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        體檢發(fā)現(xiàn)原發(fā)性血小板增多癥1例

        2012-01-24 13:50:29周建陽蘇亞梅
        關(guān)鍵詞:血液學(xué)人民衛(wèi)生出版社復(fù)查

        周建陽 蘇亞梅

        體檢發(fā)現(xiàn)原發(fā)性血小板增多癥1例

        周建陽①蘇亞梅①

        體檢; 原發(fā)性血小板增多癥; 血常規(guī)

        2011年12月,筆者所在科在體檢患者中發(fā)現(xiàn)1例原發(fā)性血小板增多癥,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 病例介紹

        患者,男,57歲,無臨床癥狀。2011年12月25日單位組織在筆者所在醫(yī)院體檢。采集患者全血,EDTA-K2抗凝,用Sysmex KX-21血液分析儀檢測(cè)血常規(guī)。PLT為917×109/L,PCT(血小板壓積)0.743%,患者其他體檢結(jié)果(出凝血檢查及肝臟、脾臟彩超)均大致正常,身體無不適感。2 d后復(fù)查,PLT為906×109/L,PCT為0.85%,血涂片瑞氏染色,鏡檢血小板較多,可見體積較大者。2011年12月30日到某上級(jí)醫(yī)院檢查,PLT為964×109/L,PCT為1.00%。骨髓涂片:有核細(xì)胞增生活躍,髓系細(xì)胞形態(tài)和數(shù)量無明顯異常,粒紅比例2.69:1;巨核細(xì)胞全片270個(gè),其中幼稚巨核細(xì)胞2個(gè),顆粒巨核細(xì)胞237個(gè),裸核31個(gè)。血小板成堆成片多見。臨床診斷原發(fā)性血小板增多癥。由于該患者身體無明顯不適,隨即在家進(jìn)行藥物對(duì)癥治療。2012年1月12日復(fù)查血常規(guī),PLT為897×109/L,PCT為0.698%。2012年1月19日復(fù)查血常規(guī),PLT為703×109/L,PCT為0.569%。2012年1月26日,PLT為585×109/L,PCT為0.497%。2012年 2月2日,PLT為 546×109/L,PCT為 0.459%。2012年2月9日,PLT為434×109/L,PCT為0.356%。2012年2月16日,PLT為329×109/L,PCT為0.27%。2012年3月1日,PLT為308×109/L,PCT為0.259%,2012年3月22,PLT為307×109/L,PCT為0.264%。

        2 討論

        原發(fā)性血小板增多癥是一種原因不明的、以巨核細(xì)胞異常增生、血小板數(shù)持續(xù)增多為特征的骨髓增生性疾病。本病病因和發(fā)病機(jī)制不明[1-3]。發(fā)病率為0.1/10萬。該病好發(fā)于50~70歲,中位數(shù)發(fā)病年齡為60歲,女:男=1.3:1。本病多緩慢起病,約20%的患者發(fā)病時(shí)無癥狀。偶爾因發(fā)現(xiàn)血小板增多、脾大、手術(shù)后出血不止而確診[4-6]?;颊呖捎醒苄灶^痛、頭暈、視覺模糊、手掌及足底灼痛感或末梢麻木等表現(xiàn)。80%患者有出血或血栓形成。出血癥狀(29%~46%)以胃腸道、鼻出血較常見,皮膚黏膜出血?jiǎng)t少見。血栓栓塞(29%~85%)以指(趾)小血管、中樞神經(jīng)血管和肢體血管栓塞為主。脾大見于80%以上的病例,一般為輕到中度腫大,少數(shù)患者有肝腫大[7-8]。血小板計(jì)數(shù)多為(1000~3000)×109/L,>1000×109/L約占100%,最高可達(dá)20000×109/L,MPV增大,血小板比積明顯增加。血小板形態(tài)一般正常,但有巨大型、小型及不規(guī)則血小板,常自發(fā)聚集成堆。白細(xì)胞計(jì)數(shù)為(10~30)×109/L,偶可達(dá)(40~50)×109/L。骨髓象有核細(xì)胞增生明顯活躍,巨核細(xì)胞增生尤為突出,原始及幼稚巨核細(xì)胞的比例增高,巨核細(xì)胞占有核細(xì)胞比例可達(dá)0.05%~5%。約40%的病例見到小巨核細(xì)胞。巨核細(xì)胞形態(tài)異常,核質(zhì)發(fā)育不平衡,顆粒稀缺,空泡形成,核分葉過多,血小板生成增多。本例患者屬隱性發(fā)病。無臨床癥狀,PLT為906×109/L,雖未達(dá)到1000×109/L,但是骨髓涂片:有核細(xì)胞增生活躍,髓系細(xì)胞形態(tài)和數(shù)量無明顯異常,粒紅比2.69:1;巨核細(xì)胞全片270個(gè),其中幼稚巨核細(xì)胞2個(gè),顆粒巨核細(xì)胞237個(gè),裸核31個(gè)。血小板成堆成片多見,且多次復(fù)查PLT均高于正常。故臨床診斷原發(fā)性血小板增多癥成立。繼發(fā)性血小板增多癥見于慢性炎癥疾病、急性感染恢復(fù)期、大量出血后、溶血性貧血等,故排除繼發(fā)性血小板增多癥。本患者一直于筆者所在科隨訪,目前病情平穩(wěn)。

        [1] 譚齊賢,張樹平,王鴻利,等.臨床血液學(xué)和血液檢驗(yàn)[M].第3版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:22.

        [2] 葉任高,陸再英.內(nèi)科學(xué)[M].第5版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2001:52.

        [3] 黃錚人,陸雪英.原發(fā)性血小板增多癥75例臨床分析[C].中華醫(yī)學(xué)會(huì)第八次全國(guó)血液學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議論文匯編.2004.

        [4] 曹蘭芳,徐凌云,李琳.56例小兒繼發(fā)性血小板增多癥的臨床分析[J].中國(guó)當(dāng)代兒科雜志,2001,3(4):413-415.

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        [8] 張磊,宮晶,楊仁池.原發(fā)性血小板增多癥的研究[J].中華內(nèi)科雜志,2003,42(10):19.

        10.3969/j.issn.1674-4985.2012.19.104

        ①河北省棗強(qiáng)縣人民醫(yī)院 河北 棗強(qiáng) 053100

        周建陽

        2012-03-26) (本文編輯:李靜)

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