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        注射用尤瑞克林治療進展性卒中的療效觀察

        2011-08-15 00:42:18鐘曉明孫宏麗趙會萍
        中國實用醫(yī)藥 2011年35期
        關(guān)鍵詞:進展癥狀療效

        鐘曉明 孫宏麗 趙會萍

        進展性腦卒中是指缺血性腦卒中發(fā)病后,神經(jīng)功能缺失癥狀較輕,但呈進行性加重,在48 h內(nèi)仍不斷進展,直至出現(xiàn)較嚴重的進行神經(jīng)功能缺損[1]。致殘率高,治療難度大,患者預(yù)后差,是我們神經(jīng)科治療效果較差的一類疾病。因此尋找更佳的治療方法,改善進展性腦梗死的預(yù)后是目前缺血性腦卒中的研究熱點。2010年6月至2011年4月我科應(yīng)用由廣東天普生化醫(yī)藥股份有限公司生產(chǎn)的尤瑞克林(商品名為凱力康)治療進展性腦梗死患者40例,現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料 在我科住院的急性進展性腦梗死患者80例,均符合入組標準(根據(jù)1995年中華醫(yī)學(xué)會第四次全國腦血管病會議制定的診斷標準)。①發(fā)病48 h內(nèi)就診。②發(fā)病6 h后神經(jīng)功能缺損癥狀進行性加重。③經(jīng)頭顱CT或MRI證實,并排除腦出血、腦栓塞和短暫性腦缺血發(fā)作者。④腦梗死為首次發(fā)病或既往患病未留下肢體癱瘓等后遺癥的再發(fā)者。⑤無心功能不全或肝、腎功損害者。⑥無出血性疾病或近期無出血傾向者。將80例患者隨機分為兩組,每組40例。其中治療組男25例,女15例,平均(63.55±11.29)歲。對照組男23例,女17例,平均(65.23±11.27)歲。兩組患者的性別、年齡及入院的病情程度(按腦卒中神經(jīng)功能缺損程度評分標準評分)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2方法 兩組均予口服拜阿司匹林腸溶片、銀杏達莫、奧扎格雷鈉等常規(guī)治療,根據(jù)患者病情適量應(yīng)用甘露醇,并對伴發(fā)高血壓、糖尿病等疾病進行對癥治療。在上述治療基礎(chǔ)上,治療組加用尤瑞克林(廣東天普生化醫(yī)藥股份有限公司生產(chǎn))0.15 PNA加入0.9%氯化鈉100 ml中靜脈滴注1次/d,連續(xù)應(yīng)用14 d。

        1.3療效評定根據(jù)全國第四次腦血管病會議修訂的神經(jīng)功能缺損程度評分標準[2]進行評分,比較治療前和治療后14 d兩組評分的差異。采用以下標準評定①基本治愈神經(jīng)功能缺損評分減少91% ~100%,病殘程度0級。②顯著進步神經(jīng)功能缺損評分減少46% ~90%,病殘程度1~3級。③進步神經(jīng)功能缺損評分減少18%~45%。④無效神經(jīng)功能缺損評分減少17%以下。⑤惡化神經(jīng)功能缺損評分增加18%以上,6)死亡。

        1.4統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 12.0統(tǒng)計軟件進行分析。計量資料用±s表示,兩組間比較采用獨立樣本t檢驗。計數(shù)資料用χ2檢驗,P<0.05具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1兩組療效比較 結(jié)果治療14 d后治療組基本治愈11例,顯著24例,有效14例,無效0例,有效率87.5%。

        對照組基本治愈6例,顯著18例,有效14例,無效2例,有效率60%。

        兩組比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)

        2.2神經(jīng)功能缺損評分 治療組,治療前神經(jīng)功能缺損評分(24.63±3.72)分,治療后(12.65±2.15)分,對照組治療前神經(jīng)功能缺損評分為(23.81±3.25)分,治療后(16.58±3.02)分。治療前兩組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        2.3不良反應(yīng) 治療組中有2例在治療過程中出現(xiàn)面色發(fā)紅、心慌、血壓下降,均于減慢藥物滴入速度后癥狀逐漸消失,有1例患者血壓下降明顯,經(jīng)立即停藥及升壓處理后癥狀緩解,事后查明患者常年應(yīng)用卡托普利,未遵醫(yī)囑停藥。其余患者無不良反應(yīng)。兩組治療前后血、尿常規(guī)、肝、腎功能、凝血功能均無明顯改變。

