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        中藥滴丸研究進展

        2012-01-25 14:14:16馮昀熠
        中國民族民間醫(yī)藥 2012年16期
        關(guān)鍵詞:丸劑滴丸基質(zhì)

        馮昀熠 潘 智 黎 潔 李 淳

        廣西桂林市中醫(yī)醫(yī)院制劑室,廣西 桂林 541000

        我國是世界上進行滴丸劑研究比較早的國家。1958年國內(nèi)首次報道酒石酸銻鉀滴丸的研制,以后國內(nèi)逐步開展了這方面的研究。最早試制的滴丸是1968年重慶制藥八廠的蕓香草滴丸,并于1970年投產(chǎn)上市[1]。由天津天士力研制的復(fù)方丹參滴丸已于2010年完成美國FDA的2期臨床研究,這標志著中藥滴丸劑的研究再次取得了突破性進展[2]。從國內(nèi)外與滴丸相關(guān)的文獻報道看,我國也是世界上開發(fā)滴丸藥物制劑最多的國家。在中國知網(wǎng)期刊全文數(shù)據(jù)庫以滴丸為主題詞搜索,截至2012年3月共有文獻3677篇,其中2007年至2012年就占了1923篇,說明近五年來對于滴丸的研究文獻占比比較大。國家自然科學(xué)基金對滴丸的基礎(chǔ)研究也非常重視,2007年至2012年共資助了7項相關(guān)滴丸的研究。

        在臨床中中藥滴丸劑用途多樣,除可口服或含服的速效救心丸、復(fù)方丹參滴丸等速效、高效的滴丸外,還可制成緩釋和控釋滴丸、包衣滴丸、栓劑滴丸、硬膠囊滴丸、腸溶滴丸、藥液固化滴丸等。

        1 滴丸劑的特點

        滴丸是利用固體分散技術(shù)的原理制備的丸劑,將固體或液體藥物溶解、混懸或乳化在載體中,然后滴入到與藥物基質(zhì)不相溶的液體冷凝劑中,經(jīng)迅速冷卻收縮而成的丸劑,可供內(nèi)服 (包括舌下含服)、腔道使用或配制溶液服用等。常用的滴丸制劑是將提取物 (包括部分難溶性成分)或主藥加入特定的載體 (基質(zhì)或輔料),通過熔融法、溶劑法或溶劑—熔融法等固體分散技術(shù)塑成的一種使藥物呈高度分散狀態(tài)的固體分散物。由于載體對藥物具有濕潤、阻礙聚集、增溶和抑晶作用,藥物在基質(zhì)中主要以分子、微晶或膠體狀態(tài)存在,使藥物總表面積增大。不僅能增加某些難溶性中藥有效成分的溶解度、溶出速度和吸收速率,還能提高有效成分的生物利用度[3]。因此,中藥滴丸與傳統(tǒng)的中藥制劑相比有著本質(zhì)的區(qū)別,具備如下特點。

        1.1 速效、高效作用

        以固體分散技術(shù)制備的滴丸,溶出速度會隨表面積的增加而增加。因此,提高藥物的分散度,減小藥物粒度,使表面積增加,則可以加快藥物的溶出速度,能使中藥有效成分與黏膜表面充分接觸,提高生物利用度。

        以水溶性基質(zhì)制備的滴丸,溶散時限大多在接觸水分剛開始的5~15min,所以起效快;舌下含服時可通過口腔黏膜直接吸收,不經(jīng)過肝臟首過效應(yīng),起效更快,故稱速效。作為中醫(yī)急癥制劑,已研制了蘇冰滴丸、速效救心丸、復(fù)方丹參滴丸、麝香保心丸、銀杏葉滴丸等。其中麝香保心丸源自《太平惠民和劑局方》之蘇合香丸,歷經(jīng)冠心蘇合丸、蘇冰滴丸、人參蘇合丸近十年摸索最終定方,具有芳香溫通、益氣通心之功效。大量藥理和臨床研究表明,麝香保心丸不僅能快速緩解心絞痛、胸悶等癥狀,還能減輕和延緩心肌缺血的發(fā)生與發(fā)展、減少心肌梗死面積、預(yù)防心室重構(gòu)、改善患者的預(yù)后[4]。張杰采用銀杏葉滴丸治療冠心病不穩(wěn)定型心絞痛,總有效率為95.56%[5]。

