黃 龍,麥靜瑩,劉志偉
廣東省深圳市寶安區(qū)西鄉(xiāng)人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,廣東深圳 518102
精液常規(guī)分析只是測(cè)定精子的數(shù)量、活動(dòng)力、活動(dòng)率和形態(tài),這些指標(biāo)只能反映患者最基本的精液質(zhì)量。有研究表明,任何引起生殖激素改變的因素都會(huì)影響男性的生育能力[1]。本文通過(guò)檢測(cè)了不育癥組及健康生育組的男性血清性激素LH、TT、FSH和PRL水平,探討患者不育的原因,以指導(dǎo)不育癥的臨床治療?,F(xiàn)報(bào)道如下:
2009~2010年來(lái)我院不育門(mén)診咨詢(xún)就診的200例男性患者,年齡23~41歲,平均32歲;不育年限2~15年。另選經(jīng)過(guò)體檢生殖系統(tǒng)正常且已經(jīng)育有子女的成年健康男性50例作為對(duì)照組,年齡24~38歲,平均31歲。兩組年齡比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
精液樣本:所有受檢者禁欲4~7 d,手淫法采集全份精液于無(wú)菌干燥消毒量杯內(nèi),置37℃恒溫箱內(nèi)液化,按WHO精液分析檢測(cè)方法檢測(cè)。血清樣本的收集:于8:00~9:00空腹采集所有受檢者3 ml靜脈血,待自然凝固后離心(3000 r/min,10 min)以分離血清,分批測(cè)試。
使用偉力彩色精子質(zhì)量檢測(cè)系統(tǒng)對(duì)液化精液進(jìn)行精液常規(guī)分析測(cè)定。使用美國(guó)BECKMAN COULTER Unicel TMDXI 600檢測(cè)儀及配套試劑檢測(cè)TT(睪酮)、FSH(促卵泡激素)、黃體生成素(LH)和垂體泌乳素(PRL)水平,儀器做日常保養(yǎng),質(zhì)控測(cè)定使其處于最佳的工作狀態(tài)。
采用SPSS 13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間比較采用 t檢驗(yàn)。 P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
使用偉力彩色精子質(zhì)量檢測(cè)儀對(duì)200例不育癥患者的精液進(jìn)行分析,共有75例不育癥患者精液的液化時(shí)間不正常(A組),占37.5%;有65例不育癥患者精液的精子總數(shù)低于正常值,即無(wú)精或者少精(B組),占32.5%;有60例不育癥患者精液的精子活動(dòng)力和活動(dòng)率不正常(C組),占30.0%。
檢測(cè)200不育癥患者的血清性激素水平,與正常對(duì)照組比較結(jié)果見(jiàn)表1。
表1 不育組與對(duì)照組的血清性激素水平比較()
表1 不育組與對(duì)照組的血清性激素水平比較()
組別 例數(shù) TT(ng/ml) FSH(mIU/ml) LH(mIU/ml) PRL(ng/ml)不育組對(duì)照組P值200505.25±0.858.65±1.25<0.0519.25±1.0213.25±1.35<0.0113.25±0.956.25±0.85<0.017.25±0.756.25±1.05>0.05
分別檢測(cè)不育癥患者精液的液化時(shí)間不正常組(A組)、無(wú)精或者少精組(B組)、精子活動(dòng)力和活動(dòng)率不正常組(C組)三組不育癥患者精液的血清性激素水平,與對(duì)照組進(jìn)行比較,結(jié)果見(jiàn)表2。由表2可知,B、C組FSH、LH與對(duì)照組比較,差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),TT值低于對(duì)照組(P<0.05);A組TT、FSH、LH與對(duì)照組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);A、B、C組的PRL與對(duì)照組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
表2 A、B、C三組不育癥患者與對(duì)照組的血清性激素水平比較()
