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        黑曲霉降解水解單寧培養(yǎng)條件的研究

        2011-07-12 00:32:32天津市畜牧獸醫(yī)研究所喬家運(yùn)陳龍賓王文杰
        中國飼料 2011年16期
        關(guān)鍵詞:三角瓶黑曲霉液量

        天津市畜牧獸醫(yī)研究所 喬家運(yùn) 李 平 陳龍賓 王文杰*

        單寧也稱單寧酸,是一種存在于植物中的水溶性聚酚類物質(zhì),分子質(zhì)量為500~3000 Da。單寧的化學(xué)性質(zhì)活潑,飼料中的單寧易與蛋白質(zhì)結(jié)合,因此具有抗?fàn)I養(yǎng)作用;單寧抑菌作用的存在,也會(huì)限制食草動(dòng)物對營養(yǎng)物質(zhì)的利用(Frazier等,2010;Getachew 等,2008;Li等,2006)。 采用生物降解的方法,開展了對植物單寧生物降解的研究,通過單寧降解菌的作用,將分子質(zhì)量較大的單寧降解為小分子化合物,從而降低或消除單寧的抗?fàn)I養(yǎng)作用。在前期的研究中,從霉變葡萄中篩選出了一株具有單寧降解能力的黑曲霉 (喬家運(yùn)等,2011),本研究考察時(shí)間、溫度、初始pH等外界條件對菌株降解單寧的影響,以提高菌株對單寧的降解能力。

        1 材料與方法

        1.1 菌株 黑曲霉SL-5(由中國科學(xué)院微生物研究所鑒定),由本實(shí)驗(yàn)室篩選。

        1.2 培養(yǎng)基 察氏培養(yǎng)基,NaNO33.0 g/L,K2HPO41.0 g/L,KCl 0.5 g/L,MgSO40.5 g/L,F(xiàn)eSO40.01 g/L,蔗糖 30 g/L,121 ℃滅菌 20 min。

        發(fā)酵培養(yǎng)基,在無糖察氏液體培養(yǎng)基中加入0.5%的水解單寧(國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司),用于單寧降解率的測定。

        1.3 培養(yǎng)時(shí)間對降解率的影響 250 mL三角瓶中加入50 mL發(fā)酵培養(yǎng)基,按5%接種量接種菌懸液,初始pH 7.0、28℃、180 r/min條件下,分別搖床培養(yǎng) 1、2、3、4、5 d,測定單寧降解率,考察培養(yǎng)時(shí)間對降解率的影響。

        1.4 培養(yǎng)溫度對降解率的影響 250 mL三角瓶中裝入50 mL發(fā)酵培養(yǎng)基,按5%接種量接種菌懸液,初始pH 7.0、180 r/min條件下,分別在20、25、28、30、32、35 ℃溫度下培養(yǎng) 3 d, 測定單寧降解率,考察培養(yǎng)溫度對降解率的影響。

        1.5 初始pH值對降解率的影響 250 mL三角瓶中裝入50 mL發(fā)酵培養(yǎng)基,按5%接種量接種菌懸液,在28℃、180 r/min條件下,分別在初始pH 6、6.5、7、7.5、8 時(shí)培養(yǎng) 3 d, 測定單寧降解率,考察初始pH對降解率的影響。

        1.6 搖瓶裝液量對降解率的影響 在初始pH 7.0、28℃、180 r/min條件下,250 mL三角瓶中分別裝入 12.5、25、50、75、100 mL 發(fā)酵培養(yǎng)基,按 5%接種量接種菌懸液,培養(yǎng)3 d,測定單寧降解率,考察搖瓶裝液量對降解率的影響。

        1.7 單寧濃度對降解率的影響 250 mL三角瓶中裝入50 mL察氏培養(yǎng)基,分別加入0.5%、1%、1.5%、2%、2.5%水解單寧,按5%接種量接種菌懸液,在初始pH 7.0、28℃、180 r/min條件下培養(yǎng)3 d,測定單寧降解率,考察單寧濃度對降解率的影響。

        1.8 單寧測定方法 采用絡(luò)合法測定單寧含量(楊文云等,1999)。量取30 mL培養(yǎng)液 [液溫(20±1)℃ ]移入500 mL燒杯中,加水至約300 mL,置(35±2℃)水浴中預(yù)熱,精確量取1 mol/L乙酸鋅溶液20 mL置于500 mL容量瓶中,加入14 mL氨水,搖勻使白色沉淀溶解,緩慢移入上述溶液,邊移入邊振蕩,移畢繼續(xù)振搖1 min后置于原水浴保溫30 min(間歇振搖數(shù)次),待反應(yīng)完畢,定容。取反應(yīng)溶液于離心機(jī)上以3000 r/min離心5 min,再取上層清液于離心機(jī)上以3500 r/min離心10 min后,精確量取50 mL上層清液,加300 mL蒸餾水、25 mL氯化銨—氨水緩沖液 (pH=10)和1 mL鉻黑T指示劑,以0.05 mol/L乙二胺四乙酸二鈉滴定至溶液由酒紅色變?yōu)榘邓{(lán)色,并用空白校正。1 mL乙酸鋅(1 mol/L)消耗單寧0.1446 g(楊麗平和楊永紅,2004)。絡(luò)合法測定單寧的含量按下式計(jì)算:

        單寧含量/%=(20 ×CZn-10 ×CEDTA×V) ×0.1446;

