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        高效液相色譜法測定復(fù)方黃連膠囊中鹽酸小檗堿含量

        2012-03-06 03:27:46
        中國藥業(yè) 2012年11期

        (浙江省金華市浦江縣中醫(yī)院中藥房,浙江 金華 322200)

        復(fù)方黃連膠囊是由黃連、白術(shù)等中藥組方的復(fù)方制劑,用于治療胃腸道疾病。黃連為方中君藥,為有效控制制劑的質(zhì)量,保證療效,筆者建立了測定復(fù)方黃連膠囊中鹽酸小檗堿含量的高效液相色譜法,現(xiàn)報道如下。

        1 儀器與試藥

        Agilent 1100 Series高效液相色譜儀,DAD檢測器(美國安捷倫科技有限公司);甲醇為色譜純(美國B&J公司),娃哈哈純凈水,其余試劑均為分析純;鹽酸小檗堿對照品(供含量測定用,中國藥品生物制品檢定所,批號為110713-200208);復(fù)方黃連膠囊(市售品)。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗

        色譜柱:Zorbax XDB-C8(150 mm ×4.6 mm,5 μm);流動相:水(含0.34%磷酸二氫鉀和0.34%十二烷基硫酸鈉)-乙腈(53∶47);流速:1.0 mL/min;柱溫:25℃;檢測波長:345 nm;進樣量:5 μL。在上述條件下,復(fù)方黃連膠囊中鹽酸小檗堿與其他組分能達到基線分離(見圖1)。鹽酸小檗堿保留時間為10.5 min,理論板數(shù)以鹽酸小檗堿色譜峰計應(yīng)不低于2 000。

        圖1 高效液相色譜圖

        2.2 溶液制備

        取鹽酸小檗堿對照品約4 mg,精密稱定,置10 mL容量瓶中,加甲醇溶液溶解并稀釋至刻度,密塞、搖勻,即得對照品溶液(每1 mL含鹽酸小檗堿0.376 mg)。取復(fù)方黃連膠囊約50 mg,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入酸性甲醇(每100 mL甲醇中加入 1.0 mL鹽酸)15 mL,稱定質(zhì)量,放置 10 min,超聲 40 min(40℃),取出,擦干外部,放冷,再稱定質(zhì)量,補足減失的質(zhì)量,搖勻,過膜(0.20 μm),即得供試品溶液。取按處方和制備工藝制備的陰性樣品,同法制備陰性對照品溶液。

        2.3 方法學考察[1-2]

        線性關(guān)系考察:精密吸取對照品溶液 0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.6 mL,分別置 1 mL容量瓶中,加甲醇溶液稀釋至刻度,密塞、搖勻,即得各質(zhì)量濃度對照品溶液,進樣5 μL。以峰面積為橫坐標(X)、進樣量(μg)為縱坐標(Y)進行線性回歸,得回歸方程為 Y=0.000 5 X-0.006,r=0.999 5(n=6)。結(jié)果表明,鹽酸小檗堿進樣量在0.188~1.129 μg范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好。

        精密度試驗:取同一對照品溶液,依法連續(xù)進樣5次。結(jié)果鹽酸小檗堿峰面積的 RSD為0.26%(n=5)。

        穩(wěn)定性試驗:取同一供試品溶液,依法分別在 0,1,2,4,8,12 h時進樣。結(jié)果鹽酸小檗堿峰面積的 RSD為0.56%(n=6),表明樣品中鹽酸小檗堿在12 h內(nèi)穩(wěn)定性良好。

        重復(fù)性試驗:取同一批次樣品,精密稱取5份,按供試品溶液的制備與含量測定方法依法制備與測定。結(jié)果樣品中鹽酸小檗堿的含量分別為 4.35% ,4.42% ,4.58% ,4.51% ,4.40% ,RSD 為1.12%(n=5)。

        加樣回收試驗:取已知含量樣品,添加相當于樣品含量的80%,100%,120%的鹽酸小檗堿對照品,按供試品溶液制備方法制備溶液,按擬訂的色譜條件測定,計算回收率。結(jié)果見表1。

        表1 鹽酸小檗堿加樣回收試驗結(jié)果(n=9)

        2.4 樣品含量測定

        取3批樣品,按2.2項下方法制備供試品溶液,按2.1項下條件測定。結(jié)果3批樣品中鹽酸小檗堿的含量分別為4.41%,4.47% ,4.64% 。

        3 討論

        黃連中主要含原小檗堿型生物堿,已分離出來的生物堿有鹽酸小檗堿、巴馬丁、黃連堿、甲基黃連堿、藥根堿、木藍堿等[3],其中以鹽酸小檗堿含量最高,達10%。控制鹽酸小檗堿的含量,可從一定程度上控制提取物的質(zhì)量。

        在色譜條件研究中,對不同流動相及不同比例、不同流速等進行了考察,根據(jù)樣品的分離度、保留時間等因素,確定了文中的最佳流動相。所建立的含量測定方法前處理簡單,準確、穩(wěn)定性好,可用于復(fù)方黃連膠囊的質(zhì)量控制。

        [1]張金渝,王 波,金 航,等.云南黃連不同部位有效成分及生物量的比較研究[J].中國中藥雜志,2008,33(3):311-313.

        [2]周國莉,林曉蓮,程 聰.HPLC法測定復(fù)方黃連液中鹽酸小桑堿的含量[J].中醫(yī)藥導(dǎo)報,2010,16(8):80-81.

        [3]崔學軍.黃連及其有效成分的藥理研究進展[J].中國藥師,2006,9(5):469-470.

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