鮑小娟，李方實(shí)

（南京工業(yè)大學(xué)理學(xué)院，江蘇 南京 210009）

面粉中過(guò)氧化苯甲酰檢測(cè)方法研究進(jìn)展

鮑小娟，李方實(shí)*

（南京工業(yè)大學(xué)理學(xué)院，江蘇 南京 210009）

對(duì)面粉中過(guò)氧化苯甲酰（BPO）的樣品前處理及檢測(cè)的新方法進(jìn)行綜述，包括同時(shí)測(cè)定面粉中過(guò)氧化苯甲酰和苯甲酸的高效液相色譜法、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法、毛細(xì)管電泳法、化學(xué)發(fā)光法、電化學(xué)分析法、化學(xué)發(fā)光微流動(dòng)注射芯片檢測(cè)法。

面粉；過(guò)氧化苯甲酰；前處理；檢測(cè)

過(guò)氧化苯甲酰（benzoyl peroxide，簡(jiǎn)稱BPO或BP）作為增白劑已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于面粉的漂白，其作用原理是與面粉中的水分在空氣和酶的作用下釋放出活性氧，從而氧化和打斷產(chǎn)生黃色的胡蘿卜素、葉黃素等色素的共軛雙鍵，使面粉中不飽和脂溶性色素變性，從而失去顏色，使面粉變白，而BPO本身則還原成苯甲酸（BA）[1]。苯甲酸隨食品進(jìn)入人體內(nèi)，對(duì)于肝功能衰弱的人和肝功能損傷的患者，其生物轉(zhuǎn)化機(jī)能減弱，解毒能力降低，導(dǎo)致肝臟病變，易引發(fā)多種疾病[2]。所以各國(guó)都規(guī)定了使用標(biāo)準(zhǔn)，例如：美國(guó)最多允許添加0.045 g/kg，英國(guó)是0.05 g/kg，加拿大、菲律賓為0.15 g/kg，我國(guó)禁止在面粉中添加BPO。

針對(duì)我國(guó)禁止在面粉生產(chǎn)中添加BPO這一問(wèn)題，面粉中BPO的檢測(cè)已成為面粉安全領(lǐng)域的一個(gè)重要內(nèi)容。由于面粉中BPO的含量較低，所以急需發(fā)展簡(jiǎn)單、快速、有效的樣品前處理技術(shù)以及具有高靈敏度和選擇性的檢測(cè)方法。郝金枝[3]對(duì)2003年之前我國(guó)檢測(cè)面粉中BPO的碘量法、氣相色譜法、液相色譜法做過(guò)綜述，本文就2003年之后國(guó)內(nèi)外面粉增白劑中過(guò)氧化苯甲酰前處理及檢測(cè)新技術(shù)進(jìn)行綜述。為質(zhì)檢部門工作人員在檢測(cè)面粉中BPO時(shí)提供可靠的參考。

1 樣品前處理新技術(shù)

樣品的前處理是樣品測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確程度的關(guān)鍵，樣品的前處理通常包括BPO的提取、還原、凈化、濃縮。分析方法的檢出限、回收率和準(zhǔn)確度都與提取、凈化、分離效果緊密相關(guān)。提取是用適當(dāng)?shù)娜軇PO和樣品基質(zhì)從固相樣品中轉(zhuǎn)移到易于凈化和分析的液態(tài)；凈化是指將BPO與提取液中的干擾基質(zhì)分離。由于面粉中BPO的含量、極性都很少，所以有效的提取BPO對(duì)于檢測(cè)至關(guān)重要。特別是提取劑、還原劑的選擇對(duì)后續(xù)的檢測(cè)至關(guān)重要。近幾年人們也在致力于新的提取劑和還原劑的選擇。

