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        賁門癌合并2型糖尿病行Roux-en-Y手術(shù)治療前后血糖變化的臨床觀察

        2011-08-13 07:42:58于金海
        中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2011年35期
        關(guān)鍵詞:胰島素血糖糖尿病

        于金海

        早在二十世紀(jì)五十年代,歐美國(guó)家開始應(yīng)用胃轉(zhuǎn)流手術(shù)(Gastric Bypass,GBP)治療病理性肥胖癥[1],意外發(fā)現(xiàn),肥胖合并2型糖尿病患者的血糖得到較好控制,約83%的患者血糖水平可以恢復(fù)正常[2],隨著認(rèn)識(shí)的深入及手術(shù)技術(shù)的進(jìn)步,應(yīng)用各種轉(zhuǎn)流術(shù)治療2型糖尿病已逐漸被國(guó)內(nèi)外研究者接受,并應(yīng)用于臨床。吉林大學(xué)第一醫(yī)院胃腸外科于2004年1月至2008年12月,共應(yīng)用根治性全胃切除、Roux-en-Y吻合治療賁門癌合并2型糖尿病患者32例,現(xiàn)將術(shù)前術(shù)后血糖及相關(guān)指標(biāo)變化情況報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 本組患者32例,男25例,女7例,年齡43~72歲,平均55.8歲。所有患者均明確診斷為賁門癌合并2型糖尿病,患糖尿病時(shí)間0.5~9年,平均5.9年,BMI 22.6~28.2 kg/m2,平均24.3 kg/m2;合并脂肪肝10例,高血脂12例,高尿酸血癥5例;在控制血糖所采取的措施中,單純控制飲食,增加運(yùn)動(dòng)者5例;口服降糖藥者10例,應(yīng)用皮下注射胰島素者17例,本組患者術(shù)前均給予胰島素控制血糖,將空腹血糖控制在8 mmol/L以下,再行手術(shù)。

        1.2 手術(shù)方法 本組患者均采用氣管插管全麻,取上腹正中切口,根治性全胃切除按標(biāo)準(zhǔn)D2手術(shù)進(jìn)行:全胃切除,清掃1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12 組淋巴結(jié);術(shù)后消化道重建按Roux-en-Y方式吻合,應(yīng)用強(qiáng)生直徑25 mm圓型吻合器行食管空腸吻合,Roux袢40 cm,Y袢40 cm,吻合后縫閉腸系膜裂孔,結(jié)束手術(shù)。

        1.3 術(shù)后營(yíng)養(yǎng)支持與隨訪情況 本組患者術(shù)中均留置腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)管,置入空腸端側(cè)吻合口以下20 cm,術(shù)后第1天給予全量靜脈營(yíng)養(yǎng)同時(shí)經(jīng)鼻腸管給予葡萄糖氯化鈉溶液500 ml,從第2天起減少靜脈營(yíng)養(yǎng),增加腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng),至第3~4天應(yīng)全量腸內(nèi)養(yǎng),應(yīng)用胰島素泵控制血糖在8~10 mmol/L,酌情掌握進(jìn)食時(shí)間;血糖隨訪2年,測(cè)定術(shù)后不同時(shí)間的體重,BMI,空腹血糖,口服糖酌量試驗(yàn),C肽,糖化血蛋白,胰島功能,胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-ZR)=胰島素水平(mU/L)空腹血糖(mmol/L)/22.5,合并癥改善情況。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 10.0統(tǒng)計(jì)軟件分析所有數(shù)據(jù),所有數(shù)據(jù)均以±s,表示手術(shù)前后各項(xiàng)指標(biāo)的比較采用配對(duì)t檢查。

        2 結(jié)果

        2.1 術(shù)后恢復(fù)情況及并發(fā)癥 本組32例患者,均行根治性全胃切除,Roux-en-Y吻合,手術(shù)時(shí)間130~240 min,平均155 min,術(shù)中失血量20~65(平均30.5)ml;術(shù)后進(jìn)食時(shí)間5~9(平均6.2)d;術(shù)后住院時(shí)間7~21(平均8.5)d。術(shù)后1例患者出現(xiàn)食道空腸吻合口瘺,后經(jīng)腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持于術(shù)后21 d全愈合,1例患者出現(xiàn)十二指腸列端瘺,經(jīng)充分引流于術(shù)后14 d完全愈合,2例出現(xiàn)切口感染,經(jīng)換藥后,術(shù)后10 d完全愈合;出院后均恢復(fù)正常飲食,飲食量明顯減少,約為原來(lái)的1/4~1/2,術(shù)后平均2周均正常生活工作。定期復(fù)查血常規(guī),生化等項(xiàng)目均正常,未見貧血及營(yíng)養(yǎng)不良。

        2.2 術(shù)前、術(shù)后糖尿病相關(guān)化驗(yàn)指標(biāo)對(duì)比 術(shù)后7 d開始,所有患者的降糖藥物及胰島素用量全部減少,至術(shù)后3個(gè)月,所有患者均停用降糖藥物及胰島素,血糖穩(wěn)定,并逐漸下降至正常。

        術(shù)后不同時(shí)間,所有患者的空腹血糖,餐后血糖,C肽,糖化血紅蛋白,胰島功能,胰島素抵抗指數(shù),均較術(shù)前明顯改善,而BMI較術(shù)前無(wú)明顯變化(詳見表1)。

