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        全蝎解毒湯對(duì)慢性粒細(xì)胞白血病血液學(xué)影響的臨床研究*

        2012-01-15 05:28:48陳艷鑫楊文華楊向東
        云南中醫(yī)中藥雜志 2012年3期
        關(guān)鍵詞:全蝎血液學(xué)多肽

        陳艷鑫, 楊文華, 楊向東

        (1.天津中醫(yī)藥大學(xué)2009級(jí)碩士研究生, 天津 300193; 2.天津中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院, 天津 300193)

        慢性粒細(xì)胞白血病(Chronic myelogenous leukemia,CML)是一種以貧血、外周血粒細(xì)胞增高和出現(xiàn)各階段幼稚粒細(xì)胞、嗜堿粒細(xì)胞增高、常有血小板增多和脾腫大為特征的起源于多能造血干細(xì)胞的克隆性疾病[1],其病理過(guò)程從慢性期(Chronic phase)演變?yōu)榧铀倨?Acceler ate phase),最終進(jìn)入急變期(Blasticphase)。近幾年研究表明中醫(yī)藥在CML血液學(xué)長(zhǎng)期緩解,抑制CML進(jìn)入加速期或急變期起著重要作用。課題組針對(duì)這一治療優(yōu)勢(shì),將本院2007年~2010年的42例CML病例進(jìn)行臨床觀察,現(xiàn)將結(jié)果分析報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 病例選擇 觀察病例均為本院2007~2010年的門(mén)診患者,42例患者均經(jīng)臨床、生化、骨髓象、pH染色體檢查確診,其中女17例,男25例;年齡 16~77歲,中位年齡46.5歲,均為慢性期。采用隨機(jī)分組的方法,對(duì)照組20例(男12例,女8例);治療組22例(男10例,女12例),2組一般資料經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,差異均無(wú)顯著性差異(P>0.05),具有可比性。

        1.2 治療方法 治療組:全蝎解毒湯(組成:全蝎10 g,銀花30 g,白花蛇舌草30 g,半枝蓮15 g)每天1劑,水煎分2次溫服;羥基脲 1.5~4 g/d,分2~3次口服,安福隆300萬(wàn)uih Qod;對(duì)照組:口服羥基脲 1.5~4 g/d,安福隆300萬(wàn)u ih Qod。根據(jù)白細(xì)胞計(jì)數(shù)逐漸減量,至白細(xì)胞持續(xù)低于4.0×109/L以下停藥觀察,同時(shí)給予輸血等對(duì)癥支持治療。療程為6個(gè)月,隨訪1年。

        1.3 診斷標(biāo)準(zhǔn)及療效判斷 根據(jù)《血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)》[2]

        1.4 觀察指標(biāo) (1)臨床有效率;(2)血常規(guī):白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)(RBC)、血紅蛋白(HGB)、血小板計(jì)數(shù)(PLT);(3)骨髓、外周血血細(xì)胞分類(lèi)。

        2.2 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用Microsoft Excel建立數(shù)據(jù)庫(kù),應(yīng)用SPSS14.0統(tǒng)計(jì)分析軟件,組間率的比較采用χ2檢驗(yàn),2組間數(shù)值的比較采用t檢驗(yàn)。

        3 結(jié)果

        3.1 2組臨床療效比較 見(jiàn)表1。治療組與對(duì)照組總有效率比較,差異有顯著性(P<0.05),治療組優(yōu)于對(duì)照組,表明全蝎解毒湯+羥基脲能夠明顯提高CML血液學(xué)緩解率,減緩或抑制CML疾病進(jìn)展。

        表1 2組臨床療效比較

        3.2 2組治療前后血常規(guī)變化比較 見(jiàn)表2。2組血常規(guī)在治療第12周、治療第24周后逐漸改善,差異有顯著性(P<0.01),病情均得到較好的控制;治療第12周,與對(duì)照組比較,2組間無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);治療第24周,與對(duì)照組比較,2組間血常規(guī)恢復(fù)差異均有顯著性(P<0.01)。

        表2 2組治療前后血常規(guī)變化比較

        3.3 2組治療前后骨髓、外周血細(xì)胞分類(lèi)比較 2組骨髓幼稚細(xì)胞、外周血幼稚細(xì)胞比例在治療第12周、治療第24周后開(kāi)始下降,差異有顯著性(P<0.05);治療第24周,治療組部分病人外周血幼稚細(xì)胞消失,與對(duì)照組比較,2組間骨髓、外周血幼稚細(xì)胞比例差異均有顯著性(P<0.01)。見(jiàn)表3。

