“材料與方法”應(yīng)準(zhǔn)確、詳略得當(dāng)，使他人有重復(fù)驗(yàn)證的可能性。凡是已有文獻(xiàn)記載的方法，一般簡(jiǎn)述加引文獻(xiàn)即可;如系改進(jìn)的方法，應(yīng)詳細(xì)寫(xiě)明改進(jìn)之處;如果是創(chuàng)新的方法，更應(yīng)詳盡描述。此外還應(yīng)具體交代實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)(包括統(tǒng)計(jì)學(xué)處理)的方法。當(dāng)研究對(duì)象為人時(shí)，應(yīng)說(shuō)明研究方案是否符合人體試驗(yàn)倫理學(xué)標(biāo)準(zhǔn)，并得到倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)，受試者在受試前是否知情同意并簽署知情同意書(shū)，調(diào)查設(shè)計(jì)應(yīng)交代是前瞻性、回顧性還是橫斷面調(diào)查研究;實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)交代具體的設(shè)計(jì)類型，如屬于自身配對(duì)設(shè)計(jì)、成組設(shè)計(jì)、交叉設(shè)計(jì)、析因設(shè)計(jì)或正交設(shè)計(jì)等;臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)交代屬于第幾期臨床試驗(yàn)、采用了何種盲法措施、受試對(duì)象的納入和剔除標(biāo)準(zhǔn)等，經(jīng)公共試驗(yàn)注冊(cè)機(jī)構(gòu)注冊(cè)的臨床試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)寫(xiě)出注冊(cè)機(jī)構(gòu)名稱和注冊(cè)號(hào)，臨床隨機(jī)對(duì)照研究應(yīng)給出研究對(duì)象篩選流程圖。應(yīng)交代如何控制重要的非試驗(yàn)因素的干擾和影響。