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        抗真菌藥物研究進展

        2012-01-23 16:29:17魏文華曲秀君胡欣張君
        中國現(xiàn)代藥物應用 2012年23期
        關鍵詞:真菌病甾醇烯類

        魏文華 曲秀君 胡欣 張君

        真菌病可分為淺表性真菌病、皮膚真菌病與系統(tǒng)性真菌病三大類,其中最嚴重的真菌病為深部系統(tǒng)性真菌病。目前危害人類健康最嚴重的3種致病真菌是煙曲霉、白色念珠菌和新型隱球菌。近年由于多種原因真菌感染尤其是深部真菌感染的發(fā)病率逐年上升[1]。另外,抗真菌藥物的廣泛運用,真菌的耐藥性也越來越強?,F(xiàn)將從真菌的致病機理、抗真菌藥的分類、抗真菌藥的耐藥性等幾個方面進行簡述。

        1 真菌的致病機理

        煙曲霉是真菌中研究較為清楚能產(chǎn)生毒性物質(zhì)的真菌[2]。通過產(chǎn)生一些真菌毒素抑制免疫反應或破壞局部組織。另外,可產(chǎn)生多種細胞外酶以降解大分子物質(zhì),為真菌生長提供營養(yǎng)。

        白念珠菌致病的首要條件是其黏附性[3]。它被吞噬細胞吞噬后生成芽管并長出菌絲,從而穿透、破壞宿主細胞膜。有些白色念珠菌能產(chǎn)生水解酶、脂酶及蛋白酶等多種酶類,參與白色念珠菌侵襲和破壞組織[4]。

        新生隱球菌主要通過產(chǎn)生磷脂酶、莢膜、黑素、甘露醇、及通過分氧化酶系統(tǒng)等相關物質(zhì)幫助菌體入侵宿主或逃避宿主細胞的防御系統(tǒng)[4]。

        2 抗真菌藥的分類

        抗真菌藥按結構可分為多烯類、唑類、核苷類、烯丙胺類、棘白菌素類等。

        2.1 多烯類抗真菌藥 多烯類抗真菌藥物可與真菌細胞膜磷脂雙分子層上的甾醇物質(zhì)發(fā)生相互作用,使細胞膜上產(chǎn)生水溶性的孔道,改變細胞膜的通透性,導致重要的細胞內(nèi)容物流失而造成菌體死亡[5]。

        目前多烯類抗真菌藥物有:制霉菌素和兩性霉素B,兩者結構類似。制霉菌素對新型隱球菌、白色念珠菌、莢膜組織胞漿菌、曲霉和皮炎芽生菌等均有良好作用。兩性霉素B具有更廣的抗真菌譜。由于這兩種抗真菌藥毒副作用比較大,目前臨床普遍使用這兩種藥物的相關新的劑型,例如相關脂質(zhì)體劑型、膠質(zhì)分散體或相關納米制劑等。

        2.2 唑類抗真菌藥 唑類抗真菌藥包括兩種:咪唑類抗真菌藥和三唑類抗真菌藥。唑類抗真菌藥物選擇性地抑制真菌細胞色素P450(CYP450)依賴性的14α-去甲基酶,使細胞膜麥角固醇缺乏、14α-甲基固醇蓄積、細胞膜通透性改變,導致胞內(nèi)重要物質(zhì)丟失而使真菌死亡[6]。其中三唑類抗真菌藥與咪唑類相比,與其他藥物相互作用較少、半衰期長、要動力學特性好、抗真菌作用強和毒性低,將逐漸取代咪唑類。

        2.3 核苷類抗真菌藥 核苷類抗真菌藥目前有灰黃霉素和氟胞嘧啶?;尹S霉素的結構與鳥嘌呤相似,能競爭性抑制鳥嘌呤進入DNA分子中,干擾真菌DNA合成而抑制真菌的生長;同時它與微管蛋白結合,阻止真菌細胞分裂.灰黃霉素廣泛用于治療皮膚及角質(zhì)層的真菌感染[7]。氟胞嘧啶主要是通過真菌細胞的滲透酶系統(tǒng)進入細胞內(nèi),轉化為氟尿嘧啶后替代尿嘧啶進入真菌的DNA中,引起真菌RNA遺傳密碼錯誤,破壞其蛋白質(zhì)的合成;另外,氟胞嘧啶也能轉化為單磷酸5-氟脫氧尿嘧啶而抑制真菌DNA合成[8]。氟胞嘧啶主要對隱球菌屬和念珠菌屬有活性,單獨使用易誘導耐藥,故臨床上多與作用于細胞膜的抗真菌藥物聯(lián)合使用。

