韓 芹,劉戈力,楊箐巖,鄭榮秀,鮑鵬麗,張珊珊,魏 瑩
(天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院兒科,天津300052)
隨著人們生活水平的升高,飲食結(jié)構(gòu)和生活方式的改變,使得肥胖、高脂血癥、糖尿病及由此引起的非酒精性脂肪肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)的發(fā)病率不斷上升。研究發(fā)現(xiàn),單純性脂肪肝和非酒精性脂肪肝炎的發(fā)病率在中、重度肥胖兒童中已達到46.27%[1],在西方國家被認(rèn)為是兒童肝臟疾病中最普遍的原因[2]。為了解肝酶在肥胖兒童NAFLD中的檢測意義及與血脂、體格測量指標(biāo)的關(guān)系,本文檢測了79例肥胖兒童和93例健康兒童的肝酶、血脂水平和體格指標(biāo)的測量,并進行了比較分析。
1.1 一般資料 2007年3月~2009年3月期間天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院兒科門診就診的肥胖兒童79例,男 54 例,女 25 例,年齡 7.1~15.1(11.47±1.86)歲,其中伴有NAFLD的肥胖兒童56例,男38例,女18 例,年齡 7.67~15.1(11.73±1.82)歲,為 NAFLD 組;無NAFLD的肥胖患兒23例,男16例,女7例,年齡 7.1~14.8(11.32±1.97)歲,為無 NAFLD 組。同年齡正常兒童93例作為對照組(來自健康查體),其中男 50 例,女 43 例,年齡 7.2~15.0(10.92±1.84)歲。
1.2 方法
1.2.1 檢測項目
1.2.1.1 體格測量:體重(W)測量工具為體重秤,被測者只穿內(nèi)衣獨站磅秤上,精確至0.1 kg;身高(H)測量工具為身高測量儀,取赤足立正姿勢,精確至0.1 cm,體質(zhì)量指數(shù)(BMI)=體重/身高2(kg/m2)。使用帶mm刻度的軟尺測量腰圍和臀圍,腰圍測定吸氣中期劍突與臍連線中點腰部的水平圍度;臀圍測定經(jīng)恥骨聯(lián)合、臀部最突出的圍度,精確至0.1 mm,腰臀比=腰圍/臀圍。
1.2.1.2 肝酶和血脂檢測:所有對象空腹8 h以上采靜脈血3.0 mL,應(yīng)用日本日立7600全自動生化分析儀,速率法測量空腹靜脈血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST);酶法測量血清甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC);清除法測量低密度脂蛋白膽固醇(LDL)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL)。
1.2.1.3 腹部B超檢查:采用日本東芝SSA-340A型彩色超聲診斷儀,探頭頻率5~8 MHz,線陣探頭。受試者安靜平臥,由同一B超專業(yè)醫(yī)師進行檢測。
1.2.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)
1.2.2.1 肥胖的診斷標(biāo)準(zhǔn):符合2004年國際生命科學(xué)學(xué)會中國肥胖問題工作組確定的《中國學(xué)齡兒童青少年超重、肥胖篩查體重指數(shù)值分類標(biāo)準(zhǔn)》[3]。且受檢兒童均排除其它內(nèi)分泌系統(tǒng)等疾病所引起的肥胖。
1.2.2.2 超聲檢查NAFLD的診斷標(biāo)準(zhǔn):具備下列第(1)項加其余任一項者可診斷為脂肪肝:(1)肝區(qū)近場彌漫性點狀高回聲,回聲強度高于脾臟和腎臟,少數(shù)表現(xiàn)為灶性高回聲。(2)遠(yuǎn)場回聲衰減,光點稀疏。(3)肝內(nèi)管道結(jié)構(gòu)顯示不清。(4)肝臟輕度或中度大,肝前緣變鈍。排除長期飲酒、病毒性肝炎、肝硬化、膽管梗阻、藥物性肝病和自身免疫性肝炎等所致的脂肪肝[4]。
1.3 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS11.5軟件完成,計量資料以±s表示,多組資料之間兩兩比較采用方差分析SNK方法,各組計數(shù)資料的比較均采用RXC表的χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。多因素分析用二分類非條件Logistic回歸分析,進入方程的水準(zhǔn)α=0.05,剔出方程的水準(zhǔn)α=0.10。