        式中,CZn是指乙酸鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度,mol/L;CEDTA是指 EDTA·2Na標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度,mol/L;V 是指校正后的EDTA·2Na標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定消耗量,mL。

        通過發(fā)酵前后單寧量的變化,計(jì)算降解率。

        1.9 數(shù)據(jù)分析 采用SPSS 13.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,數(shù)據(jù)以平均值±SEM表示。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 培養(yǎng)時(shí)間對降解率的影響 由圖1可以看出,培養(yǎng)第1天和第2天時(shí),降解率增加速度比較緩慢,在第2天至第3天時(shí)降解率迅速增加,并在第3天達(dá)到最大值。隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長至第4天和第5天,降解率變化幅度較小。

        2.2 培養(yǎng)溫度對降解率的影響 由圖2可知,黑曲霉在28~30℃時(shí)對單寧的降解率達(dá)到最高值,當(dāng)溫度低于28℃,或者高于30℃降解率開始降低。

        圖1 時(shí)間對單寧降解率的影響

        圖2 溫度對單寧降解率的影響

        2.3 初始pH值對降解率的影響 從圖3可以看出,當(dāng)初始發(fā)酵液的pH值為6.5時(shí),黑曲霉對單寧的降解率達(dá)到最高值。pH值偏高或偏低均不利于微生物的生長,從而降低單寧的降解率。

        2.4 搖瓶裝液量對降解率的影響 從圖4可以看出,菌株在250 mL三角瓶中培養(yǎng)時(shí),當(dāng)裝液量為50~75 mL時(shí),單寧的降解率最高。

        圖3 初始pH值對單寧降解率的影響

        圖4 搖瓶裝液量對單寧降解率的影響

        2.5 單寧濃度對降解率的影響 由圖5可知,培養(yǎng)液中單寧濃度較低時(shí),單寧的降解率最高,隨著單寧濃度的增加,降解率逐步降低。

        圖5 單寧濃度對單寧降解率的影響

        3 討論

        在前期的研究當(dāng)中,篩選出一株具有單寧的降解能力的黑曲霉菌株(喬家運(yùn),2011),因此,本研究通過優(yōu)化發(fā)酵條件,以提高黑曲霉對單寧的降解能力。

        在菌體早期生長階段,由于菌體生長速度也比較慢,因此降解率增加速度較慢,之后經(jīng)歷快速生長期,在第3天已達(dá)到平臺(tái)階段,之后變化較小??梢哉J(rèn)為,由于培養(yǎng)較長時(shí)間后培養(yǎng)基中養(yǎng)分逐步減少,同時(shí)菌體代謝產(chǎn)物的反饋抑制也可能產(chǎn)生了一定的作用,造成菌體生長趨于停止(阮祥穩(wěn)和任平,2009)。

        由于微生物對單寧的降解是其分泌單寧酶的作用,微生物生長過程中分泌酶均有最適宜的溫度和pH,微生物在不同溫度和pH下的生長速度以及單寧酶的產(chǎn)量不同,因而單寧的降解率不同。

        裝液量與發(fā)酵液中溶氧量有關(guān),供氧量是影響菌體生長的重要因素。過多的溶解氧會(huì)造成單寧的氧化,過少的溶解氧會(huì)影響菌體的生長繁殖,抑制菌體的生長代謝。

        高濃度的單寧會(huì)對菌體的生長和單寧的生物降解產(chǎn)生抑制(Bhat等,1998),因此降低了菌體的生長和單寧酶的分泌,降低單寧降解率。

        4 小結(jié)

        研究表明,黑曲霉降解水解單寧的適宜條件為:28~30℃,培養(yǎng)液初始pH 7.0,250 mL三角瓶中裝入50~75 mL培養(yǎng)液,180 r/min連續(xù)培養(yǎng)3 d。隨著單寧濃度的提高,降解率逐步降低。

        [1]喬家運(yùn),李平,陳龍賓,等.單寧降解菌的篩選及降解研究[J].飼料工業(yè),2011,32(5):28 ~ 29.

        [2]阮祥穩(wěn),任平.黑曲霉降解石榴皮單寧培養(yǎng)條件的研究[J].西北林學(xué)院學(xué)報(bào),2009,24(2):101 ~ 104.

        [3]楊麗平,楊永紅.石榴皮的研究進(jìn)展[J].云南中醫(yī)中藥雜志,2004,25(3):45~47.

        [4]楊文云,李志國,吳昊,等.絡(luò)合法測定塔拉單寧含量的研究[J].西南林學(xué)院學(xué)報(bào),1999,19(4):249 ~ 252.

        [5]Bhat T K,Singh B,Sharma O P.Microbial degradation of tannins-a current perspective[J].Biodegradation,1998,9:343 ~ 357.

        [6]Frazier R A,Deaville E R,Green R J,et al.Interactions of tea tannins and condensed tannins with proteins[J].J Pharm Biomed Anal,2010,51:490 ~ 495.

        [7]Getachew G,Pittroff W,Putnam D H,et al.The influence of addition of gallic acid,tannic acid,or quebracho tannins to alfalfa hay on in vitro rumen fermentation and microbial protein synthesis[J].Anim Feed Sci Technol,2008,140:444 ~ 461.

        [8]Li M S,Yao K,He Q,et al.Biodegradation of gallotannins and ellagitannins[J].J Basic Microbiol,2006,46:68 ~ 84.

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