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        苯甲酸雌二醇軟膏治療更年期綜合征臨床驗(yàn)證報(bào)告

        2011-10-20 07:22:48北京協(xié)和醫(yī)院100730林守清欒強(qiáng)魏楊
        首都食品與醫(yī)藥 2011年10期
        關(guān)鍵詞:苯甲酸雌二醇附表

        北京協(xié)和醫(yī)院(100730) 林守清 欒強(qiáng) 魏楊

        更年期婦女因卵巢功能衰退導(dǎo)致植物神經(jīng)系統(tǒng)的紊亂,產(chǎn)生各種癥狀。雌激素替代治療能緩解更年期癥狀。苯甲酸雌二醇軟膏(商品名:意泰麗?,批準(zhǔn)文號(hào):H20000701)是由北京麥迪海藥業(yè)有限公司(原北京石景山制藥廠)研制的一種含雌激素的凝膠,可經(jīng)皮膚涂抹而吸收。現(xiàn)將苯甲酸雌二醇軟膏治療更年期綜合征臨床驗(yàn)證結(jié)果匯報(bào)如下:

        1 驗(yàn)證方案

        1.1 研究目的 評(píng)估意泰麗?(苯甲酸雌二醇軟膏)治療更年期綜合征的療效和安全性。

        1.2 研究方法 采用開(kāi)放性隨機(jī)對(duì)照研究。

        1.3 研究對(duì)象

        1.3.1 例數(shù) 將48例患者按2:1隨機(jī)表分配在試驗(yàn)組和對(duì)照組。試驗(yàn)組32例,對(duì)照組16例。

        1.3.2 選擇標(biāo)準(zhǔn) ①年齡45~65歲;②自然絕經(jīng)半年以上或人工絕經(jīng)術(shù)后;③有潮熱等更年期癥狀并要求治療;④E2<20pg/ml;⑤FSH40mIU/ml;⑥3個(gè)月內(nèi)未用HRT或其它針對(duì)更年期癥狀的藥物,允許用維生素類(lèi)、鈣劑和抗高血壓類(lèi)藥;⑦志愿參加,服從安排,能按要求隨訪者;⑧簽署同意書(shū)。

        1.3.3 排除標(biāo)準(zhǔn) ①有下列疾病史者:血栓性靜脈炎、血栓形成;嚴(yán)重肝、腎疾病;中風(fēng);雌激素依賴性腫瘤;子宮內(nèi)膜增生;宮頸巴氏Ⅲ級(jí)以上;嚴(yán)重膽道病。②目前存在下列疾病者:未控制的甲狀腺病、甲狀旁腺疾患、腎上腺病及糖尿?。宦约不蓟顒?dòng)期;血栓性靜脈炎、血栓形成;嚴(yán)重的消化道疾病。③長(zhǎng)期使用下列藥物者:抗痙攣藥、抗酸藥、利尿藥、降脂藥、肝素、糖皮質(zhì)激素;④ IUD未取出;⑤超聲波檢查子宮內(nèi)膜厚度5mm;⑥嗜煙酒者;⑦內(nèi)膜增生;⑧已知對(duì)雌激素和/或孕激素過(guò)敏;⑨惡性腫瘤(皮膚基底細(xì)胞癌成功切除者除外);⑩其他活動(dòng)狀態(tài):篩選時(shí)有血壓上升(收縮壓160mmHg或舒張壓100mmHg,患者服用抗高血壓藥物);有臨床意義的異常肝功能試驗(yàn)結(jié)果(大于正常上限的2倍);內(nèi)分泌疾病,除外已控制的甲狀腺疾病;總膽固醇升高(290mg/dl);血栓性靜脈炎,栓塞病或血栓栓塞病;營(yíng)養(yǎng)吸收不良性疾病;肥胖(體重指數(shù)≥27);吸煙;已知酗酒和吸毒;在篩選時(shí)3個(gè)月內(nèi)用IUD;90天內(nèi)使用雌激素和孕激素。

        1.4 合并用藥情況 一般驗(yàn)證期不同時(shí)使用其他藥物,但如已服用維生素、鈣、抗高血壓藥物則可不必停藥,禁止同時(shí)使用其他雌激素、孕激素和降脂藥或用草藥治療陰道萎縮和絕經(jīng)癥狀。

        1.5 藥品及用法

        1.5.1 試驗(yàn)組 ①藥物:苯甲酸雌二醇軟膏;②來(lái)源:由北京麥迪海藥業(yè)有限公司提供;③規(guī)格:白色凝膠,每1.5g凝膠內(nèi)含1.35mg苯甲酸雌二醇,相當(dāng)于雌二醇0.98mg,鋁管包裝,每管含1.5g。④用量:每日使用量1.5g,一天一次。

