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        剖宮產(chǎn)術(shù)后子宮疤痕妊娠4例的治療體會(huì)

        2012-01-28 11:02:07
        關(guān)鍵詞:剖宮產(chǎn)

        盧 琴

        近年來(lái),由于各種原因,孕婦剖宮產(chǎn)率較以往大幅增高,剖宮產(chǎn)術(shù)后疤痕妊娠(cesarean scars pregnancy,CSP)這一以往罕見(jiàn)疾病的發(fā)生率明顯升高,剖宮產(chǎn)術(shù)后子宮疤痕妊娠是一種特殊類(lèi)型的異位妊娠,早期診斷及恰當(dāng)?shù)奶幚?,?duì)于患者的預(yù)后極為重要,本文將我院于2010年1月至2011年12月間我院婦科收治的4例子宮疤痕妊娠治療的幾種方法,報(bào)告如下。

        1 臨床資料

        1.1 病例一 29歲,剖宮產(chǎn)術(shù)后6年,停經(jīng)45d,陰道少量出血4天入院。查體:宮頸口閉,子宮飽滿;G3P1,子宮下段剖宮產(chǎn)1次,術(shù)后6年。彩超提示子宮疤痕部位見(jiàn)孕囊:30mm×15mm,見(jiàn)胚芽,未見(jiàn)心管搏動(dòng)。入院時(shí)血β-HCG:3943IU/ml。入院后予以天花粉2.4mg宮頸深部注射,同時(shí)加用米非司酮50mg口服bid×5d,每3~7d復(fù)查血β-HCG,下降良好,天花粉注射后一周,見(jiàn)絨毛組織排出,陰道出血似月經(jīng)量,在準(zhǔn)備手術(shù)情況下行B超引導(dǎo)下清宮,術(shù)中出血少。

        1.2 病例二 34歲,停經(jīng)53d,陰道少量出血2周入院。查體:宮頸口閉,子宮如孕50+d大?。籊2P2,子宮下段剖宮產(chǎn)2次,末次剖宮產(chǎn)術(shù)后7年。彩超提示:子宮下段剖宮產(chǎn)疤痕處見(jiàn)混合性回聲,向外膨出,大小32mm×35mm×27mm,周邊血流信號(hào)豐富,與膀胱壁間距離變薄,厚約3mm。入院時(shí)血β-HCG:5634IU/ml。入院后予以天花粉2.4mg宮頸注射+米非司酮II 10mg bid×5d,用藥后血β-HCG逐漸下降,3周后降至159IU/ml,在準(zhǔn)備手術(shù)情況下行B超引導(dǎo)下清宮,術(shù)中探針進(jìn)入宮腔時(shí),宮頸口見(jiàn)噴射狀出血,予以擴(kuò)張宮頸,7號(hào)吸管負(fù)壓吸宮,感子宮下段與膀胱間組織菲薄,術(shù)中出血多,停止清宮,壓迫宮頸5分鐘后血止,改開(kāi)腹行子宮下段疤痕部位楔形切除加子宮修補(bǔ)術(shù),術(shù)后患者恢復(fù)好。

        1.3 病例三 26歲,停經(jīng)44d,陰道少量出血11d入院。查體:宮頸口閉,子宮如孕40+d大??;G2P1,子宮下段剖宮產(chǎn)1次,術(shù)后3年。彩超提示:子宮疤痕部位混合性回聲,內(nèi)回聲不均,周邊見(jiàn)豐富血流信號(hào),大小26mm×12mm×22mm,疤痕處子宮肌層厚約6mm。入院時(shí)血β-HCG:3175IU/ml。入院后予以天花粉2.4mg宮頸注射+米非司酮II10mg bid×5d,用藥后10d血β-HCG下降后再次升高,予以第二次米非司酮使用5d(用法同前),血β-HCG下降后仍再次升高,二次用藥2周后予介入下雙側(cè)子宮動(dòng)脈栓塞,術(shù)后第2d在準(zhǔn)備手術(shù)情況下B超定引導(dǎo)下清宮術(shù),術(shù)中出血少。

        1.4 病例四 31歲,停經(jīng)51d,彩超發(fā)現(xiàn)疤痕妊娠1周入院。入院前無(wú)陰道出血;查體:宮頸口閉,子宮如孕50d大??;G3P2,子宮下段剖宮產(chǎn)1次,術(shù)后5年。彩超提示:子宮疤痕部位見(jiàn)孕囊,大?。?0mm×22mm×33mm,胚芽徑8mm,見(jiàn)心管搏動(dòng),疤痕處子宮肌層缺失,膀胱壁尚完整。入院時(shí)血β-HCG:70249IU/ml,入院后予以天花粉2.4mg宮頸注射+米非司酮II10mg bid×5d,一周后血β-HCG降至17381IU/ml,復(fù)查B超提示,子宮疤痕處混合回聲,大小34mm×25mm×36mm,未見(jiàn)心管搏動(dòng),內(nèi)部及周邊未見(jiàn)明顯血流信號(hào)。開(kāi)腹行子宮下段疤痕部位部分切除加子宮下段縫合術(shù),術(shù)中推開(kāi)膀胱見(jiàn)子宮下段疤痕部位被一大小約4mm×3mm×2cm組織堵塞,正常子宮肌層菲薄,術(shù)中出血少。