        表1 2型糖尿病相關(guān)指標(biāo)的變化

        3 討論

        二十世紀(jì)中期,歐美等國(guó)家在對(duì)減肥手術(shù)進(jìn)行術(shù)后隨訪、觀察時(shí)發(fā)現(xiàn),肥胖合并2型糖尿病的患者,術(shù)后早期血糖已開始下降[3],這種發(fā)現(xiàn)鼓勵(lì)了外科醫(yī)生進(jìn)行更為系統(tǒng)的研究。國(guó)外學(xué)者通過大樣本分析肥胖合并2型糖尿病的患者行不同減肥手術(shù)后的長(zhǎng)期隨訪資料后,發(fā)現(xiàn)胃轉(zhuǎn)流手術(shù)(GBP)各膽胰轉(zhuǎn)流術(shù)(Biliopancreatic diversion,BPD)對(duì)并存的2型糖尿病治愈率達(dá)83% ~86%[4];而非轉(zhuǎn)流的其他減肥手術(shù),如可調(diào)節(jié)捆扎帶胃縮小減容術(shù),袖狀胃切除術(shù)等,卻達(dá)不到明顯的治療2型糖尿病的效果[5]。我國(guó)目前正在進(jìn)行的多中心,大樣本的RCT研究-胃癌合并2型糖尿病,行胃癌根治手術(shù),不同消化道重建方式對(duì)患者術(shù)后血糖的影響,也已初步得出結(jié)論,即行畢II式和Roux-en-Y重建的患者,術(shù)后血糖明顯降低或恢復(fù)正常,降糖藥或胰島素用量明顯減少或已停用,而行畢I式重建的患者,術(shù)后血糖與術(shù)前比較無(wú)明顯改變。上述所觀察到的情況,與本研究所得出的結(jié)論是一致的。本研究經(jīng)過2年的系統(tǒng)隨訪,觀察到2型糖尿病患者,行Roux-en-Y消化道重建后,空腹血糖均恢復(fù)正常,術(shù)后胰島素及降糖藥均已停用,糖化血紅蛋白術(shù)后也降至正常水平,胰島素抵抗明顯減輕。

        2型糖尿病占糖尿病總數(shù)約85% ~90%,國(guó)內(nèi)外的發(fā)病率逐年增加,全世界該疾病的患者已超過1.6億[6],其并發(fā)癥致殘致死率高,嚴(yán)重危脅患者的生命、健康。傳統(tǒng)觀念認(rèn)為,2型糖尿病系為內(nèi)科疾病,治療方法包括控制飲食,加強(qiáng)運(yùn)動(dòng),口服降糖藥,使用胰島素等,但上述方法僅起到控制血糖的作用,不能使血糖永久恢復(fù)至正常水平[7]?;谇笆龅挠^察結(jié)果,國(guó)內(nèi)外許多醫(yī)療機(jī)構(gòu)試行開展了胃轉(zhuǎn)流手術(shù)治療2型糖尿病,治療效果大多數(shù)較為理想。

        研究認(rèn)為2型糖尿病的發(fā)病機(jī)制之一在于“胰島素抵抗”,即胰腺β細(xì)胞過度分泌導(dǎo)致疲勞,功能低下,或?qū)ρ钦{(diào)節(jié)機(jī)制的反應(yīng)遲鈍,不能產(chǎn)生滿足代謝需要的胰島素,亦即胰島素的產(chǎn)生量相對(duì)不足,形成高血糖狀態(tài),對(duì)β細(xì)胞造成經(jīng)常性的或連續(xù)性的刺激,導(dǎo)致高胰島素血癥,久之誘使胰島素靶器官、組織,如肝臟,肌肉,脂肪組織等的受體作用下調(diào),胰島素作用減弱,即形成胰島素抵抗的血糖升高[8]。轉(zhuǎn)流手術(shù)前,糖尿病患者的上消化道經(jīng)食物刺激產(chǎn)生“胰島素拮抗因子”,如十二指腸和空腸上段K細(xì)胞產(chǎn)生的抑胃肽(GIP),可刺激胰島素的合成和釋放,使胰島素敏感性下降,從而形成胰島素抵抗[9],行胃轉(zhuǎn)流手術(shù)后,食物不再流經(jīng)十二指腸及近端空腸,直接近入空腸遠(yuǎn)端,較早進(jìn)入回腸,刺激回腸產(chǎn)生胰高血糖素樣肽-1(Glucagon-Like Peptide-1,GLP-1),YY肽(PeptideYY,PYY)等,該類激素可促進(jìn)胰島素發(fā)揮作用,加速糖原合成及脂肪分解,抑制胃排空,產(chǎn)生胞脹感,增加胰島素基因表達(dá)和胰島素前體的合成,促進(jìn)β細(xì)胞增殖、抑制其凋亡,進(jìn)而達(dá)到降低改善胰島素抵抗的作用[10,11]。

        本項(xiàng)研究中,行根治性全胃切除,Roux-en-Y消化道重建,礦置了十二指腸及近段空腸,完全起到食物轉(zhuǎn)流的作用,從而在根治胃癌的同時(shí),也達(dá)到了治療糖尿病的目的。但本研究缺乏對(duì)胃腸道相關(guān)激素水平的測(cè)定,在以后的臨床觀察及實(shí)驗(yàn)中,應(yīng)進(jìn)一步改善,以更好地闡述降糖機(jī)制。

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