        3 討論

        進展性卒中是致殘率、致死率較高的疾病,是治療的難點,其造成的病情惡化、神經(jīng)功能缺損加重直接影響到患者的預(yù)后。進展性卒中的治療目的主要是抑制血栓蔓延,積極搶救半暗帶,防止腦梗死進一步擴大,使不可逆性腦損害抑制到最小范圍。尤瑞克林是自人尿液中提取得到的蛋白水解酶,主要成分為人尿激肽原酶,能將激肽原轉(zhuǎn)化為激肽和血管舒張素。能快速改善急性腦梗死患者神經(jīng)功能缺損狀況,提高生活質(zhì)量,降低致殘率;且安全性良好”[3]。尤瑞克林的藥效學(xué)試驗顯示,在臨床劑量下,尤瑞克林能選擇性擴張缺血部位細小動脈,改善梗死灶內(nèi)血供,增加缺血腦組織血流量,改善腦微循環(huán);促進損傷部位新生血管生成;增強紅細胞變形能力和氧解離能力,促進組織對葡萄糖的利用;還能抑制血小板聚集和血液凝固。即該藥對血管的舒縮程度,組織血供、氧供、能量代謝及血流動力學(xué)等均有改善作用,能夠通過提高卒中患者的腦血管儲備能力來改善預(yù)后[4-6]。

        在本研究的病例中,發(fā)現(xiàn)在發(fā)病后48 h內(nèi)連續(xù)應(yīng)用尤瑞克林14 d,可明顯改善神經(jīng)功能的缺損癥狀,臨床治療的有效率明顯提高,進一步說明尤瑞克林能有效阻止梗死面積的發(fā)展,使臨床癥狀早期恢復(fù)。但需要注意:①有個別患者可能對尤瑞克林特別敏感,發(fā)生血壓急劇下降,故治療過程中應(yīng)密切監(jiān)測血壓,特別在開始注射的頭15 min內(nèi)應(yīng)緩慢,如患者在用藥過程中出現(xiàn)血壓明顯下降,應(yīng)立即停用,進行升壓處理。不可與ACEI類降壓藥同時使用,因血管緊張素轉(zhuǎn)換酶屬激肽酶Ⅱ,能迅速水解緩激肽,故ACEI能增加血液激肽濃度和增強緩激肽的降壓作用。②由于筆者所在地區(qū)經(jīng)濟較落后,尤瑞克林價格較昂貴故樣本量較少,由于條件的限制,研究還存在不夠精確的方面,但已能證實尤瑞克林的療效、安全性良好,隨著人民生活水平的提高及國家對藥物價格的調(diào)控,今后將擴大樣本量,設(shè)計更加嚴謹?shù)呐R床試驗,提供尤瑞克林臨床應(yīng)用更多的依據(jù)。

        [1]王維治,羅祖明.神經(jīng)病學(xué).第5版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2004:135.

        [2]全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議.腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標準(1995).中華神經(jīng)科雜志,1996,29(6):381-383.

        [3]田國萍,吳麗華,朱春艷,等.尤瑞克林治療基底動脈尖綜合治征療效觀察. 山東醫(yī)藥,2008,48(13):107.

        [4]WAGNER S,KALB P,LUKOSAVA M,et al.Activation of the tissue kallikrein kinin system in stroke.J N eurSciences,2002,2(5):75-76.

        [5]PEREZ V,LEIVA2 sALCEDO E,ACUNA2 cASTILLO C,et al.Tkininogen inducesendothelial cell p rolifteraion.M ech Ageing Dev,2006,12(7):282-289.

        [6]PORCU P,EMANUEL I C,KAPATSOR ISM,et al.Reversal of angiogenic growth factor up regulation by revascularization of lower limb ischemia.Circulation,2002,105:67-72.

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