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        低分子肝素治療不穩(wěn)定性心絞痛的療效觀察

        2012-01-24 02:04:17李淑敏
        中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2012年16期
        關(guān)鍵詞:不穩(wěn)定性肝素心絞痛

        李淑敏

        低分子肝素治療不穩(wěn)定性心絞痛的療效觀察

        李淑敏

        目的 觀察低分子肝素鈣治療不穩(wěn)定性心絞痛的臨床療效。方法 60例不穩(wěn)定性心絞痛患者隨機分為低分子肝素鈣組和對照組,兩組患者在性別、年齡方面無顯著性差異。治療組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用低分子肝鈣素。結(jié)果 治療組顯效26例,有效6例,無效2例,總有效率為95%;對照組顯效16例,有效11例,無效7例,總有效率為80%,治療組療效優(yōu)于對照組。2組總有效率比較有顯著性差異(P<0.05)。結(jié)論 低分子肝素鈣治療不穩(wěn)定性心絞痛,療效顯著。

        不穩(wěn)定性;心絞痛;低分子肝素

        不穩(wěn)定性心絞痛(UAP)是介于穩(wěn)定性心絞痛和急性心肌梗死之間的有嚴(yán)重潛在危險性的一組綜合征。及時有效地治療,對緩解病情,改善預(yù)后十分重要。病因是由于動脈粥樣硬化斑塊破裂,伴不同程度的血栓形成及遠(yuǎn)端血管狹窄所致的一組臨床綜合征[1]。如不及時治療,極易發(fā)展為急性心肌梗死和猝死。本文通過對比觀察到低分子肝素鈣的療效顯著。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇我院2011年4月至2012年3月住院的不穩(wěn)定性心絞痛患者60例。隨機分為治療組和對照組各30例。所有患者均符合世界衛(wèi)生組織(WHO)冠心病的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。且經(jīng)心電圖和心肌酶譜檢查排除心肌梗死,出凝血時間正常,無抗凝治療禁忌癥。排除一個月內(nèi)有出血史,嚴(yán)重的高血壓、嚴(yán)重的肝腎功能不全、血液病,出血傾向等。兩組患者在性別、年齡、危險度分層及冠心病危險因素方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 治療方法

        對照組:口服小劑量阿司匹林,硝酸酯類及β受體阻滯劑,ACE-I藥和鈣拮抗劑等治療措施,治療組:在以上藥物治療的基礎(chǔ)上加用低分子肝素鈣5000U皮下注射,2 次/d,連用10 d。

        1.3 觀察項目

        觀察記錄患者心絞痛發(fā)作的頻率,持續(xù)時間和緩解情況等。1次/d常規(guī)12導(dǎo)心電圖檢查,心絞痛發(fā)作時亦做心電圖,對比治療前后靜息T波及ST段變化,并記錄。

        1.4 療效評定標(biāo)準(zhǔn)

        顯效:胸痛癥狀基本消失或發(fā)作次數(shù)及持續(xù)時間減少≥75%,心電圖恢復(fù)正?;蚧净謴?fù)正常;;有效:胸痛發(fā)作次數(shù)和持續(xù)時間明顯減少50% ~75%,心電圖改善明顯≥50%;無效:胸痛發(fā)作仍頻繁<50%,心電圖無變化或改善不明顯,發(fā)作次數(shù)增加、持續(xù)時間延長,病情發(fā)展甚至惡化或猝死。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

        采用SPSS 13.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)分析,采用t檢驗和χ2檢驗,以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        治療組顯效26例(77.0%),有效6例(18.0%),無效2例(5.0%),總有效率為95%,對照組顯效16例(45%)有效11例(35%),無效7例(20.0%),總有效率為80.0%,治療組療效優(yōu)于對照組,2組總有效率比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        3 討論

        對所有的不穩(wěn)定性心絞痛患者(UAP)都應(yīng)積極治療。因為UAP是介于穩(wěn)定性心絞痛和急性心肌梗死(AMI)之間的一種中間狀態(tài),由于其病情變化多端,可逆轉(zhuǎn)為穩(wěn)定性心絞痛,也可能迅速進展為AMI甚至猝死。治療目的是增加心肌氧供和減少氧耗。隨著冠狀動脈造影及冠狀動脈內(nèi)血管鏡的技術(shù)的開展,為揭示不穩(wěn)定性心絞痛的發(fā)病機制提供了新的技術(shù)方法。不穩(wěn)定心絞痛的發(fā)生具有多種不同的病理生理機制,但斑塊破裂誘發(fā)不全堵塞性的血栓形成是UA的主要發(fā)病機制[3]。斑塊破裂多發(fā)生在輕度狹窄的不成熟或早期動脈粥樣硬化病變,伴隨斑塊破裂,內(nèi)皮下組織暴露和組織因子釋放,激活血小板和形成凝血酶,形成血栓。在不穩(wěn)定性心絞痛患者,冠脈內(nèi)的血栓多為非閉塞性的,或閉塞后血栓自溶再通其成分以富含血小板的白色血栓為主,溶栓治療效果差,且會加重了斑塊的不穩(wěn)定性,溶栓治療既不改變冠脈造影所見的病變程度與不穩(wěn)定性,也不改變臨床預(yù)后,反而明顯增加惡化AMI的危險,增加死亡率,現(xiàn)不主張溶栓。干預(yù)的靶點應(yīng)是血小板、凝血酶、已形成的纖維蛋白和其他血液因子。肝素是間接凝血酶抑制劑,低分子肝素是肝素的降解產(chǎn)物,抗因子Xa和IIa活性的比例增強,也就是抗凝血酶產(chǎn)生作用相對較強,有促纖溶作用,在皮下組織應(yīng)用生物利用度高??寡ㄗ饔脧姸挥绊懷“鍞?shù)量和功能,不良反應(yīng)小。此外,低分子鈣素還有擴張冠脈側(cè)枝循環(huán),改善心肌血液供應(yīng)及改善血流變學(xué)以及脂質(zhì)代謝等作用,有助于病情的改善。故低分子肝素是治療不穩(wěn)定心絞痛的療效可靠的藥物,值得在臨床推廣使用。

        [1]雷寒.內(nèi)科學(xué).第6版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2010:177-180.

        [2]陳國偉,陳灝珠.心血管病診斷治療學(xué).合肥:安徽科學(xué)技術(shù)出版社,2003:420-421.

        [3]國家“九五”攻關(guān)課題組.小劑量尿激酶溶栓治療不穩(wěn)定性心絞痛的臨床療效多中心隨機對照研究.中華心血管病雜志,2000,12(28):413-415.

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