        見(jiàn)表3 2組治療前后骨髓、外周血細(xì)胞分類(lèi)比較

        4 討論

        慢性粒細(xì)胞白血病(CML)是近年來(lái)發(fā)病率呈上升趨勢(shì)的一種慢性骨髓增生性疾病,根據(jù)病理過(guò)程分為慢性期、加速期和急變期。針對(duì)本病提倡長(zhǎng)期維持在慢性期,阻止和/或延緩慢粒急變特點(diǎn),中醫(yī)藥治療突顯其重要。本病中醫(yī)學(xué)屬于“癥瘕”、“痰核”、“積聚”等范疇。其實(shí)質(zhì)應(yīng)為外邪即毒邪侵入人體,留居血脈之中,耗傷正氣阻滯血行,久則可見(jiàn)乏力氣短,面色無(wú)華甚或黯黑,毒邪久居,聚于脾則成癥積,故腹?jié)M食少而痛處拒按。臨床體征繁多,但無(wú)一不由虛、毒、瘀而致。西醫(yī)傳統(tǒng)方案中,羥基脲為細(xì)胞周期特異性抑制 DNA 合成藥物,是目前治療慢粒的較好化療藥,具有見(jiàn)效快,控制白細(xì)胞迅速,副作用小停藥后造血功能恢復(fù)快等優(yōu)點(diǎn)。缺點(diǎn)是療效不持久,需要維持治療,并定期檢查血象,難以掌握維持劑量,停藥后易復(fù)發(fā)。羥基脲被推薦為經(jīng)濟(jì)條件較差的CML患者的首選藥。干擾素有抗病毒、抗增殖、免疫調(diào)節(jié)及誘導(dǎo)分化作用,臨床所用干擾素,對(duì)造血生成有影響,它無(wú)選擇性抑制正常及慢粒髓系CFU細(xì)胞,防止急性粒細(xì)胞白血病繼發(fā)性髓系集落形成,與羥基脲合用可使 CML患者生存期延長(zhǎng)。現(xiàn)代分子生物學(xué)的進(jìn)步,CML的靶向治療藥物蛋白酪氨酸激酶抑制劑甲磺酸伊馬替尼(imatinib,IM)使幾乎所有CML慢性期患者達(dá)到完全血液學(xué)緩解和其中90%的早期患者達(dá)到完全細(xì)胞遺傳學(xué)緩解,然而在治療過(guò)程中出現(xiàn)了IM耐藥或原發(fā)性耐藥及其昂貴的價(jià)格也阻礙患者對(duì)其的選擇。本次臨床研究中全蝎解毒湯中的全蝎是抗腫瘤的常用藥,《本草綱目》記載全蝎具有攻毒散結(jié)、通絡(luò)止痛等功效,銀花、白花蛇舌草、半枝蓮均有清熱解毒功效。現(xiàn)代藥理研究表明全蝎具有抗腫瘤、鎮(zhèn)痛等多種活性??滋旌驳萚3]從東亞鉗蝎蝎毒中提取分離的抗腫瘤有效部位—蝎毒抗癌多肽,能高選擇性殺傷多種腫瘤細(xì)胞,提高正常組織的免疫活性。臨床應(yīng)用的全蝎多屬東亞鉗科,全蝎主要有效成分是蝎毒多肽提取物,它由多種含有20~80個(gè)氨基酸、分子量3000~10000蛋白組成,大多數(shù)有3~4對(duì)二硫鍵交聯(lián)而成。研究發(fā)現(xiàn)一些蝎毒的多肽提取物在體外可抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng),誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞的凋亡[3]。全蝎水提劑可以降低抗凋亡基因Bcl-2,阻斷HL-60細(xì)胞G0/G1期,減少S期細(xì)胞,臨床上有抑制脾臟、淋巴結(jié)腫大作用[4~5]。本課題組研究發(fā)現(xiàn):蝎毒多肽能夠誘導(dǎo)白血病細(xì)胞程序性凋亡;并能夠通過(guò)抑制白血病細(xì)胞的黏附力及侵襲力,阻抑白血病細(xì)胞髓外浸潤(rùn)的發(fā)生[6~7]。經(jīng)過(guò)多年臨床實(shí)踐,發(fā)現(xiàn)蝎毒多肽對(duì)CML的治療有較好的臨床療效,故此進(jìn)行本次前瞻性臨床研究,全蝎解毒湯聯(lián)合羥基脲、干擾素治療CML臨床有效率高于單純西藥治療,尤其在獲得并長(zhǎng)期維持CML血液學(xué)緩解方面作用顯著。全蝎解毒湯聯(lián)合羥基脲、干擾素可以作為的中西醫(yī)結(jié)合治療CML的有效方法之一。

        [1]郝玉書(shū),王建祥,肖志堅(jiān),等.白細(xì)胞疾病基礎(chǔ)理論與臨床[M].上海:上海科學(xué)技術(shù)出版社,2006:951.

        [2]張之南,沈悌.血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)[M].3版.北京:科學(xué)技術(shù)出版社,2008:134~138.

        [3]孔天翰,董偉華,鄭智敏,等.馬氏鉗蝎蝎毒對(duì)艾氏腹水癌(EAC)小鼠和 Hela細(xì)胞株的作用 [J].河南醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),1993,(4):298.

        [4]楊文華,郝征,楊向東.蝎毒多肽提取物對(duì)白血病NOD/SCID 小鼠MMP2、MMP9 表達(dá)的影響[J].天津醫(yī)藥,2009,37(10):345~346.

        [5]楊文華,楊向東,史哲新.蝎毒多肽干預(yù)白血病細(xì)胞浸潤(rùn)效應(yīng)及分子機(jī)制[J].天津中醫(yī)藥,2010,27(1):116~117.

        [6]楊文華,王慧娟.蝎毒多肽提取物對(duì)白血病細(xì)胞黏附力影響的實(shí)驗(yàn)研究[J].中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志,2009.(4):20

        [7]楊文華,王慧娟.蝎毒多肽提取物對(duì)白血病細(xì)胞黏附及侵襲特性的影響[J].中華血液學(xué)雜志,2009.(4):29

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