2.1 NAFLD組、無NAFLD組和對照組之間體格測量指標(biāo)、肝酶、血脂之間的比較 NAFLD組和無NAFLD組除AST、HDL外所有指標(biāo)均較對照組升高,HDL低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05或P<0.01)。NAFLD 組的體重、BMI、腰圍、ALT、AST 、TG較無NAFLD組增高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05或 P<0.01),見表 1。
表1 NAFLD組、無NAFLD組和對照組體格檢查及生化指標(biāo)比較Tab 1 Comparison of physical examination and biochemical indexes in NAFLD,without NAFLD and control group
2.2 NAFLD組、無NAFLD組和對照組ALT/AST比值的比較 正常組ALT/AST比值均<1,NAFLD組ALT/AST比值>1發(fā)生率高于無NAFLD組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),見表2。
表2 NAFLD組、無NAFLD組ALT/AST的比較Tab 2 Comparison of ALT/AST between NAFLD and without NAFLD group
2.3 肥胖兒童NAFLD影響因素分析 對79例肥胖兒童行多因素非條件Logistic逐步回歸分析(后退法),以有無NAFLD為因變量,以 ALT、AST、TG、體重、BMI、腰圍為自變量,逐步回歸,結(jié)果顯示當(dāng)各自變量不獨立時,ALT、TG、BMI進入多因素分析模型,表明ALT、TG、BMI與非酒精性脂肪肝相關(guān),見表3。
表3 非酒精性脂肪肝與各指標(biāo)的Logistic回歸分析結(jié)果Tab 3 Logistic regression analysis between nonalcoholic fatty liver disease and the indexes
肝臟是人體重要的生命器官之一,也是人體含酶最豐富的臟器,當(dāng)肝臟有實質(zhì)性損害時,血清某些酶活性可升高,而轉(zhuǎn)氨酶是肝細(xì)胞損傷的最敏感指標(biāo),在血清轉(zhuǎn)氨酶中常用的為ALT和AST。ALT在肝細(xì)胞中主要分布于非線粒體中,約80%的AST存在于線粒體內(nèi),肝細(xì)胞漿中AST含量大大少于ALT的含量。在正常人血中ALT/AST≤1,在輕中等度肝細(xì)胞損傷時,ALT的漏出率遠(yuǎn)大于AST,ALT/AST>1,且兒童NAFLD時,肝臟多為輕中度損傷。
本文顯示患有NAFLD的肥胖兒童ALT、AST顯著高于正常對照組(P<0.01),其 ALT、AST 、ALT/AST>1的發(fā)生率顯著高于無NAFLD的肥胖兒童(P<0.01),表明患有NAFLD的肥胖兒童確實存在肝細(xì)胞損傷,ALT、AST的升高是預(yù)示NAFLD的敏感指標(biāo)。因此,對患有NAFLD的肥胖兒童一定要密切監(jiān)測肝酶,并注意ALT/AST比值的改變,在飲食運動的基礎(chǔ)上,對肝細(xì)胞有損傷的患兒給予及時藥物干預(yù),以防止肝功能進一步惡化。
許多研究證實,在兒童期肥胖已存在明顯的脂質(zhì)代謝紊亂,主要表現(xiàn)在TG、TC、LDL的增高及HDL降低,預(yù)示著肥胖兒童發(fā)生動脈粥樣硬化的危險性明顯增加[5-6]。本文顯示患有NAFLD和無NAFLD的肥胖兒童TC、TG、LDL高于正常對照組(P<0.05),HDL低于正常對照組(P<0.05)也證明了這一點,因此預(yù)防動脈粥樣硬化應(yīng)從兒童開始。同時患有NAFLD的肥胖兒童體重、BMI、腰圍高于未患NAFLD的肥胖兒童(P<0.05或P<0.01),表明肥胖程度和腹型肥胖與NAFLD相關(guān),這與吳秀娟等[7]和Manco等[8]的報道一致。
本文對肥胖兒童NAFLD的影響因素進行了多因素Logistic回歸分析,進入多因素分析模型的有ALT、TG、BMI,依照標(biāo)準(zhǔn)偏回歸系數(shù) Exp(B)的大小,可看出它們與NAFLD關(guān)聯(lián)的程度不同,提示ALT、TG、BMI較高可能是肥胖兒童患NAFLD的獨立危險因素。