1.1 提取劑的選擇

提取劑就是用于萃取的溶劑，兩種液體互不相溶，需要萃取的物質(zhì)在兩液體中溶解度差別很大的時(shí)候可以進(jìn)行萃取。選用的提取劑的原則：①和原溶液中的溶劑互不相溶；②對(duì)溶質(zhì)的溶解度要遠(yuǎn)大于原溶劑；③要不易于揮發(fā)；④提取劑不能與原溶液的溶劑反應(yīng)。2003年之前常用的萃取溶劑有乙醇[4-6]、乙醚[7]、丙酮[8]。近幾年來(lái)人們尋找出新的萃取劑，如石油醚[9]、甲醇[10]、石油醚和丙酮混合溶劑[11]等。管健[12]實(shí)驗(yàn)石油醚為提取劑時(shí)，BPO加標(biāo)回收率很好，濃縮定容方便，高速離心去雜質(zhì)效果好，進(jìn)樣測(cè)定柱子不容易堵，故選石油醚為提取劑。張鵬[10]在實(shí)驗(yàn)中表明，過(guò)氧化苯甲酰微溶于水，可溶于甲醇，易溶于乙醚、苯等有機(jī)溶劑。但乙醚對(duì)人的刺激性較大，且提取后要揮醚、定容，操作時(shí)間長(zhǎng)，方法繁瑣。苯對(duì)操作人員身體健康危害較大。因此，選用甲醇作提取劑，不需揮干、定容步驟。提取劑的選擇是既要對(duì)BPO溶出效果好，又要不影響后續(xù)測(cè)定，同時(shí)還要操作簡(jiǎn)便、速度快，劉曉庚[11]采用的石油醚和丙酮混合溶劑為提取劑能達(dá)到這一目的。

1.2 還原劑的選擇

BPO是一種強(qiáng)氧化劑，極不穩(wěn)定，所以在分析前，人們常把BPO還原為BA，然后再檢測(cè)。選擇好的還原劑對(duì)BPO的測(cè)定也是至關(guān)重要的，2003年之前常用的還原劑有碘化鉀[13-14]、抗壞血酸[8]、氫氧化鉀[15]等。近幾年人們也努力研究新的還原劑，如：還原鐵粉[4]、冰乙酸[9]、鹽酸羥胺[5，16]。選擇還原劑原則上既要還原劑的還原效果好、不影響測(cè)定，還要保證操作簡(jiǎn)便、快速。王曉濱[4]等發(fā)現(xiàn)鐵粉被氧化后的Fe2+和多余的未被氧化的鐵粉皆不溶于乙醚，在乙醚萃取時(shí)即被除去，不干擾測(cè)定結(jié)果，故選用還原鐵粉作還原劑。任清[17]通過(guò)大量實(shí)驗(yàn)選擇3%冰乙酸的酸性混合溶劑（乙醚－石油醚）在磁力攪拌器上攪拌萃取2 h后，不僅能將小麥粉樣品中過(guò)氧化苯甲酰比較徹底地還原成苯甲酸，而且能將苯甲酸更加有效的提取。所以選擇冰乙酸作還原劑。馬紀(jì)偉[5]在選擇還原劑時(shí)分析了碘化鉀和鹽酸羥胺，他認(rèn)為樣品中加入碘化鉀溶液作還原劑不易分層，樣品難以過(guò)濾，處理較繁瑣。采用鹽酸羥胺作還原劑，與樣品溶液充分混合，不需要分層，混濁和乳化現(xiàn)象不明顯，易于過(guò)濾處理。故選擇鹽酸羥胺作還原劑。同時(shí)荷碧英[16]也論證這一點(diǎn)。

2 檢測(cè)新技術(shù)

從1984年到2003年，面粉中BPO分析方法有高效液相色譜法[7，18-19]、薄層色譜法[20]、離子色譜法[21]、填充柱氣相色譜法[8]、毛細(xì)管氣相色譜法[6]、碘量法[22]、紫外分光光度法[23-24]，最近幾年來(lái)，同時(shí)測(cè)定面粉中BPO和BA的高效液相色譜法[25]、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法[26]、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法[27]、化學(xué)發(fā)光法[28]、電化學(xué)分析法[29-30]、化學(xué)發(fā)光微流動(dòng)注射芯片檢測(cè)法[31]、毛細(xì)管電泳法[32]等新方法也相繼起步。

