)、蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)和三級(jí)結(jié)構(gòu),而蛋白質(zhì)的親水性是蛋白質(zhì)抗原可溶性的主要影響因素。本研究對(duì)日本血吸蟲(chóng)抗原基因編碼的蛋白質(zhì)進(jìn)行一級(jí)結(jié)構(gòu)的生物信息學(xué)的整理分類(lèi)。對(duì)抗原的可溶性研究有一定的指導(dǎo)意義。

        致謝:本文得到長(zhǎng)江大學(xué)醫(yī)學(xué)院張愛(ài)華教授的悉心指導(dǎo),在此深表謝意。

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        2012-10-22

        長(zhǎng)江大學(xué)博士啟動(dòng)基金(200364);湖北省教育廳青年項(xiàng)目(Q200712005);湖北省科技廳資助項(xiàng)目(2008CDB384)。

        熊 濤(1974-),男,湖北宜城人,博士,副教授,研究方向?yàn)樯镝t(yī)學(xué)工程。

        10.3969/j.issn.1673-1409(S).2012.12.006

        Q811.4;Q959.155

        A

        1673-1409(2012)12-S016-03

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