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        高效液相色譜法測定藿補(bǔ)膠囊中淫羊藿苷含量

        2011-09-19 12:26:54王鳳林
        中國醫(yī)藥指南 2011年28期
        關(guān)鍵詞:淫羊藿苷批號

        張 輝* 王鳳林*

        (1 華潤三九醫(yī)藥股份有限公司,廣東 深圳 518029;2 武警總醫(yī)院,北京 100039)

        藿補(bǔ)膠囊由淫羊藿、補(bǔ)骨脂、蛇床子、川芎、菟絲子、黃芪等藥組成,具有補(bǔ)益肝腎、活血養(yǎng)血的功效,用于肝腎不足,血瘀氣滯,眩暈耳鳴,腰膝酸軟。淫羊藿為該處方中的君藥,淫羊藿苷為淫羊藿的主要有效成分[1],本文建立一種高效液相法測定藿補(bǔ)膠囊中淫羊藿苷的含量,此法操作簡便,靈敏度高,重現(xiàn)性好。

        1 儀器與藥品

        SSI 高效液相色譜儀(美國SSI公司;SSI P4000泵;SSI 500 UV/Vis 檢測器;HW-2000色譜工作站),淫羊藿苷對照品(含量測定用,批號:110737-200415,中國藥品生物制品檢定所),藿補(bǔ)膠囊(批號:100401、100402、100403),乙腈為色譜純,水為二次蒸餾水;其他試劑均為分析純。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 色譜條件

        色譜柱: Phenomenex ODS(5μm,250mm×4.6mm ID),流動相:乙腈-0.1%磷酸(27∶73),流速:1.0mL /min,檢測波長:270nm,柱溫:室溫,進(jìn)樣量:10μL,理論板數(shù)按淫羊藿苷峰計算應(yīng)不低于2000。在此條件下對照品、供試品在約13 min處有淫羊藿苷色譜峰(圖1、2)。

        圖1 對照品的HPLC色譜

        圖2 樣品的HPLC色譜

        2.2 對照品溶液的制備

        精密稱取適量淫羊藿苷對照品,加甲醇制成0.1mg/ml淫羊藿苷對照品溶液。

        2.3 供試品溶液的制備

        取本品20粒內(nèi)容物研細(xì),取約0.3g,精密稱定,置具塞三角瓶中,精密加入70%乙醇25mL,稱定重量,超聲處理30min(功率200W,頻率:59kHz;),放冷,再稱定重量,用70%乙醇補(bǔ)足重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。

        2.4 陰性對照試驗

        按照供試品制備方法制備淫羊藿陰性樣品,同法制備不含淫羊藿的陰性對照溶液,按測定方法的色譜條件進(jìn)樣,實驗結(jié)果在淫羊藿苷峰相應(yīng)的位置上,無色譜峰出現(xiàn),表明陰性對照對淫羊藿的測定無干擾,結(jié)果見圖3。

        圖3 陰性對照的HPLC色譜

        2.5 線性關(guān)系的考察

        精密稱取淫羊藿苷對照品8.10mg,加甲醇制成每1ml含淫羊藿苷0.162mg的溶液。取此對照品溶液分別稀釋成以下濃度:16.2、32.4、64.8、97.2、129.6、162μg/mL,按色譜條件進(jìn)樣,測定峰面積,進(jìn)行線性回歸處理,回歸方程為Y=7.52+18.79X,r=0.99999(n=6),淫羊藿苷對照品在0.162~1.62μg 范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系。

        2.6 精密度試驗

        吸取同一供試溶液(批號100401),連續(xù)進(jìn)樣6次,測定供試品溶液中淫羊藿苷峰面積值,結(jié)果RSD為1.62%。

        2.7 穩(wěn)定性試驗

        吸取供試品溶液(批號100401),分別在0、1、2、4、8、12h時間內(nèi)注入液相色譜儀中,測定淫羊藿苷峰面積,結(jié)果表明,本品在12 h內(nèi)穩(wěn)定,RSD為0.82%。

        2.8 重復(fù)性試驗

        取同一批樣品(批號100401)6份,分別按此含量測定方法,進(jìn)行測定,結(jié)果測得淫羊藿苷平均含量為4.39mg/粒,RSD為1.94%。

        2.9 回收率試驗

        精密稱量已知含量的本品粉末約0.2g,6份,分別置具塞三角瓶中,各精密加入淫羊藿苷對照品溶液(0.1118mg/mL)10mL,按供試品處理方法和色譜條件,制備加樣回收供試品溶液并注入高效液相色譜儀測定,計算回收率,結(jié)果見表1。

        表1 回收率測定結(jié)果

        2.10 樣品測定

        取3批樣品,按上述方法測定淫羊藿苷的含量,測定結(jié)果見表2。

        3 討 論

        3.1 淫羊藿苷為苷類化合物,極性較大,參考文獻(xiàn)[2]中的提取溶劑,選取30%乙醇、50%乙醇、70%乙醇進(jìn)行含量測定提取溶劑考察,結(jié)果標(biāo)明這3種溶劑的提取效果相近,而70%乙醇提出其他物質(zhì)最少,因此確定70%乙醇;也對70%乙醇用量和提取時間進(jìn)行了考察,根據(jù)實驗結(jié)果確定70%乙醇最佳溶劑用量和提取時間。

        3.2 參照文獻(xiàn)[2]的色譜條件進(jìn)行實驗研究,由于本制劑中藥味較多,雜質(zhì)干擾較大,供試品溶液中淫羊藿苷峰分離較差,加入磷酸調(diào)酸后,分離效果較好,因此收入正文。

        [1]鄭虎占.中藥現(xiàn)代研究與應(yīng)用(第五卷)[M].北京:學(xué)苑出版社,1998:225.

        [2]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(一部)[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:306-308.

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