2.1 同時(shí)測(cè)定面粉中BPO和BA的高校液相色譜法（HPLC）

HPLC法有高壓、高效、高靈敏度、分析速度快等特點(diǎn)，也是目前應(yīng)用于檢測(cè)BPO比較廣泛的測(cè)定方法之一。最近幾年人們建立了HPLC法同時(shí)測(cè)定面粉中BPO和BA。即不需要把BPO還原為BA，直接用HPLC同時(shí)測(cè)定BPO和BA的含量，而傳統(tǒng)的HPLC法在測(cè)定面粉中BPO含量時(shí)都要把BPO還原為BA后再測(cè)定，前處理比較麻煩、費(fèi)時(shí)，也很難保證樣品前處理時(shí)BPO的全部還原，往往造成測(cè)量誤差，且不能反映面粉中BPO真實(shí)含量，奚星林[25]采用梯度洗脫HPLC法同時(shí)測(cè)定面粉中BPO和BA的含量，結(jié)果使溶劑、BPO和BA的基線分離良好，線性范圍：BPO和BA均為0.1 mg/L～2.0 mg/L；相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差：BPO為2.16%、BA為8.05%；回收率：BPO為85.00%～90.40%、BA為85.60%～104.67%。

2.2 高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（HPLC－MS）

質(zhì)譜檢測(cè)器采用高速電子來(lái)撞擊氣態(tài)分子或原子，將電離后的正離子加速導(dǎo)入質(zhì)量分析器中，然后按質(zhì)荷比（m/z）的大小順序進(jìn)行收集和記錄，即得到質(zhì)譜圖。近幾年許多國(guó)家檢測(cè)面粉中BPO的含量應(yīng)用HPLC-MS法，該法與HPLC相比主要區(qū)別在它的檢測(cè)器是MS，它的特點(diǎn)是靈敏度高、樣品用樣量少、分析速度快等。Yukiko[26]HPLC-MS法中，采用C18柱子同時(shí)檢測(cè)面粉中BPO和BA，該方法非常準(zhǔn)確，回收率96.0%～99.3%，檢出限0.7μg/g。

2.3 氣相色譜－質(zhì)譜聯(lián)用（GC－MS）

氣質(zhì)聯(lián)用法是將氣相色譜儀的分離系統(tǒng)與質(zhì)譜儀的檢測(cè)系統(tǒng)聯(lián)接起來(lái)，GC-MS系統(tǒng)既發(fā)揮了色譜法的高分離能力又發(fā)揮了質(zhì)譜法的高鑒別能力，同時(shí)達(dá)到定性定量的檢測(cè)目的。我國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T18415-2001《小麥粉中過(guò)氧化苯甲酰的測(cè)定方法》中規(guī)定氣相色譜法是檢測(cè)小麥粉中BPO的標(biāo)準(zhǔn)方法，但此方法操作復(fù)雜、時(shí)間長(zhǎng)。GC-MS較其它方法簡(jiǎn)單了很多，而且能夠通過(guò)質(zhì)譜圖直接判斷BPO的存在，比氣相色譜法更為直觀。加之質(zhì)譜檢測(cè)器可以選擇離子掃描檢測(cè)，避開樣品中的基質(zhì)干擾，這是氣相色譜所無(wú)法比擬的。GC-MS與傳統(tǒng)的氣相色譜方法相比最大的不同之處在于它的檢測(cè)器是質(zhì)譜（MS）檢測(cè)器。質(zhì)譜檢測(cè)器具有靈敏度高、專屬性好等特點(diǎn)。該法處理方法簡(jiǎn)單，結(jié)果準(zhǔn)確，靈敏度高。周敏[27]利用此方法檢測(cè)面粉中BPO，結(jié)果最低檢出限為0.5μg/mL，回收率為95.8%～102.5%之間，采用這一方法，信噪比顯著提高，雜質(zhì)干擾大幅度減少，穩(wěn)定性和重復(fù)性好。但由于此方法儀器昂貴，目前在國(guó)內(nèi)尚未廣泛應(yīng)用于面粉中BPO的檢測(cè)工作。

