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        6種固定液短時(shí)間固定對(duì)冰凍切片制片效果影響

        2011-08-13 07:43:00徐云生倪開(kāi)志
        中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2011年35期

        徐云生 倪開(kāi)志

        冰凍切片是一種在低溫條件下使組織快速冷卻到一定硬度,然后進(jìn)行切片的方法。由于其制作過(guò)程較石蠟切片快捷、簡(jiǎn)便,而多應(yīng)用于手術(shù)中的快速病理診斷。但在冰凍切片制作過(guò)程中,影響制片的質(zhì)量因素較多,從而影響手術(shù)中的快速病理診斷。因此,快速制作一張高質(zhì)量的冰凍切片對(duì)于確保病理診斷極其重要。其中固定是冰凍切片制作中關(guān)鍵步驟之一,對(duì)切片的制片質(zhì)量有著重要的影響。本文通過(guò)6種不同固定液短時(shí)固定對(duì)冰凍切片制片染色的比較,探討不同固定液對(duì)冰凍切片制片效果的影響。

        1 資料與方法

        1.1 材料 選自楚雄州人民醫(yī)院病理科手術(shù)切除的新鮮組織標(biāo)本40例,包括有乳腺、甲狀腺、胃、子宮、卵巢等組織。

        1.2 固定液 6種固定液分別為:10%福爾馬林;95%酒精;AF固定液;丙酮∶甲醇∶乙醚酒精(乙醚∶酒精1∶1)。

        1.3 方法

        1.3.1 取材及切片 取材大小為1.5 cm×1.5 cm,厚2~3 mm的新鮮組織,用OCT包埋劑包埋后,放進(jìn)徠卡恒溫冷凍切片機(jī)(溫度-18℃ ~20℃),1~2 min后,每例標(biāo)本連續(xù)切片各6張,厚度4~5 μm。

        1.3.2 固定及染色 切片后立即放進(jìn)上述6種不同的固定液(室溫20~25℃)固定6 s。將固定過(guò)的切片用蒸餾水洗30 s,放進(jìn)改良的GILL蘇木素液(預(yù)先放在65°恒溫水域箱加熱)2 min,自來(lái)水洗,1%鹽酸酒精分化液分化10 s,溫水(50℃)藍(lán)化30 s,伊紅染色30 s,梯度酒精脫水,二甲苯透明,中性樹(shù)膠封片。

        2 結(jié)果

        切片制作好后,通過(guò)對(duì)6種不同固定液的對(duì)比,在顯微鏡下觀察切片的組織清晰度、細(xì)胞收縮度、細(xì)胞核染色、細(xì)胞漿染色、核漿對(duì)比情況。結(jié)果見(jiàn)表1。

        表1 6種不同固定液的對(duì)比

        從觀察結(jié)果顯示,在6中固定液固定的冰凍切片中,經(jīng)乙醚酒精固定后的冰凍切片,鏡下組織細(xì)胞形態(tài)清晰,細(xì)胞無(wú)收縮,細(xì)胞核、細(xì)胞漿染色鮮艷,核漿對(duì)比良好。甲醇固定的冰凍切片質(zhì)量次之。95%酒精固定的切片,除細(xì)胞明顯收縮外,組織結(jié)構(gòu)較清晰,細(xì)胞染色尚可。丙酮和AF液固定的冰凍切片,組織結(jié)構(gòu)較清晰度稍差,細(xì)胞漿染色及核漿對(duì)比均差,而且丙酮固定的細(xì)胞收縮較為嚴(yán)重。10%福爾馬林固定的冰凍切片組織清晰度、細(xì)胞核染色、細(xì)胞漿染色及核漿比均差,同時(shí)細(xì)胞腫脹,尤其是細(xì)胞核明顯腫脹、模糊。

        3 討論

        冰凍切片的目的是在短時(shí)間內(nèi)作出準(zhǔn)確的病理診斷,協(xié)助臨床醫(yī)生確定病變的范圍,決定手術(shù)的范圍,因此,必須盡一切可能爭(zhēng)取時(shí)間,爭(zhēng)取盡快早出切片,并保證質(zhì)量,所以快速制作一張高質(zhì)量的冰凍切片非常重要。中華醫(yī)學(xué)會(huì)規(guī)定完成冰凍HE染色切片制備時(shí)間通常為20~25 min[1],在冰凍切片制片中,固定液的選擇及固定的時(shí)間長(zhǎng)短是冰凍切片HE染色的一個(gè)關(guān)鍵步驟。用于冰凍組織的固定液種類較多,大多數(shù)固定液需要固定幾分鐘至十幾分鐘時(shí)間,如果只固定數(shù)秒鐘,則大多數(shù)切片固達(dá)不到診斷的要求。由于冰凍切片是由快速切片,快速固定,快速染色這三個(gè)方面相互影響所造成的,其中由于組織固定液因素影響組織細(xì)胞形態(tài)的改變,對(duì)病理醫(yī)生的診斷影響最大,遠(yuǎn)比其他技術(shù)員操作因素引起的組織細(xì)胞形態(tài)改變更難把握。研究表明10%福爾馬林雖然對(duì)組織的穿透力強(qiáng),固定效果好,但需要固定的時(shí)間長(zhǎng),而且它不能抵消因冷凍所引起的細(xì)胞內(nèi)液體的腫脹,所以甲醛固定的組織,核發(fā)生腫脹、模糊[2]。從上述6種固定液的比較來(lái)看,如果只進(jìn)行數(shù)秒鐘的短時(shí)固定,10%的福爾馬林和AF液固定的組織,組織清晰度差,細(xì)胞核和細(xì)胞漿著色較淡,核漿對(duì)比差。95%酒精固定效果尚可,但細(xì)胞收縮明顯,核漿著色稍差。丙酮固定劑,對(duì)組織穿透性強(qiáng),但細(xì)胞嚴(yán)重收縮,核漿對(duì)比差。甲醇固定的組織,細(xì)胞輕度收縮性,組織結(jié)構(gòu)清晰,核著色好。但是乙醚酒精固定液的冰凍切片能較好的保存細(xì)胞的正常結(jié)構(gòu),組織清晰,背景干凈,細(xì)胞無(wú)收縮,核漿染色鮮艷,核漿對(duì)比良好,是6種固定液中最好的。因此,乙醚酒精可以短時(shí)間內(nèi)固定細(xì)胞,縮短制片時(shí)間,是一種較為理想的冰凍切片快速固定液。

        [1]中華醫(yī)學(xué)會(huì).臨床技術(shù)操作規(guī)范,病理學(xué)分冊(cè).北京:人民軍醫(yī)出版社,2004:10-11.

        [2]孫和國(guó),何毅敏.三種固定液對(duì)冰凍組織切片固定效果的比較.診斷病理學(xué)雜志,2001,8(2):114.

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