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        組織型纖溶酶原激活物在進(jìn)展期大腸癌組織中的表達(dá)與微血管密度的相關(guān)性研究*

        2012-01-03 06:35:20孟信春楊清平
        重慶醫(yī)學(xué) 2012年36期
        關(guān)鍵詞:激活物外緣酶原

        顧 敏,孟信春,王 強(qiáng),楊清平

        (1.重慶市長壽區(qū)中醫(yī)院普外科 401220;2.重慶市長壽區(qū)人民醫(yī)院普外科 401220;3.重慶市長壽區(qū)人民醫(yī)院病理科 401220)

        組織型纖溶酶原激活物(t-PA)由血管內(nèi)皮細(xì)胞合成分泌,可以選擇性激活與纖維蛋白結(jié)合的纖溶酶原而發(fā)揮纖溶作用,近年來發(fā)現(xiàn)t-PA能夠通過激活細(xì)胞外基質(zhì)中的蛋白質(zhì)酶聯(lián)反應(yīng)來降解微血管基膜及細(xì)胞外基質(zhì),從而阻礙微血管的生成。國內(nèi)多家研究數(shù)據(jù)顯示癌組織中t-PA濃度明顯低于正常組織。本文通過檢測癌組織浸液中t-PA濃度及癌組織微血管密度(MVD),初步探討t-PA在腫瘤浸潤轉(zhuǎn)移過程中的調(diào)節(jié)機(jī)制。

        1 資料與方法

        1.1一般資料 選取2008年6月至2010年8月本院大腸癌患者手術(shù)切除的標(biāo)本60例?;颊咝g(shù)前檢查未發(fā)現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,術(shù)前未接受放化療,無急性腸梗阻患者,經(jīng)腸道準(zhǔn)備后行標(biāo)準(zhǔn)大腸癌根治術(shù)。肉眼見腸管漿膜層、直腸系膜或鄰近組織有浸潤。病理證實癌組織浸潤腸管全層,包括高中低分化腺癌及黏液腺癌。切取外緣癌組織為研究組,另取距腫瘤5 cm以上的正常腸管組織20例為對照組。

        1.2方法 將外緣癌組織分為兩等分,分別檢測組織型纖溶酶原激活物及微血管密度。t-PA檢測采用發(fā)色底物法,試劑購自上海太陽生物技術(shù)公司。將癌組織剪成細(xì)小碎塊,按比例加入PBS液后研碎,獲取組織勻漿,離心后取上清液檢測。MVD檢測采用免疫組化SP法,鼠抗人CD34單克隆抗體及試劑盒購自武漢博士德生物工程公司。每張切片在100低倍光鏡下挑選微血管分布最密集區(qū),然后在200高倍光鏡下計算5個視野的微血管數(shù)目取平均值。

        2 結(jié) 果

        進(jìn)展期大腸癌外緣癌組織浸液t-PA濃度低于癌旁正常腸管組織(P<0.01),外緣癌組織的微血管密度高于正常(P<0.01)。相關(guān)性分析顯示,t-PA濃度與MVD呈負(fù)相關(guān)(r=-0.570 8)。

        表1 研究組和對照組t-PA濃度及微血管密度的比較±s)

        圖1 SP染色,CD34定位于血管內(nèi)皮細(xì)胞的細(xì)胞膜與細(xì)胞質(zhì),研究組的密度明顯高于對照組

        圖2 大腸癌組t-PA濃度與MVD的相關(guān)性分析

        3 討 論

        腫瘤的生長和浸潤轉(zhuǎn)移同時存在細(xì)胞外基質(zhì)的降解和微血管基膜的生成兩種微觀過程。這兩種過程由大量的信號分子來綜合調(diào)控。有研究證實,乙酰肝素酶、尿激酶型纖溶酶原激活物、基質(zhì)金屬蛋白酶等能夠介導(dǎo)降解細(xì)胞外基質(zhì)的活性分子在癌組織中大量表達(dá)。而多項研究發(fā)現(xiàn),作為尿激酶型纖溶酶原激活物的同類型物質(zhì),組織型纖溶酶原激活物同樣能介導(dǎo)細(xì)胞外基質(zhì)的降解,卻在腫瘤組織中低表達(dá)。

        本研究嚴(yán)格選取已浸潤漿膜層的進(jìn)展期大腸癌外緣癌組織作為檢測對象,因為進(jìn)展期的腫瘤生長較為成熟,腫瘤內(nèi)各種活性因子表達(dá)較高,而處于外緣的癌組織侵襲性更強(qiáng),血管生成更為密集,并且我們除外了急性腸梗阻的病例,因腸管擴(kuò)張組織水腫能改變被檢測物的濃度,故檢測結(jié)果具有代表性。本研究發(fā)現(xiàn),在外緣癌組織中的t-PA濃度確實明顯低于正常組織,而微血管密度卻顯著高于正常。

        正常情況下t-PA 及PAI-1分布在血管腔表面,并且存在動態(tài)平衡調(diào)節(jié)著血漿纖溶活性,由于新生微血管內(nèi)皮細(xì)胞結(jié)構(gòu)功能不完整,t-PA 能夠擴(kuò)散至腔外,從而能夠降解微血管基膜及細(xì)胞外基質(zhì),阻礙微血管的生成。筆者認(rèn)為腫瘤組織通過某種信號介導(dǎo)降低血管內(nèi)皮細(xì)胞的t-PA合成分泌,同時增加PAI-1的表達(dá),阻斷t-PA對新生微血管基膜的降解,有助于新生內(nèi)皮細(xì)胞的穩(wěn)定附著,從而促進(jìn)微血管的生成。并且t-PA濃度降低后造成纖溶酶活性減低,造成局部的高凝狀態(tài),高凝狀態(tài)可以減少免疫細(xì)胞的造訪,可以提供相對穩(wěn)定的物理環(huán)境以維持各種活性因子的濃度,有利于腫瘤細(xì)胞的復(fù)制和微血管的生成。

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