2.4 化學(xué)發(fā)光法

化學(xué)發(fā)光（chemiluminescence）是由化學(xué)反應(yīng)激發(fā)物質(zhì)所產(chǎn)生的光輻射。化學(xué)發(fā)光分析具有靈敏度極高；儀器設(shè)備簡(jiǎn)單，不需要光源及單色器等；沒有散射光及雜散光等引起的背景值；線性范圍寬；分析速度快等優(yōu)點(diǎn)。本法的局限性是可供發(fā)光用的試劑目前尚有限；發(fā)光機(jī)理有待進(jìn)一步研究。

Yang[28]采用化學(xué)發(fā)光法測(cè)定面粉中BPO。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：線性范圍、檢出限分別是5×10-10g/mL～1×10-6g/mL、1.4×10-10g/mL。用該方法檢測(cè)面粉中BPO高的靈敏度、簡(jiǎn)單、快速。Masson[33]根據(jù)過(guò)氧化苯甲酰在中性或弱酸性的條件下，對(duì)亞硫酸鹽-鄰苯二甲醛-銨鹽熒光體系生成的熒光物質(zhì)1-黃酸基-異吲哚具有抑制作用，建立了化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)BPO，效果良好。

2.5 電化學(xué)分析法

電化學(xué)分析法是儀器分析的一個(gè)重要組成部分。它是根據(jù)溶液或其它介質(zhì)中物質(zhì)的電化學(xué)性質(zhì)及其變化規(guī)律來(lái)進(jìn)行分析的一種方法，以電導(dǎo)、電位、電流、電量等電化學(xué)參數(shù)與被測(cè)物質(zhì)的某些量之間的關(guān)系作為計(jì)量的基礎(chǔ)。目前用于面粉中BPO檢測(cè)的電化學(xué)分析方法是生物傳感器技術(shù)和伏安法。

生物傳感器是利用生物活性物質(zhì)，如酶、抗原、抗體、細(xì)胞、組織等作為傳感器的識(shí)別元件，與樣品中的待測(cè)物質(zhì)發(fā)生特異性反應(yīng)，通過(guò)適當(dāng)?shù)膿Q能器將這些反應(yīng)（形成復(fù)合物、發(fā)光、發(fā)色等）轉(zhuǎn)換成可以輸出檢測(cè)的信號(hào)，通過(guò)分析信號(hào)對(duì)待測(cè)物進(jìn)行定性和定量檢測(cè)。這兩年生物傳感器技術(shù)在面粉中BPO的分析逐漸發(fā)展起來(lái)，與其它分析檢測(cè)方法相比，分析器件具有體積小、成本低、響應(yīng)快等優(yōu)點(diǎn)。李榕生[29]基于肌紅蛋白-硅酸鋁（Mb－AlSiO4）凝膠膜修飾電極，制備了一種非媒介體型的BPO生物傳感器，用于小麥粉中BPO的直接快速檢測(cè)，該方法靈敏、穩(wěn)定。但BPO生物傳感器制備麻煩。

伏安分析法是一種特殊形式的電解方法。它以小面積的工作電極與參比電極組成電解池，電解被分析物質(zhì)的稀溶液，根據(jù)所得到的電流－電壓曲線（伏安圖）來(lái)進(jìn)行分析。Wang[30]利用該方法檢測(cè)BPO，線性范圍：2.5×10-6mol/L～1.0×10-4mol/L；檢出限：2.5×10-7mol/L；回收率：94.8%～106.0%。