        1.2 緩釋-控釋作用

        以脂溶性載體制成的固體分散體的滴丸劑,具有緩釋長效作用。此分散系可以看作溶散擴散或骨架分散系,釋放理論與相應(yīng)的緩釋制劑和控釋制劑相同,有一級過程、Higuchi過程和零級過程。此種滴丸藥物從載體中緩慢釋放,維持藥物所需濃度,可呈長效作用。如阿司匹林腸溶滴丸用PEG4000-PEG6000(1:1)為載體,以固體分散技術(shù)制備,用丙烯酸樹脂包衣,可使其達到腸溶和控釋作用[6]。周方勇等研制所得緩釋滴丸在pH1.2的鹽酸和pH6.8的磷酸鹽緩沖液及模擬胃腸道介質(zhì)中的體外釋藥行為相似,可以使其在腸中緩釋。[7]

        1.3 降低毒副作用

        傳統(tǒng)中藥一般體積較大、服用量多、口味不佳,而純化度高的藥物對胃腸道有刺激作用。以固體分散技術(shù)制成滴丸后,可增加藥物有效成分的溶解度,提高吸收率,減少了劑量,從而減少對胃腸道的刺激性。個體較小的滴丸接觸口腔唾液后很快溶化,因此可舌下含服。其經(jīng)口腔黏膜上皮吸收而直接進入循環(huán)系統(tǒng),避免了肝臟首過效應(yīng),不僅提高了生物利用度,而且可減少對胃腸道的刺激作用,降低毒副作用。如分別用鉤藤總堿和鉤藤總堿緩釋滴丸給予小鼠灌胃,滴丸組的LD50明顯低于直接用鉤藤總堿灌胃組,說明其制成滴丸后,通過緩釋等作用降低了該藥的毒性[8]。

        1.4 增加藥物在基質(zhì)中的穩(wěn)定性

        易水解、氧化、分解的揮發(fā)性藥物被包埋在滴丸中而增強了穩(wěn)定性。傳統(tǒng)的水劑是無法做出揮發(fā)油含量高的品種,但是將揮發(fā)油包埋在滴丸中既能增強藥物穩(wěn)定性,又能在人體內(nèi)快速釋放,如砂仁揮發(fā)油滴丸將砂仁揮發(fā)油包埋在固體基質(zhì)中,既增強了穩(wěn)定性,又減少了刺激性和不良氣味[9]。

        2 中藥滴丸劑有效成分的提取

        崔佰吉等[10]以燈盞乙素含量為提取考察指標,采用均勻設(shè)計的試驗方法找到最佳的超聲波提取工藝,提取時間90min,超聲功率300W,溫度50℃,溶劑55%乙醇,液料比4:l,這種超聲波提取法提取時間短,操作方便,工藝穩(wěn)定,重現(xiàn)性好,適于工業(yè)化生產(chǎn)。

        劉延澤在國內(nèi)首次采用將植物組織破碎的同時進行提取,稱為“閃式提取法”。他用十余年的實踐過程證明,閃式提取器集粉碎、浸泡、攪拌、振動等技術(shù)優(yōu)勢于一體,使完成一次提取只需數(shù)秒至數(shù)十秒,為常規(guī)回流提取時間的百分之一,不但避免了不耐熱成分的破壞,且收率高,操作簡便、有利環(huán)保。[11]崔佰吉用均勻設(shè)計法對延燈滴丸的閃式提取工藝進行優(yōu)化,找到最佳提取工藝條件為:乙醇55%,乙醇倍量9.5倍,提取時間80s[12]。閃式提取法是一種高效、快速、簡單的提取方法,適合延燈滴丸有效成分的提取。

        3 中藥滴丸的基質(zhì)

        現(xiàn)最常用基質(zhì)為PEG6000及PEG4000。PEG6000粘度大,耐高溫性能好,PEG4000粘度小而耐高溫性能低,現(xiàn)最常用基質(zhì)為兩種基質(zhì)的混合物,可以取兩種基質(zhì)的優(yōu)點。

        泊洛沙姆 (Poloxamer),這是一類新型的高分子非離子表面活性劑,原常用作脂質(zhì)體的基質(zhì),現(xiàn)也有報道用作滴丸的基質(zhì),中國藥典2010年版將其收載[13]。胡立志發(fā)現(xiàn)泊洛沙姆-188為基質(zhì)制備的滴丸,其藥物溶出效果優(yōu)于片劑[14]。本品相對其它基質(zhì)最大優(yōu)點是使腸蠕動變慢,藥物在胃腸道中滯留時間增長,吸收增加,從而能提高口服制劑的生物利用度。