表2 A、B、C三組不育癥患者與對(duì)照組的血清性激素水平比較()
注:與對(duì)照組比較,*P<0.05,#P<0.01
組別 例數(shù) TT(ng/ml) FSH(mIU/ml) LH(mIU/ml) PRL(ng/ml)A組B組C組對(duì)照組756560506.25±0.623.25±0.65*4.02±0.42*8.65±1.2515.62±0.5321.02±0.98#19.25±0.62#13.25±1.357.85±0.7511.02±1.06#9.02±0.70#6.25±0.855.89±0.867.58±0.866.98±0.656.25±1.05
男性不育癥原因是多方面的,與生殖器官發(fā)育異常、遺傳性疾病、內(nèi)分泌功能障礙、生殖器官感染、輸精管梗阻、性功能障礙、精子異常和缺乏微量元素等有關(guān)[2]。許多男性不育是由內(nèi)分泌異常所致這不僅因?yàn)槟行缘纳郴顒?dòng)是在激素調(diào)控下進(jìn)行的,而且精子的發(fā)生受其他內(nèi)分泌腺功能的影響。男性生殖功能主要受“下丘腦-垂體-性腺軸”的調(diào)節(jié)和控制[3],性腺軸分泌的卵泡刺激素(FSH)、黃體生成素(LH)和睪酮(TT)直接調(diào)節(jié)人體性功能與生殖功能,以維持整個(gè)生育期的動(dòng)態(tài)平衡。本組資料中表1表明,不育組患者的血清FSH和LH水平明顯高于對(duì)照組(P<0.01);血清TT低于對(duì)照組(P<0.05);血清PRL與對(duì)照組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。因此,可以通過(guò)測(cè)定男性血清FSH、LH和TT水平,對(duì)丘腦、垂體和睪丸功能作出評(píng)估,并為分析男性不育癥的原因提供依據(jù)。
本組資料中表2表明,無(wú)精或少精、精子活動(dòng)力和活動(dòng)率不正常的不育癥患者血清FSH和LH水平均明顯高于對(duì)照組(均 P<0.01);TT 水平均低于對(duì)照組(均 P<0.05);PRL水平與對(duì)照組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。無(wú)精子癥和精子活動(dòng)力、活動(dòng)率不正?;颊呔行约に厮降母淖僛4],這表明FSH、LH、TT水平的變化與睪丸的損害程度是相平行的,阻礙了精子的發(fā)生與成熟,導(dǎo)致精子活動(dòng)力、活動(dòng)率的下降,從而引起不育。其機(jī)制可能是獲得性睪丸疾?。ㄉ锢砘蛩厮拢┦骨?xì)精管上皮發(fā)生廣泛玻璃樣變和纖維化,在導(dǎo)致生精障礙的同時(shí),使曲細(xì)精管的復(fù)合受體受損,傷及網(wǎng)質(zhì)細(xì)胞,使支持細(xì)胞上FSH和LH的特異性高親和力受體被破壞,血清中FSH和LH不能與相應(yīng)受體結(jié)合而游離于血漿中,致使無(wú)精癥患者血清FSH和LH水平升高[5-6]。此外,曲細(xì)精管分泌某種抑制垂體FSH和LH分泌的因子大量減少,也可使血清FSH和LH升高。本研究發(fā)現(xiàn),無(wú)精癥患者精漿中PRL的含量與正常組相比無(wú)明顯差異,說(shuō)明PRL沒(méi)有對(duì)無(wú)精癥患者前列腺和精囊腺的功能產(chǎn)生直接影響。另有研究認(rèn)為,PRL能在前列腺中增加雄激素的吸收和5α-還原酶的活性,并促進(jìn)TT在精囊腺中的作用[1]。
在正常情況下,精液排出體外,30 min左右即自行液化,因精囊內(nèi)含有纖維蛋白原,前列腺內(nèi)含有纖維蛋白酶,后者使精液排出體外后不久即液化。本研究中由表2可知,液化時(shí)間不正常的不育癥患者血清FSH、LH、PRL和TT水平與正常生育對(duì)照組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),提示精液液化時(shí)間不正常的不育癥患者與血清FSH、LH、PRL和TT水平無(wú)關(guān)聯(lián)??傊辉邪Y與血清性激素水平的變化關(guān)系密切,且可以用來(lái)指導(dǎo)臨床治療。
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