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        硅對人恒前磨牙早期釉質(zhì)齲再礦化影響的掃描電鏡觀察

        2011-08-22 05:22:52劉振華賀長歷
        中華老年口腔醫(yī)學雜志 2011年2期
        關(guān)鍵詞:釉質(zhì)牙釉質(zhì)齲病

        劉振華 王 鐸 賀長歷

        早期齲的發(fā)生是牙釉質(zhì)脫礦與再礦化交替進行的動態(tài)過程,使齲脫礦向再礦化過程轉(zhuǎn)變,是治療早期齲的關(guān)鍵。有研究[1,2]發(fā)現(xiàn)硅是一種強的礦化誘導劑,是比氟、鈣、磷還要強的礦化誘導劑,是一類很有潛力的防齲元素,但相關(guān)資料很少。本試驗采用酸蝕凝膠系統(tǒng)和微量元素礦化系統(tǒng),制備早期人工釉質(zhì)齲體外模型,模擬人牙釉質(zhì)早期齲病的發(fā)生,觀察硅對脫礦釉質(zhì)再礦化的影響,以初步探索硅在早期釉質(zhì)齲治療中的作用,為早期齲病的防治提供借鑒和參考。

        1.材料和方法

        1.1 標本的選擇與制備 選擇因正畸減數(shù)拔除的恒雙尖牙(確認患者未局部用氟、使用含氟漱口水或含氟牙膏),用刮匙仔細去除牙根面軟組織,低速軟橡皮杯蘸取氧化鋁拋光粉磨光牙面,以去除釉質(zhì)表面菌斑和色素。體視顯微鏡(×10)下篩選無裂痕、缺隙、斑塊、齲損及充填物的牙齒,用去離子水充分沖洗后,置于0.05%麝香草酚去離子水中4℃保存?zhèn)溆谩?/p>

        用高速手機在冷水噴霧情況下分離牙齒冠、根,再用輪狀切盤沿牙齒長軸方向?qū)⒀拦诜譃轭a、舌兩部分,保留頰側(cè)部分備用。去除牙髓,沖洗干凈,再用去離子水超聲洗滌3次,每次5分鐘,干燥后用嵌體蠟充填髓腔。

        將以上制備的釉質(zhì)塊標本在牙頰面中1/3處,用氧化鋁打磨粉磨出3mm×4mm的小平面,取9個釉質(zhì)塊作為實驗用標本。

        人工齲體外模型的制備:將9個標本置于制備的0.1mol/L乳酸齲膠[3]中,37℃恒溫脫礦1周。

        1.2 礦化液配制及實驗分組 基礎再礦化液的配制:在去離子水中分別加入166.485mg CaCl2、322.326mg Na2HPO4·12H2O、4.766g HEPES和8.766g NaCl緩慢震蕩搖勻,用去離子水定容至1000ml, 配 成 含 20mM HEPES、 1.5mM Ca2+、0.9mM 磷酸鹽及150mM NaCl的基礎再礦化液,并加入適量麝香草酚以防止真菌生長。用5MNaOH調(diào)節(jié)pH值至7.0,置于4℃冰箱中保存?zhèn)溆谩?/p>

        1ppm Si再礦化溶液的配制:稱取Na2SiO3.9H2O 10.15mg置于基礎礦化液中震蕩、搖勻,用基礎礦化液定容至1000ml。

        將6個脫礦釉質(zhì)塊標本,用去離子水充分沖洗1分鐘,隨機分為2組,每組3個。

        再礦化對照組:加基礎再礦化液。

        再礦化硅組:加1ppm Si再礦化液。

        1.3 標本處理 將6個釉質(zhì)塊標本分別置于上述2組再礦化液中,37℃孵箱孵育2周,5天更換一次再礦化液。

        1.4 SEM觀察 脫礦后和再礦化后兩組各取3個釉質(zhì)塊標本,用2.5%戊二醛(pH7.3)固定,梯度酒精脫水,真空干燥,粘臺,離子濺射噴金,用SEM在25KV、傾斜0-30°下觀察開窗區(qū)表面的形態(tài)學及組織學變化并拍照。

        2.結(jié)果

        脫礦后的釉質(zhì)表面呈蜂巢狀結(jié)構(gòu),釉柱核心被溶解,呈現(xiàn)蜂巢狀凹陷,凹陷四周的壁為釉柱周邊質(zhì)(圖1)。

        兩組經(jīng)兩周再礦化處理,均可見再礦化修復,表面有礦物質(zhì)沉積。

        再礦化硅組:大部分釉質(zhì)表面隱約可見蜂巢狀結(jié)構(gòu)的輪廓,大部分蜂巢狀凹陷被填平,部分呈現(xiàn)較光滑形態(tài)(圖2)。有少部分釉質(zhì)表面蜂巢狀底部見微球狀顆粒,邊緣沉積物連接成片(圖3)。

        再礦化對照組:大部分釉質(zhì)表面可見蜂巢狀結(jié)構(gòu)但不清晰,凹陷底部有大量微球狀顆粒沉積,凹陷變淺,有較大球狀物散布,周邊連接成片(4)。

        3.討論

        齲病是一個復雜的連續(xù)動力學過程。再礦化理論認為:在此過程的早期,如果宿主再礦化作用大于脫礦作用,則可防止齲病的發(fā)生發(fā)展。礦化液可通過改變釉質(zhì)脫礦-再礦化之間的平衡,阻止脫礦,促進再礦化。這些礦物質(zhì)來源于病變中已溶解的礦物質(zhì),唾液,也可來自人工配制鈣、磷、氟化物的礦化液。