2.6 化學(xué)發(fā)光微流動(dòng)注射芯片檢測(cè)法

微流動(dòng)注射芯片檢測(cè)法是把整個(gè)分析系統(tǒng)微型化，其優(yōu)點(diǎn)是實(shí)現(xiàn)了化學(xué)分析系統(tǒng)從試樣處理到檢測(cè)的整體微型化、自動(dòng)化、集成化與便攜化。用于制作微流動(dòng)注射芯片的材料有單晶硅、玻璃、石英、聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）等。微流動(dòng)注射芯片極大地降低了樣品與試劑的使用量及器件的尺寸，它結(jié)合化學(xué)發(fā)光檢測(cè)方法，具有操作方便、靈敏度高、線性范圍寬、分析速度快等優(yōu)點(diǎn)，能實(shí)現(xiàn)真正意義上的微型化，也是化學(xué)發(fā)光微流動(dòng)注射芯片檢測(cè)法巨大生命力所在。Wei[31]采用該方法測(cè)定面粉中BPO含量，線性范圍：8×10-7g/mL～1×10-4g/mL；檢出限：4×10-7g/mL；RSD：3.06%。

2.7 毛細(xì)管電泳法（Capillary Electrophoresis，CE）

毛細(xì)管電泳，也稱為高效毛細(xì)管電泳，是近年來(lái)發(fā)展起來(lái)的一類以毛細(xì)管為分離通道，以高壓直流電場(chǎng)為驅(qū)動(dòng)力的新型液相分離分析方法，是現(xiàn)代分析化學(xué)研究的前沿領(lǐng)域之一。是利用液體介質(zhì)中的帶電粒子在電場(chǎng)作用下遷移速度不同而進(jìn)行分離的方法。該方法具有高靈敏度、高分離度、分析速度快和樣品用量少等特點(diǎn)。王全[32]檢測(cè)面粉中BPO含量時(shí)采用該方法，結(jié)果BPO的線性范圍為0.002 g/L～0.012 g/L（r＝0.9998），最低檢測(cè)限為2 mg/L。

3 結(jié)論

不同的前處理技術(shù)有各自的優(yōu)缺點(diǎn)，在實(shí)際應(yīng)用時(shí)，要根據(jù)檢測(cè)儀器、樣品基質(zhì)等條件選擇合適的方法。未來(lái)的前處理技術(shù)應(yīng)向快速、高度自動(dòng)化同時(shí)盡可能避免樣品損失方向發(fā)展。

目前檢測(cè)面粉中BPO含量的方法有多種，其中氣相色譜法和液相色譜法檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確，檢測(cè)限低，但是前處理費(fèi)時(shí)，不易操作，且所用儀器昂貴，成本高，不易在基層質(zhì)檢部門推廣使用；分光光度法測(cè)定方法簡(jiǎn)便、快速，但只適用于新鮮面粉中BPO含量的測(cè)定；電化學(xué)分析法雖然有體積小、成本低、響應(yīng)快等優(yōu)點(diǎn)但操作麻煩?；瘜W(xué)發(fā)光法雖然靈敏度高、儀器設(shè)備簡(jiǎn)單，但可供發(fā)光用的試劑較少?；瘜W(xué)發(fā)光微流動(dòng)注射芯片檢測(cè)法和毛細(xì)管電泳法不易普及。

面粉質(zhì)量的監(jiān)測(cè)對(duì)保障人們身體健康具有十分重要的意義，建立快速的分離方法和高靈敏度且成本較低的檢測(cè)系統(tǒng)成為面粉中BPO分析的一個(gè)重要研究方向。

