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        35例傳染性單核細(xì)胞增多癥臨床特點(diǎn)分析

        2011-08-15 00:53:40王偉偉馬國(guó)瑞
        中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2011年18期
        關(guān)鍵詞:單核細(xì)胞病毒感染傳染性

        王偉偉 馬國(guó)瑞

        河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院兒科,河南洛陽(yáng) 471003

        傳染性單核細(xì)胞增多癥(infectious mononucleosis,IM)是一種單核-巨噬系統(tǒng)的急性增生性傳染病,主要由EB病毒引起,體征為不規(guī)則發(fā)熱、肝脾大、淋巴結(jié)大、咽峽炎,血液中出現(xiàn)大量異常淋巴細(xì)胞,血清中可出現(xiàn)嗜異凝集素及EB病毒特異性抗體。多見于學(xué)齡前及學(xué)齡期兒童,6歲以下嬰幼兒常表現(xiàn)輕癥,甚至隱性感染,了解其臨床特點(diǎn),對(duì)診斷和治療傳染性單核細(xì)胞增多癥有重要指導(dǎo)意義?,F(xiàn)回顧性分析如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        收集2010年8月~2011年7月符合IM診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]的35例患兒臨床資料,其中男25例,女10例,男∶女為2.5∶1;年齡3個(gè)月~11歲,以1~3歲為主。發(fā)病季節(jié)以春夏為主。

        1.2 方法

        對(duì)35例患兒資料進(jìn)行臨床特點(diǎn)、實(shí)驗(yàn)室檢查、轉(zhuǎn)歸等方面的分析。

        2 結(jié)果

        2.1 臨床表現(xiàn)

        發(fā)熱35例占100%,基本熱程在3~7 d,個(gè)別有持續(xù)2周左右,呈間斷性;淋巴結(jié)腫大占32例,其中18例頸部淋巴結(jié)腫大為首發(fā)癥狀,部分患兒有全身淋巴結(jié)腫大;咽峽炎31例,2例伴有化膿性扁桃體炎;咳嗽20例,合并支原體感染5例;合并血液病2例,皮疹7例,雙眼瞼浮腫10例,肝大5例。

        2.2 輔助檢查

        35例血白細(xì)胞計(jì)數(shù),33例(WBC)>10.0×109/L,其中2例白細(xì)胞<4.0×109/L,2例血小板<100×109/L,行骨穿確診原發(fā)血小板減少性紫癜(ITP)。外周血淋巴細(xì)胞分類示淋巴細(xì)胞增加25例占71%,33例異型淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)波動(dòng)在10%~45%,2例<10%。血EBV-IgM陽(yáng)性33例,血谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高10例,肌酸激酶同工酶升高4例。X線胸片檢查示肺炎15例。

        2.3 治療及轉(zhuǎn)歸

        35例均予阿昔洛韋靜脈滴注,療程7~14 d,配合保肝、營(yíng)養(yǎng)心肌、抗生素等綜合治療,33例全部治愈出院,其中2例臨床癥狀消失,但血檢異型淋巴細(xì)胞在出院時(shí)仍未正常,門診隨訪1個(gè)月后恢復(fù)正常。2例同時(shí)按血小板減少性紫癜處理。

        3 討論

        小兒傳染性單核細(xì)胞增多癥是EB病毒感染引起的兒童常見的急性傳染病,其癥狀體征變化多端。本組病例集中于學(xué)齡前兒童,其中男性稍高于女性,臨床典型表現(xiàn)有發(fā)熱、咽峽炎、淺表淋巴結(jié)腫大,外周血淋巴細(xì)胞增多并有異型淋巴細(xì)胞。其發(fā)病機(jī)制可能為EB病毒侵犯B淋巴細(xì)胞,引起B(yǎng)淋巴細(xì)胞的抗原性發(fā)生改變,導(dǎo)致T細(xì)胞活化形成細(xì)胞毒性T細(xì)胞,以清除被感染的B淋巴細(xì)胞。本病為自限性疾病,EBV感染后可引起一系列免疫反應(yīng),經(jīng)過(guò)4~6周,免疫反應(yīng)可使EBV+細(xì)胞顯著減少,之后IM自愈[2]。如無(wú)并發(fā)癥預(yù)后大多良好,但亦可反復(fù),少數(shù)患者恢復(fù)緩慢,如低熱、淋巴結(jié)腫、乏力等,可達(dá)數(shù)周甚至數(shù)月之久。本組患兒預(yù)后都良好,但有兩例患兒外周血異型淋巴細(xì)胞下降緩慢,可能與淋巴系統(tǒng)受累后,恢復(fù)較慢有關(guān)。

