徐丹 丁發(fā)明 郭善媛

隨著冠心病(CHD)的發(fā)病率和病死率迅速增長，對其危險因素的研究成為一個熱門領域。人們熟知的心血管病危險因素如高血壓、糖尿病、血脂異常、年齡、吸煙等，已不能完全解釋冠心病患病率及嚴重程度的不同，一些新的危險因素如胱抑素C等相繼提出并被逐漸重視，使CHD危險因素更加趨于復雜化［1］。本文通過對CHD患者的胱抑素C水平測定觀察，以探討胱抑素C水平與CHD發(fā)生及冠狀動脈硬化程度的關系。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2010年8月至2011年7月因胸痛初診入院并行冠脈造影診斷為冠心病的患者80例，其中男45例，女35例，年齡42～69歲，平均56.6歲。排除標準：急性心肌梗死發(fā)病24 h以后到4周之內;所有感染、自身免疫性疾病、代謝性疾病(糖尿病除外)、嚴重的慢性疾病(如晚期肝硬化、腫瘤等)、腎臟疾病以及使用激素等。另選擇體檢健康者30例作為對照組，其中男16例，女14例，年齡41～66歲，平均52.8歲。

1.2 方法 所有研究對象于清晨空腹抽取靜脈血5 ml，以2000r/min離心10 min取血清，檢測儀器為日立7600全自動生化分析儀，應用免疫比濁法檢測血清Cys C濃度，試劑盒由北京九強生物技術有限公司提供。

1.3 冠心病的診斷 冠狀動脈造影采用標準的Judkins法或經右側橈動脈徑路。狹窄程度按冠狀動脈內徑狹窄來表示，冠狀動脈主要血管有≥50%可診斷為冠心病。

1.4 Gensini積分計算方法 冠狀動脈狹窄率為≤25%、26% ～50%、51% ～75%、76% ～90%、91% ～99%和100%分別賦予 Gensini積分1、2、4、8、16、32;根據心肌缺血范圍，左主干×5，前降支近端×2.5，前降支中端×1.5，前降支遠端×1，回旋支近端×2.5，回旋支遠端、右冠近端、右冠中端、右冠遠端、第1對角支、第2對角支和左心室后支均×1，其余的×0.5。Gensini積分=冠狀動脈病變狹窄的程度的積分×病變的位置之和。

2 結果

2.1 兩組血清Cys C水平的比較 兩組的血清Cys C平均值分別為(1.05±0.35)mg/L和(1.69±0.39)mg/L。CHD組Cys C值較對照組明顯增高，差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。

2.2 血清Cys C水平與Gensini評分的相關性 血清胱抑素C水平與Gensini評分呈正相關(r=0.268，P＜0.01)。

3 討論

冠狀動脈血管內皮功能失調及動脈內膜內脂質沉積，可引起內膜灶性纖維性增厚及其深部成分的壞死、崩解，形成粥樣斑塊，導致心肌供血功能障礙。相關研究［2］發(fā)現，在冠心病的發(fā)生及進展過程中，炎癥反應可導致粥樣斑塊不穩(wěn)定，是其主要機制之一。

CysC為一種含120個氨基酸殘基多肽鏈的非糖基堿性蛋白，分子量為13.359 KD，它的氨基酸序列在人類大多數組織中能夠穩(wěn)定地表達，幾乎所有的有核細胞都能夠穩(wěn)定地產生Cys C，且機體生成率恒定，屬于半胱氨酸蛋白酶抑制劑家族成員之一。它主要調節(jié)半胱氨酸蛋白酶活性，維持細胞外基質產生與降解的動態(tài)平衡，并可影響中性粒細胞的遷移，參與炎癥過程。近年研究發(fā)現，CysC參與了心血管系統(tǒng)諸多病理、生理過程。研究結果發(fā)現Cys C水平跟第1次缺血性心血管事件明顯相關，在糾正了傳統(tǒng)的冠心病危險因素之后這種相關性仍然存在［3］。另一項研究報道稱在糾正了傳統(tǒng)的心血管病危險因素影響后發(fā)現高水平Cys C組出現死亡和心血管事件以及伴隨心衰發(fā)生的概率明顯高于低水平Cys C組。本研究表明，CHD組Cys C水平明顯高于對照組(P＜0.05);隨著CHD的冠狀動脈粥樣硬化的嚴重程度逐步增加，血中Cys C水平逐漸上升。這與舒嫻等［4］的研究結果相似。有研究表明Cys C水平與CRP水平呈正相關，故血清Cys C水平可用來反應炎性反應活動程度，與CRP一樣可以預測冠心病發(fā)生的危險性。

綜上所述，冠心病患者血清胱抑素C水平明顯升高，其升高水平與冠狀動脈硬化程度呈正相關，所以，血清胱抑素C水平與冠心病病情關系密切，可以做為反映冠狀動脈粥樣硬化程度的有效指標。然而Cys C在冠心病發(fā)生發(fā)展中的確切機制尚不清楚，Cys C與冠心病的關系還需要進行更深入地研究。

［1］Usha S，Lynn AW，Stephen C，et al.Drug abuse，methadone treatment，treatment，and health service suseam-ongin iectionusers with AIDS.Drug Alcohol Depend，2000，60：77-89.

［2］李志強，鄭興.炎癥與冠心病.中國心血管病研究雜志，2006，4(3)：233-235.

［3］Luc G，Bard JM，Lesueur C，et al.Plasma cystatin C and development of coronary heart disease：the prime study.Atherosclerosis，2006，185(2)：375-380.

［4］舒嫻，傅春江.血清胱抑素C與冠狀動脈病變相關性研究.重慶醫(yī)學，2010，39(2)：197-199.