[1]侯彩云，石文貞，王啟輝.小麥粉中過(guò)氧化苯甲酰含量定性檢測(cè)方法的研究[J].糧油食品科技，2008，16(1)：53-54

[2]彭健.過(guò)量使用小麥粉增白劑的危害[J].糧油食品科技，2002(5)：4

[3]郝金枝.面粉中過(guò)氧化苯甲酰檢測(cè)方法的比較[J].職業(yè)與健康，2005，21(2)：219-220

[4]王曉濱，郝林華，張輝珍.高效液相色譜法測(cè)定面粉中的過(guò)氧化苯甲酰[J].中國(guó)食品學(xué)報(bào)，2006，6(4)：133-136

[5]馬紀(jì)偉，閆冬良.HPLC法測(cè)定面粉中過(guò)氧化苯甲酰的含量[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2008，36(21)：8887-8888

[6]Ogawa S，Suzuki H，Toyoda M，et al.Determination of residual benzoylperoxide in wheat flour and wheat products[J].Nippon shok uhin kogyo gakkaishi，1984，31(5)：35-69

[7]Saiz A I，Manrique G D，F(xiàn)ritz R.Determination of benzoyl peroxide and benzoic acid levels by HPLC during wheat flour bleaching process[J].J Agric Food Chem，2001，49(1)：98-102

[8]任海林，胡忠平.面粉中過(guò)氧化苯甲酰測(cè)定方法初探[J].中國(guó)公共衛(wèi)生，2003，19(2)：212

[9]應(yīng)興華，徐霞，朱智偉，等.離心沉淀氣相色譜法測(cè)定面粉中過(guò)氧化苯甲酰含量的研究[J].分析科學(xué)學(xué)報(bào)，2009，25(3)：305-308

[10]張鵬，鄭衛(wèi)東，馬駿勇，等.高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定面粉中的過(guò)氧化苯甲酰和苯甲酸[J].現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué)，2005，32(8)：975-976

[11]劉曉庚.倍數(shù)光度滴定法測(cè)定過(guò)氧化苯甲酰的研究[J].中國(guó)糧油學(xué)報(bào)，2006，21(6)：168-172

[12]管健，葛淼華.面粉中過(guò)氧化苯甲酰高效液相色譜法測(cè)定方法探討[J].中國(guó)衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志，2005，15(6)：717-718

[13]王勤，張存玲，徐文杰.高效液相色譜法測(cè)定面粉中過(guò)氧化苯甲酰[J].理化檢驗(yàn)：化學(xué)分冊(cè)，2002，38(7)：361-362

[14]楊新玲，李漫男，王愛月.面粉中過(guò)氧化苯甲酰的光度法測(cè)定[J].鄭州糧食學(xué)院學(xué)報(bào)，1998，19(4)：44-46

[15]李金昶，路明昕，李力，等.高效液相色譜法分離和測(cè)定面粉中增白劑過(guò)氧化苯甲酰[J].分析化學(xué)研究簡(jiǎn)報(bào)，2002，30(7)：833-835

[16]荷碧英，柳潔，孫俊紅.面粉中過(guò)氧化苯甲酰的高效液相色譜測(cè)定法[J].職業(yè)與健康，2005，21(5)：693-694

[17]任清，黃建立.小麥粉中過(guò)氧化苯甲酰與苯甲酸總量的毛細(xì)管氣相色譜法測(cè)定[J].分析化學(xué)，2004，32(2)：221-224

[18]Clasadonte M T，Zerbo A，Ciraolo L.Benzoyl peroxide in food:analysis and health aspects[J].Riv Merceol，1994，33(2)：155-64

[19]Wada M，Inoue K，Ihara A，et al.Determination of organic peroxides by liquid chromatography with on-line post-column ultraviolet irradiation and peroxyoxalate chemiluminescence detection[J].J Chromatogr A，2003，987(1/2)：189-195