        1.5.2 對(duì)照組 ①藥物:愛(ài)斯妥凝膠;②來(lái)源:法國(guó)法杏大藥廠產(chǎn)品,由北京麥迪海藥業(yè)有限公司提供;③規(guī)格:無(wú)色凝膠,每1.8g凝膠內(nèi)含1mg17β-雌二醇,鋁管包裝,每管含量為80g。④用量:每日使用量1.8g凝膠,一天一次。

        1.5.3 藥物用法:①每日早晨或晚間敷用(最好在沐浴后),敷于手臂、頸部、臉部、腹部或大腿處。②每月按日歷1~24日用藥,每日分別涂抹一次1.5g苯甲酸雌二醇軟膏或1.8g愛(ài)斯妥凝膠,25日至月底停止使用;15~24日并用口服安宮黃體酮片4mg(每日2片,每片2mg);③兩組藥物使用療程均為4個(gè)月。

        1.6 檢查指標(biāo)

        1.6.1 效果評(píng)價(jià)指標(biāo) (1)癥狀評(píng)分方法:采用Kupperman評(píng)分法。(2)潮熱癥狀:潮熱后多汗是更年期雌激素不足的典型癥狀,與血管舒縮功能障礙有關(guān),因此在輕、中、重評(píng)分基礎(chǔ)上,再乘因子“4”。見(jiàn)附表1。(3)其它癥狀:見(jiàn)附表2、3。(4)Kupperman評(píng)分(以中位數(shù)表示)總療效的判斷標(biāo)準(zhǔn)。見(jiàn)附表4。(5)潮熱治療效果。見(jiàn)附表5。

        1.6.2 其他指標(biāo) 血雌二醇水平;血FSH水平;體格檢查:體重和血壓;乳房檢查;婦科檢查:包括陰道細(xì)胞防癌檢查和B超測(cè)量?jī)?nèi)膜厚度,如>5mm,則取活體檢查;實(shí)驗(yàn)室檢查:①血尿常規(guī);②血生化;肝功:ALT(SGPT);腎功:Cr;血脂(TG、TCHO、HDL-C、LDL-C)。

        1.6.3 不良反應(yīng)記錄 記錄有無(wú)如下癥狀:①惡心嘔吐、乳房脹痛、頭疼、白帶過(guò)多;②程度分級(jí),見(jiàn)附表6。

        1.7 安全性判斷 對(duì)治療前、治療后1個(gè)月和4個(gè)月后的血壓情況、體重增加、乳腺檢查情況、內(nèi)膜增厚和內(nèi)膜活檢情況以及實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)檢查指標(biāo)進(jìn)行比較。結(jié)果評(píng)判:①無(wú)顯著差異為安全;②出現(xiàn)異常為不安全。

        1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用t檢驗(yàn)、χ2檢驗(yàn)、方差分析、秩和檢驗(yàn)進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組對(duì)象資料的比較包括年齡、絕經(jīng)年限、身高和體重等。結(jié)果表明:兩組對(duì)象資料十分相似,均無(wú)顯著差異,兩組資料具有可比性。見(jiàn)附表7。

        2.2 治療效果 因兩組各有3例失訪,故用藥后試驗(yàn)組為29例,對(duì)照組為13例。

        2.2.1 臨床癥狀 在治療前、治療1個(gè)月和4個(gè)月時(shí),兩組Kupperman總評(píng)分(以中位數(shù)表示)。結(jié)果表明:兩組的Kupperman總評(píng)分在用藥1個(gè)月后都有極顯著下降(P=0.0001)。以治療為100%,治療1個(gè)月和4個(gè)月后,分別下降:試驗(yàn)組為45.8%和87.5%;對(duì)照組為62.1%和91.4%。兩組癥狀總評(píng)分的下降情況極為相似,隨著用藥時(shí)間的延長(zhǎng),兩組癥狀繼續(xù)改善。見(jiàn)附表8。

        雌激素低下引起的絕經(jīng)期癥狀中轟熱癥狀最具代表性,其治療效果的比較結(jié)果表明:潮熱癥狀的改善兩組均極為顯著,用藥第一個(gè)月時(shí),兩組評(píng)分結(jié)果為完全緩解,分別為20.7%和22.1%。用藥4個(gè)月后,兩組的潮熱治療效果完全緩解率為55.2%和46.2%。見(jiàn)附表9。

        2.2.2 血性激素的變化 結(jié)果顯示:無(wú)論試驗(yàn)組或?qū)φ战M,用藥后血FSH均有極顯著的下降(均為P<0.05),血E2水平也均有極顯著的上升(均為P=0.0001)。其水平達(dá)生育年齡卵泡早期。兩組之間無(wú)明顯的差異(P>0.05)。見(jiàn)附表10。

        附表1 潮熱癥狀表現(xiàn)及評(píng)分

        附表2 其它癥狀類(lèi)別

        附表3 其它癥狀表現(xiàn)及評(píng)分

        附表4 Kupperman評(píng)分總療效的判斷標(biāo)準(zhǔn)