        硬脂酸聚烴氧酯 (S-40),是一種新型非離子表面活性劑,原用于固體分散體制劑,現(xiàn)可用作滴丸基質(zhì),或者與其它常用基質(zhì)配比混合,中國藥典2010年版將其收載。曹春海等發(fā)現(xiàn)富馬酸福莫特羅在S-40中的穩(wěn)定性高于其他常用的滴丸基質(zhì),并研究了其成型工藝[15][13]。

        除上述基本輔料外,還有一些滴丸劑為了增加其藥物的崩解和溶出,加入了少量水溶性或親水性崩解劑,如羧甲基纖維素鈉和淀粉等,可使其崩解速度大大加快。

        4 中藥滴丸的工藝研究及質(zhì)量評價方法

        工藝對中藥滴丸的影響較大,如配方、滴制溫度及速度、滴管口徑、冷凝液的比重及溫度均可影響到滴丸的圓整度、硬度、溶散時間、丸重差異等。且中藥滴丸往往不是單一成分,在工藝研究中多借助正交試驗、均勻設(shè)計等方法優(yōu)選最佳工藝[16]。

        液相色譜及氣相色譜是滴丸質(zhì)量分析的常規(guī)手段[9],一般質(zhì)量控制均用這兩種方式。中藥滴丸往往是中藥復(fù)方成分,指紋圖譜技術(shù)能在多方面反映有效成分的量,袁強等用指紋圖譜的分析方法從復(fù)方降糖滴丸的10批樣品得到的色譜指紋圖譜有5個共有峰,相似度均在0.99以上,該方法精密度、穩(wěn)定性和重復(fù)性良好[17]。

        藥物成分的分散狀態(tài) (分子、微晶或微粉態(tài))評價是滴丸形成固體分散體質(zhì)量評價的重要項目。主要方法有:平衡相圖法、x射線衍射法、差示掃描量熱法、紅外光譜測定法、顯微鏡法或電鏡掃描等。通過設(shè)備對滴丸的觀察能清楚看到分子的分散和被包合狀態(tài),利于分析有效成分的溶出方式和原理。

        5 發(fā)展前景及展望

        在中藥滴丸劑中應(yīng)用新輔料、新技術(shù),滴丸的研究和發(fā)展是與基質(zhì)和冷凝劑的發(fā)展分不開的,并與之相互促進。近年來,隨著滴丸品種和數(shù)量的增多,基質(zhì)和冷凝劑的品種也有了一定的發(fā)展。2010年版藥典收載的基質(zhì)有聚乙二醇類、泊洛沙姆、硬脂酸聚烴氧 (40)酯、明膠、硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、氫化油植物油等。冷凝劑常用液狀石蠟、甲基硅油、水等。固體分散技術(shù)、包衣技術(shù)、包合技術(shù)、乳化技術(shù)、納米技術(shù)等最新技術(shù)的發(fā)展與應(yīng)用,必將為滴丸劑的發(fā)展提供更為廣闊的空間。新輔料、聚合物、新技術(shù)的應(yīng)用,將進一步拓寬滴丸劑的應(yīng)用范圍。

        [1]曾德惠.滴丸劑的生產(chǎn)與理論[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,1994:1-2.

        [2]編輯部.天士力復(fù)方丹參滴丸圓滿完成美國FDAⅡ期臨床試驗現(xiàn)代中藥國際化產(chǎn)學(xué)研聯(lián)盟艦隊啟航[J].天津中醫(yī)藥 ,2010,27(4):F0002-F0002。

        [3]王建明.分散體系理論在制劑學(xué)中的應(yīng)用[M].北京:北京醫(yī)科大學(xué)中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)聯(lián)合出版社,1995:212—233.

        [4]陳志亮,顧寧.麝香保心丸治療冠心病機理研究[J].吉林中醫(yī)藥,2011,3(31):262-263.

        [5]張杰等.臨床杏葉滴丸治療冠心病不穩(wěn)定型心絞痛的療效觀察[J].醫(yī)學(xué)與護理研究,2011,(10)2:48-49.

        [6]陳強,滕亮.阿司匹林腸溶滴丸制備工藝的研究[J].新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2010,10(33):1198-1200.

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