[20]王凱雄，臧榮春，何增耀.反相薄層色譜法分析有機(jī)過(guò)氧化物的研究[J].分析化學(xué)，1992，20(1)：19-22

[21]CHEN Qingchuan，MOU Shifen，HOU Xiaoping，et al.Determination of benzoyl peroxide in wheat flour by ion chromatography with precolumn derivatization[J].J Liq Chromatogr Relat Technol，1998，21(5)：705-716

[22]王永勤，許桂萍.碘量法測(cè)定面粉中過(guò)氧化苯甲酰[J].中國(guó)公共衛(wèi)生，2002，18(2)：170

[23]Pharr D Y，Tomsyck J A.Flow injection analysis of benzoyl peroxide using N,N,N,N-tetramethyl-p-phenylenediamine（TMPDA）and surfactants[J].Anal Lett，2009，42(5)：821-832

[24]Mori I，F(xiàn)ujmoto T，F(xiàn)ujita Y，et al.Selective and sensitive spectrophotometric determination of copper （II） and benzoylperoxide with N-ethyl-2-naphthylamine[J].Talanta，1995，42(1)：77-81

[25]奚星林，李憲華，陳毓芳，等.梯度洗脫HPLC法同時(shí)測(cè)定小麥粉中過(guò)氧化苯甲酰和苯甲酸[J].中國(guó)衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志，2007，17(3)：411-412

[26]Yukiko A，Yomota C，Sugimoto N，et al.Determination of benzoyl peroxide and benzoic acid in wheat flour by high-performance liquid chromatography and its identification by high-performance liquid chromatography-mass spectrometry[J].J Chromatogr A，2004，1040(2)：209-14

[27]周敏，柯春輝，郭柏坤.氣相色譜-質(zhì)譜法快速測(cè)定面粉中過(guò)氧化苯甲酰[J].中國(guó)衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志，2008，18(12)：2563-2564

[28]YANG Weiping，ZHANG Zhujun，XU Hun.A novel capillary microliter droplet sample injection-chemiluminescence detector and its application to the determination of benzoyl peroxide in wheat flour[J].Talanta，2004，62(4)：661-666

[29]李榕生，王峰，干寧.小麥粉中過(guò)氧化苯甲?，F(xiàn)場(chǎng)測(cè)定的肌紅蛋白凝膠膜生物傳感器研究[J].2009，24(6)：157-160

[30]WANG Chengyin，HU Xiaoya.Determination of benzoyl peroxide levels in wheat flour and pharmaceutical preparations by differential pulse voltammetry in nonaqueous media[J].Anal Lett,2005,38(13):2175-2187

[31]WEI Liu，ZHANG Zhujun，LIU Yang.Chemiluminescence microfluidic chip fabricated in PMMA for determination of benzoyl per oxide in flour[J].Food Chem，2005，95(4)：693-698

[32]王全，楊更亮，張?bào)P.膠束毛細(xì)管電泳在線吹掃富集技術(shù)測(cè)定面粉中的增白劑過(guò)氧化苯甲酰[J].色譜，2007，25(3)：341-343

[33]Masson M，Uwe S.Sensitive and selective flow injection analysis of hydrogen sulfite/sulfur dioxide by fluorescence detection with and without membrane separation by gas diffusion[J].Anal Chem，2001，73(13)：3187

Recent Advance in Determination Methods of Benzoyl Peroxide in Flour

BAO Xiao－juan，LI Fang－shi*
（College of Science，Nanjing University of Technology，Nanjing 210009，Jiangsu，China）

This article reviewed the new methods of pre－treatment and determination of benzoyl peroxide（BPO）in flour.They are HPLC for simultaneous determination of BPO and benzoic acid，HPLC－MS，GC－MS，capillary electrophoresis，chemiluminescence，electrochemical analysis，and chemiluminescence micro－flowinjection analysis on a chip.

flour；benzoyl peroxide；pre－treatment；determination

鮑小娟（1985—），女（漢），碩士研究生，研究方向：分析化學(xué)。

*通信作者

2011-06-18