        本組有2例外周血異型淋巴細(xì)胞均小于10%,原因可能是病程較短,異型淋巴細(xì)胞數(shù)尚未完全出現(xiàn)。2例雖臨床癥狀消失,但外周血異型淋巴細(xì)胞隨訪1個(gè)月后才恢復(fù)正常。資料顯示異型淋巴細(xì)胞一般在病程的3~4 d出現(xiàn),1周后達(dá)到高峰,持續(xù)2周左右,以后逐漸下降,最長(zhǎng)持續(xù)約7周[3]。因此不能僅靠1次異型淋巴細(xì)胞<10%就輕易否定診斷,需要多次復(fù)查及依據(jù)臨床作出正確的診斷。

        本組病例中,發(fā)現(xiàn)合并肺部感染的比例比較大,占43%,不排除部分肺炎可能由EB病毒感染所致,因此臨床治療肺炎時(shí),經(jīng)久難愈或反復(fù)發(fā)作者,可行外周血細(xì)胞形態(tài)檢查,必要時(shí)給予抗病毒治療。合并血液病2例,占5%,均為血小板減少性紫癜,盧愿[4]研究表明ITP與EB病毒感染有關(guān),認(rèn)為EB病毒感染引起T淋巴細(xì)胞亞群異常,TS通過(guò)釋放抑制因子抑制B細(xì)胞和效應(yīng)T細(xì)胞活動(dòng),下調(diào)機(jī)體免疫功能,可能EBV感染是致ITP發(fā)病的關(guān)鍵。郭霞等[5]報(bào)道IM患兒繼發(fā)急性淋巴細(xì)胞白血病。因此臨床對(duì)于發(fā)熱伴血小板減少的患兒,行外周血細(xì)胞形態(tài)檢查,與傳染性單核細(xì)胞增多癥相鑒別。肝功能異常者占29%,在治療中,抗病毒同時(shí)加用保肝降酶藥物。對(duì)于在臨床檢查中如診斷傳染性單核細(xì)胞增多癥,應(yīng)進(jìn)行肝功能監(jiān)測(cè)。

        總的來(lái)說(shuō),目前IM的表現(xiàn)越來(lái)越不典型,合并癥也表現(xiàn)多樣化,對(duì)于臨床醫(yī)師在診療該病時(shí)需注意綜合分析,進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢查,而做出早診斷、早治療。

        [1]胡亞美,江載芳.諸福棠實(shí)用兒科學(xué)[M].第7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2002:821-824.

        [2]戚東桂,劉榮.Epstein-Barr病毒相關(guān)疾病的研究現(xiàn)狀[J].國(guó)際免疫學(xué)雜志,2006,29(4):252-256.

        [3]洪冬玲,李強(qiáng),賈蒼松.兒童傳染性單核細(xì)胞增多癥332例臨床分析[J].中國(guó)實(shí)用兒科雜志,2003,18(12):723-726.

        [4]盧愿.特發(fā)性血小板減少性紫癜與EB病毒感染的關(guān)系[J].青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2008,44(6):483.

        [5]郭霞,李強(qiáng),周晨燕,等.兒童傳染性單核細(xì)胞增多癥并發(fā)EB病毒相關(guān)性嗜血綜合征臨床危險(xiǎn)因素分析[J].中華兒科雜志,2008,48(1):72.

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