        2.4 烯丙胺類抗真菌藥 目前烯丙胺類抗真菌藥有:萘替芬、布替萘芬和特比萘芬。它通過抑制真菌的角鯊烯環(huán)氧化酶發(fā)揮其抗真菌作用,角鯊烯環(huán)化酶是真菌細胞膜中麥角固醇合成中的關鍵酶之一,可干擾麥角固醇的生物合成,使真菌細胞內(nèi)角鯊烯過度堆積和麥角固醇的合成障礙,從而起到殺菌抑菌作用。

        2.5 棘白菌素類抗真菌藥 棘白菌素類抗真菌藥有:西洛芬凈、阿尼芬凈、卡泊芬凈和米卡芬凈等。該類抗真菌藥物是一類半合成環(huán)脂肽類物質(zhì),能非競爭性的地抑制β-(1,3)-D-葡聚糖合成酶而阻止真菌細胞壁合成[9]。由于人體細胞不存在細胞壁、沒有β-(1,3)-D-葡聚糖合成酶這個作用靶點,故此類藥物對人體細胞影響不大、安全性高。棘白菌素類抗真菌藥物能夠有效抑制念珠菌屬和曲霉,對于耶氏肺孢子菌也有作用,但對隱球菌無效。

        3 抗真菌藥的耐藥性

        3.1 真菌對唑類藥物的耐藥機制 真菌對唑類藥物的耐藥機制包括以下幾個方面:①藥物作用的靶位點改變。②真菌細胞內(nèi)藥物的累積減少。③代謝途徑的改變。④真菌生物膜形成。

        3.2 真菌對棘白菌素類藥物的耐藥機制 某些白色念珠菌的Fks1p蛋白家族基因發(fā)生點突變,F(xiàn)ks1p蛋白家族是β-1,3-葡聚糖合成酶的一個亞基,由此降低了該酶對卡泊芬凈的敏感度[10]。

        3.3 真菌對多烯類藥物的耐藥機制 真菌對多烯類的耐藥性與細胞內(nèi)麥角甾醇的含量減少有關。兩性霉素B的作用機制是能與真菌細胞膜上的麥角甾醇、磷脂結合形成穩(wěn)定復合物。通常情況下,ERG2或ERG3的基因突變導致細胞膜上主要甾醇成分改變,被其他甾醇所代替從而導致細胞膜上總麥角甾醇含量降低。由此因缺乏兩性霉素B的結合位點產(chǎn)生耐藥性。

        4 結語

        近年來抗真菌藥物研究取得很大發(fā)展,但仍然存在很多問題。目前臨床真菌感染呈上升趨勢,尤其是侵襲性真菌感染對人類健康的危害極大,加上真菌的耐藥性增強,也給抗真菌藥治療增加了難度。因此,抗真菌藥物的研制仍然任重而道遠。

        [1]GranierE Invasive fungal infections.Epidemiology and new therapies.Presse Med,2000,29(37):2051-2056.

        [2]REMENTERIA A,LOPEZ.MOLINA N,LUDWIG A,et al.Genes and molecules involved in Aspergillusfumigatus virulence.Rev IberoamMicol,2005,22(1):1:23.

        [3]JIN Y,SAMARANAYAKEY H,YIP H K.et a1.Characterization of switch phenotypes in Candida albicans biofilms.Mycopathologia,2005,160(3):191-200.

        [4]廖萬清,顧菊林.醫(yī)學真菌學研究進展.自然雜志,2011,33(1):129.

        [5]鄭莉.抗真菌藥物的藥理和臨床研究進展.成都醫(yī)藥,2004,30(50):305-307.

        [6]華俊國,張麗.三氮唑類抗真菌藥物的研究進展.江蘇化工,2006,(26):15-19.

        [7]Finkelstein E,Amichai B,Grunwald M H.Griseofulvin and its uses.Int J Antimicrob Ag,1996,6:189-194.

        [8]鄭莉.抗真菌藥物的藥理和臨床研究進展.成都醫(yī)藥,2004,30(50):305-307.

        [9]王亞男.抗真菌藥物研究進展.國外醫(yī)藥抗生素分冊,2005,26(20):59-63,77.

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