        2 討論

        2.1 病因 CSP病因尚不明確,有人認(rèn)為,它與子宮內(nèi)膜損傷有關(guān),子宮手術(shù)后,局部子宮內(nèi)膜有缺損[1],或是子宮術(shù)后切口愈合不良,疤痕寬大,炎癥感染,形成疤痕部位微小裂隙,再次妊娠時(shí)受精卵穿過(guò)剖宮產(chǎn)疤痕處的微小裂隙在此著床,由于底蛻膜發(fā)育不良、缺損,絨毛細(xì)胞可以直接侵入肌層,形成肌層內(nèi)妊娠[2]。

        2.2 診斷 大部分患者有停經(jīng)后陰道出血史,部分患者可以無(wú)出血,體檢:宮頸正常,宮體有不同程度的增大,且血β-HCG升高,需與異位妊娠、先兆流產(chǎn)、早孕鑒別。陰道超聲是幫助診斷的重要輔助手段,敏感性可達(dá)84.6%[3]。1997年Godin等首次描述CSP陰道超聲檢查的影像學(xué)特點(diǎn):宮內(nèi)無(wú)妊囊;宮頸管內(nèi)無(wú)妊囊;妊囊生長(zhǎng)在子宮峽部前壁;膀胱和妊囊之間肌壁菲薄[1]。也有學(xué)者認(rèn)為,早期妊囊快速發(fā)育,可向?qū)m腔內(nèi)生長(zhǎng)[4];若血流有持續(xù)存在的高速、低阻、湍流特征,預(yù)示子宮破裂危險(xiǎn)[5]。CSP的早期診斷對(duì)于患者的治療有極其重要的幫助,有剖宮產(chǎn)等子宮手術(shù)的患者再次妊娠時(shí),應(yīng)該盡早常規(guī)行婦科彩超或陰超檢查,一旦發(fā)現(xiàn)CSP,應(yīng)該立即住院,盡早開(kāi)始治療。

        3 體會(huì)

        對(duì)于CSP的治療尚無(wú)標(biāo)準(zhǔn),一般來(lái)說(shuō),發(fā)現(xiàn)越早,治療效果及預(yù)后可能越好,具體治療方案的治療要根據(jù)患者的年齡、停經(jīng)時(shí)間、血β-HCG值、彩超情況綜合制定。①直接刮宮術(shù):極易造成患者子宮或膀胱穿孔,陰道大量出血,危及患者生命,增加切除患者子宮的風(fēng)險(xiǎn),一般并不主張;但也有學(xué)者認(rèn)為,當(dāng)妊囊≤7孕周,肌層≥3.5mm時(shí),可行超聲引導(dǎo)下吸、刮宮術(shù)[6]。②手術(shù)治療:也可開(kāi)腹、經(jīng)腹腔鏡、經(jīng)陰式等行子宮疤痕部位妊娠楔形切除術(shù)加子宮修補(bǔ)術(shù),此種方法比較安全,可完整切除病灶及微小裂隙,并修補(bǔ)疤痕,但損傷較大,不是首選,但如果術(shù)前超聲顯示胚胎發(fā)育良好,可見(jiàn)原始心管搏動(dòng),血β-HCG>3000~5000IU/ml,或妊囊種植于疤痕組織內(nèi)甚至達(dá)肌層深部、胚囊與膀胱間子宮肌層極其菲薄,此類(lèi)患者保守成功率極低,應(yīng)盡早開(kāi)腹行手術(shù)治療。如此文第二及第四例患者,子宮肌層部位缺如,若行清宮術(shù),極易導(dǎo)致患者子宮穿孔,甚至膀胱損傷,手術(shù)方式以患者年齡、生育情況、局部感染情況、出血量等綜合判斷,可行局部病灶切除或子宮切除術(shù)[7]。③藥物治療:藥物治療是一種非侵入性的治療方法,能避免手術(shù)操作帶來(lái)的子宮損傷,治療機(jī)理是通過(guò)藥物抑制滋養(yǎng)細(xì)胞生長(zhǎng)、殺死胚胎、最后使胚胎逐漸吸收,從而達(dá)到治療效果,可用的藥物有MTX、天花粉、米非司酮等,但是藥物本身有一定的毒副作用,且藥物治療往往治療時(shí)間長(zhǎng),治療過(guò)程中,患者隨時(shí)有陰道大量出血、子宮破裂的可能,增加感染風(fēng)險(xiǎn),往往和其它方式綜合運(yùn)用。④綜合治療:先用藥物殺胚,密切監(jiān)測(cè)血β-HCG下降情況及疤痕部位妊囊情況,待血β-HCG明顯下降,疤痕部位妊囊周?chē)髫S富情況好轉(zhuǎn)后再在超聲引導(dǎo)下行清宮術(shù)(從用藥開(kāi)始到清宮術(shù)的時(shí)間不要間隔時(shí)間太長(zhǎng),最好在十天內(nèi)進(jìn)行,否則壞死組織可能機(jī)化,導(dǎo)致清宮困難,加重子宮局部組織受損可能)。若藥物療效不佳,還可在介入下行雙側(cè)子宮動(dòng)脈栓塞后行清宮術(shù),也往往能明顯減少術(shù)中出血量,從而更好地改善患者的治療預(yù)后。

        [1] Godin PA, Bassil S, Donnez.J.An ectopic pregnancy developing in previous cesarean section scar[J].Fertil Steril, 1997,67:398-400.

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