NAFLD是以大量甘油三酯在肝臟細(xì)胞內(nèi)堆積而無慢性飲酒史為特征的,其病理變化包括肝臟廣泛的損傷,從簡單的、不復(fù)雜的肝脂肪變性到脂肪性肝炎再到肝纖維化和硬化[9-10]。兒童因年齡小,患NAFLD的時間短,脂肪肝的損傷也相對較輕。雖然對于大多數(shù)兒童NAFLD的預(yù)后是良性的,但Feldstein等[11]對66名患有NAFLD的兒童進行長達20年的隨訪表明,與一般同性別和年齡的人口相比,兒童NAFLD是與顯著縮短的存活期相關(guān)的,患有NAFLD的兒童可發(fā)展為肝硬化和需要肝移植的終末期肝病。已有研究表明簡單的生活方式的改變就可以顯著改善肝功能[12-13],故應(yīng)當(dāng)積極地改變生活方式、減輕體重、調(diào)節(jié)血脂、控制血糖,使肝臟損害早期逆轉(zhuǎn),防止或減緩其進一步發(fā)展,然而最重要的是早期干預(yù)和治療兒童肥胖癥以避免NAFLD的發(fā)生。
[1]朱建芳,梁黎,王春林,等.中重度肥胖青少年的常見并發(fā)癥[J].實用兒科臨床雜志,2006,21(19):1320
[2]Schwimmer JB,Deutsch R,Kahen T,et al.Prevalence of fatty liver in children and adolescents[J].Pediatrics,2006,118(4):1388
[3]中國肥胖問題工作組.中國學(xué)齡兒童青少年超重、肥胖篩查體重指數(shù)值分類標(biāo)準(zhǔn)[J].中華流行病學(xué)雜志,2004,25(2):97
[4]傅君芬,梁黎,王春林,等.肥胖兒童非酒精性脂肪肝炎發(fā)病狀況及機制探討[J].浙江大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2006,35(1):64
[5]王亮,南曉琴,李新景.肥胖癥兒童血脂及脂聯(lián)素研究[J].天津醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2006,12(1):115
[6]阿依古麗,陳永紅,杜軍保.單純性肥胖兒童臨床與血脂成分分析[J].實用兒科臨床雜志,2006,21(7):398
[7]吳秀娟,王健,董華,等.單純性肥胖兒童脂肪肝影響因素分析[J].中國公共衛(wèi)生,2010,26(1):19
[8]Manco M,Bedogni G,Marcellini M,et al.Waist circumference correlates with liver fibrosis in children with nonalcoholic steatohepatitis[J].Gut,2008,57(9):1283
[9]Angulo P.Nonalcoholic fatty liver disease[J].N Engl J Med,2002,346(16):122
[10]Brunt EM,Janney CG,Di Bisceglie AM,et al.Nonalcoholic steatohepatitis:a proposal for grading and staging the histological lesions[J].Am J Gastroenterol,1999,94(9):2467
[11]Feldstein AE,Charatcharoenwitthaya P,Treeprasertsuk S,et al.The natural history of nonalcoholic fatty liver disease in children:a follow-up study for up to 20 years[J].Gut,2009,58(11):1538
[12]Lin WC,Li L,Fen FJ,et al.Effect of lifestyle intervention on nonalcoholic fatty liver disease in Chinese obese children[J].World J Gastroenterol,2008,14(10):1598
[13]Reinehr T,Schmidt C,Toschke AM,et al.Lifestyle intervention in obese children with non-alcoholic fatty liver disease:2-year follow-up study[J].Arch Dis Child,2009,94(6):437