        191 2 年Head就發(fā)現(xiàn)唾液對脫礦釉質(zhì)的有再礦化作用,它既能防齲也能使早期齲再礦化。60年代,Koulourides等使用含氟、鈣、磷的溶液處理人工齲的牙齒,能使牙齒硬度升高,并將這種溶液稱為鈣化液。70年代以來,Featherston和Feagin把這類溶液稱為再礦化液(remineralization solution RS)[4]。

        再礦化材料可廣泛應用于淺齲防治,且作為一種無痛療法而受到廣泛關(guān)注。當前再礦化研究的目標是找到有臨床指導意義的再礦化材料,在對人體無害甚至有利的情況下防治齲病[5]。氟化物已被證實是有效的防齲物質(zhì),其抗齲作用主要表現(xiàn)在對牙齒、唾液界面上發(fā)生的脫礦和再礦化的影響[6]。但氟化物有一定的局限性,過量的氟會引起急性氟中毒或慢性氟中毒,對于人體的骨質(zhì)以及牙體本身有不利的影響甚至導致氟骨癥和氟牙癥的形成[7]。

        近年來微量元素在齲病以及根面齲預防中的應用日趨受到人們的關(guān)注[8,9],并已開始了對這類元素防齲機制的研究,可望尋找具有更好防齲功效的微量元素,為齲病的預防提供新方法和途徑奠定基礎。有研究提示硅可能是一類具有防齲功能的微量元素,但相關(guān)資料很少。

        硅是地球上豐度最大的元素之一,主要以化合物的形式,作為僅次于氧的最豐富的元素存在于地殼中,約占地表巖石的四分之一,是人體必需的14種微量元素之一。它廣泛存在于食物、飲料、硬水中,飲食攝入、含硅藥物及含硅醫(yī)用生物材料以及牙膏的使用是較為常見的接觸方式。人體對硅的吸收率僅為1%,吸收入血的硅隨著血液循環(huán)分布到全身組織。硅可通過尿液排出體外,同時脫落的皮膚細胞、毛發(fā)、指甲也是較為重要的排出途徑。

        硅及其化合物在醫(yī)學上的應用甚廣,同時硅在骨的形成中至關(guān)重要,動物實驗[10]發(fā)現(xiàn)在骨的鈣化前沿有大量的硅存在,在骨化過程中,硅與鈣的含量呈正相關(guān)。缺硅可使動物生長遲緩、骨骼異常、畸形、牙齒及釉質(zhì)發(fā)育不良[11]。

        Saito等學者[1]通過利用不同的離子對脫礦的牛牙本質(zhì)進行再礦化,發(fā)現(xiàn)硅在5μM時能顯著降低礦化誘導時間,是比氟、鈣、磷還要強的礦化誘導劑。而且硅與氟對牙本質(zhì)的再礦化可能還有協(xié)同作用[2]。

        但硅對脫礦釉質(zhì)的再礦化影響以及不同濃度的硅是否有不同影響,未見相關(guān)資料報道。為方便配制,本實驗初步觀察了1ppm硅對釉質(zhì)再礦化的影響。

        本實驗借助掃描電鏡觀察了1ppm硅對脫礦釉質(zhì)再礦化后表面的形態(tài)學改變,結(jié)果發(fā)現(xiàn)脫礦釉質(zhì)表面呈現(xiàn)典型早期釉質(zhì)齲表現(xiàn),即釉質(zhì)表面釉柱中心溶解,呈現(xiàn)蜂窩狀結(jié)構(gòu)。而再礦化后的釉質(zhì)表面有不同程度礦物質(zhì)沉積,填補了釉柱中心的脫礦病損及釉質(zhì)表面局限性小凹陷,蜂窩狀凹陷均變淺,不同程度的修復了脫礦釉質(zhì)在超微結(jié)構(gòu)上的缺損。這從形態(tài)學上證實了礦化液能夠促進脫礦釉質(zhì)的再礦化進程,同時用含硅處理的脫礦釉質(zhì)表面的脫礦孔隙被沉積物充滿,僅見輕度脫礦凹陷痕跡,部分區(qū)域呈現(xiàn)光滑形態(tài),沉積的礦化顆粒多,說明硅能促進釉質(zhì)再礦化,而且在相同時間內(nèi)Si組較對照組再礦化的速度快。這可能證實了硅作為礦物質(zhì)沉積核心的穩(wěn)定性異源基質(zhì),能使初始晶核穩(wěn)定的成長為鈣磷的晶體核心,從而加快形成礦化沉積所需要的穩(wěn)定晶核,加速周圍飽和溶液再沉積的觀點[12]。

        硅對牙釉質(zhì)及牙本質(zhì)[1]有促進再礦化作用這一事實提示:(1)硅對早期齲有一定的治療作用,而且硅的毒副作用較??;(2)齲病成洞時,牙科充填材料中加入適量的硅,可以促進再礦化,隔絕材料對牙髓的刺激;深齲治療時對無菌的軟化牙本質(zhì)進行再礦化,可以恢復其原有的功能[13]。

        本實驗從形態(tài)學角度證明了1ppm的硅能夠促進脫礦釉質(zhì)再礦化,對于硅對釉質(zhì)再礦化作用影響、機制、再礦化沉積物的成分、促進再礦化的最佳濃度、與氟是否存在協(xié)同作用、對菌斑的作用以及在體內(nèi)的防齲應用等尚需進一步地深入研究。

        [1]Takashi Saito,HirokiToyooka Shuichi Ito,et al.In vitro study of remineralization of dentin:effects of ions on mineral induction by decalcified dentin matrix[J].Caries research,2003,37(6):445-449

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        [13]張舉之,樊明文.口腔內(nèi)科學[M].3版,北京:人民衛(wèi)生出版社,1995,26-39

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