        附表5 潮熱治療效果

        附表6 不良反應(yīng)程度分級(jí)

        2.2.3 實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)檢測(cè) 兩組的血尿常規(guī)和肝腎功能均未見(jiàn)有異常變化。對(duì)脂代謝的影響,試驗(yàn)組無(wú)明顯變化;對(duì)照組中HDL顯著升高(P<0.05)和TCHO顯著降低(P<0.05),兩組之間有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(均為P<0.05)。見(jiàn)附表11。

        2.3 安全性

        2.3.1 血壓的變化 試驗(yàn)組及對(duì)照組治療前后血壓無(wú)明顯改變。

        2.3.2 體重的變化 試驗(yàn)組用藥后體重為60.24±7.49Kg,與用藥前的61.38±8.01Kg相比,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。對(duì)照組用藥后體重為57.65±9.02Kg,與用藥前的58.12±9.09Kg相比,也無(wú)顯著的變化(P>0.05)。

        2.3.3 乳腺的變化 兩組用藥前后乳房均無(wú)明顯變化。

        2.3.4 子宮內(nèi)膜厚度的變化 結(jié)果顯示:兩組用藥前后子宮內(nèi)膜的厚度均未出現(xiàn)顯著的差異。見(jiàn)附表12。

        2.3.5 副反應(yīng)發(fā)生情況 (1)子宮內(nèi)膜變化:①試驗(yàn)組中有1例用藥后內(nèi)膜增厚6mm,病理結(jié)果為增殖期變化。②對(duì)照組有3例內(nèi)膜增厚超過(guò)5mm,分別為9mm、10mm和9mm,病理結(jié)果顯示2例為增殖期內(nèi)膜,1例為增殖期內(nèi)膜部分分泌期變化。③對(duì)照組對(duì)內(nèi)膜的影響較試驗(yàn)組明顯。(2)一般副反應(yīng):①乳房脹痛試驗(yàn)組有9例(31.0%),對(duì)照組有7例(53.8%)。②白帶增多試驗(yàn)組1例(3.5%),對(duì)照組2例(15.4%)。③兩組的發(fā)生率之間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。④一般癥狀均較輕微,個(gè)別稍重,但均為停止治療。⑤試驗(yàn)組有2例,對(duì)照組有1例有胃刺激癥狀。⑥上述癥狀停藥后均自動(dòng)消失。(3)皮膚反應(yīng):①試驗(yàn)組有局部反應(yīng)3例(10.3%),其中輕度脫皮1例,輕度皮疹2例。②對(duì)照組無(wú)局部皮膚反應(yīng)。③兩組發(fā)生率之間有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。

        附表7 兩組年齡、閉經(jīng)年限、身高和體重情況

        附表8 兩組癥狀Kupperman總評(píng)分的比較

        附表9 潮熱癥狀療效的兩組比較

        附表10 兩組用藥前后血FSH和E2水平的變化

        附表11 兩組的血尿常規(guī)和肝腎功能檢測(cè)結(jié)果

        附表12 兩組用藥前后子宮內(nèi)膜厚度的變化 單位:mm

        2.4 陰道出血情況 試驗(yàn)組使用孕激素時(shí)出現(xiàn)撤退性出血者有8例,約占27.6%;對(duì)照組發(fā)生撤退性出血者有7例,約占53.8%。兩組之間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。

        3 討論

        無(wú)論是意泰麗?(苯甲酸雌二醇軟膏)還是愛(ài)斯妥凝膠,均能顯著地改善潮熱等絕經(jīng)期癥候群,大多數(shù)在用藥一個(gè)月時(shí)已有極明顯的改善。隨著用藥時(shí)間的延長(zhǎng),改善情況更加明顯。兩藥均能升高血內(nèi)雌二醇水平、降低FSH的水平;試驗(yàn)組血內(nèi)雌二醇升高雖不如對(duì)照組明顯,但已到卵泡早期水平。文獻(xiàn)報(bào)道,HRT起作用時(shí)血E2濃度在30pg/ml~150pg/ml范圍內(nèi)。

        兩種藥物對(duì)血壓、體重、肝、腎功能未見(jiàn)有明顯不良影響。因兩種藥物均與孕激素序貫應(yīng)用,從而防止了子宮內(nèi)膜的過(guò)度增生,使相當(dāng)多的患者出現(xiàn)撤退性子宮出血。兩種藥物的副反應(yīng)均比較輕微。試驗(yàn)組3例出現(xiàn)皮膚副反應(yīng),程度較輕微,改換涂藥部位后能自動(dòng)消失。對(duì)照組子宮內(nèi)膜增厚病例較多,與血E2水平較高有關(guān)。

        4 結(jié)論

        苯甲酸雌二醇軟膏(商品名:意泰麗?)是一種治療絕經(jīng)期癥候群效果良好并且安全的藥物。

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