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        腹腔、靜脈聯(lián)合化療對卵巢上皮癌伴大量腹水治療分析

        2011-05-31 03:05:44邰迎春侯秀環(huán)
        當代醫(yī)學 2011年26期
        關鍵詞:腹水上皮腹腔

        邰迎春 侯秀環(huán)

        卵巢癌是婦科三大惡性腫瘤之一,病死率近47%,卵巢上皮癌惡性度高、發(fā)展迅速、病情隱匿,不易早發(fā)現(xiàn),大多數(shù)患者確診已屬晚期,目前首選手術治療,但對于伴有大量腹水患者因腹脹、納差,氣短浮腫等癥狀明顯,一般情況較差,不能耐受手術,影響術后傷口愈合[1]。陜西省中醫(yī)學院附屬醫(yī)院應用腹腔、靜脈聯(lián)合化療治療該類患者取得一定效果,現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 研究對象

        病例為2007年4月~2010年12月在陜西省中醫(yī)學院附屬醫(yī)院婦產科住院治療的卵巢上皮癌伴大量腹水患者13例?;颊吒姑?、納差,氣短浮腫,休息困難等,一般情況較差。

        1.2 方法

        放腹水并行腹腔化療:采用單點穿刺法行腹穿,放腹水量根據(jù)患者耐受情況可放2000~4000ml,殘留腹水量>400ml,腹腔注入順鉑60/m2。

        腹腔、靜脈聯(lián)合化療:患者癥狀逐漸減輕,一般情況好轉,第5天靜脈滴注多西紫杉醇75mg/m2,并行腹腔化療,注入順鉑60mg/m2;

        觀察患者癥狀緩解情況,CA-125的變化;化療副反應發(fā)生:局部并發(fā)癥及全身毒副反應。

        1.3 統(tǒng)計學方法

        應用SPSS12.0軟件進行x2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 癥狀緩解情況,腹水量變化

        第1天腹腔化療后患者腹水生成減少,腹脹等減輕,飲食增加,睡眠、精神好轉。第5天化療后患者腹脹緩解,輕度惡心不適,飲食睡眠接近正常。

        2.2 CA-125的變化?;熐凹盎熀?8天CA-125的變化情況見表1。

        表1 化療前、化療后28天CA-125的變化

        2.3 副反應

        無明顯局部并發(fā)癥及嚴重毒副反應。

        3 討論

        卵巢癌的轉移,很早即出現(xiàn)盆、腹腔內的廣泛種植,2/3患者確診時已屬晚期,故預后不良,特別對合并中、大量腹水者,手術耐受性差,增加手術風險,不能達到理想的腫瘤細胞減滅術,亦有術后切口愈合不良等問題。我院針對此類患者13例應用腹腔、靜脈聯(lián)合化療方法在控制腹水、緩解癥狀、改善患者一般情況方面,效果明顯;CA-125是目前應用最廣泛的上皮性腫瘤標志物,可作為檢測治療后病情進展及判斷預后的指標,由表1可見化療后28天11例CA-125較化療前明顯降低,3例CA-125下降但值仍較高,考慮治療前CA-125水平高,腫瘤體積大,需繼續(xù)1~2療程化療,進一步縮減癌灶,通過腹腔、靜脈聯(lián)合化療方法控制及縮減癌灶,為患者提供了手術機會,增加了手術成功率。其中12例患者化療1~3療程后行腫瘤細胞減滅術,手術均較理想,1例6療程后B超示腫瘤包塊消失,行探查手術,切除殘余病灶。多數(shù)學者認為[2]術前化療可能改善患者的預后,提高減滅術的成功率。卵巢上皮癌對化療較敏感,即使已有廣泛轉移也能取得一定療效。研究結果顯示[3]:①卵巢癌的轉移主要以種植為主,腹腔化療應是最好的化療途徑;②腹化腹水[4]中淋巴細胞增加,亦增加腫瘤細胞免疫原性,刺激機體產生免疫應答,使淋巴細胞反應性增加,機體免疫功能得以改善;③腫瘤局部藥物濃度的提高是提高療效的關鍵,局部藥物濃度為靜脈給藥的10~1000倍,大量的癌細胞被殺死;使腫瘤細胞逐漸壞死,腫瘤體積縮小,周圍粘連松解,手術更易縮減殘余灶<1cm,術中出血少,無明顯局部并發(fā)癥及全身毒副反應輕。綜上所訴,腹腔靜脈聯(lián)合化療對卵巢上皮癌伴大量腹水患者治療是有效安全的。

        [1]樂杰.婦產科學[M].7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:284.

        [2]Berek-JS,Trope-C,Vergote-I.Suegerry during chemotherapy and at relapse of ovarian cancer[J].Ann-Oncol,1999,10(1):3-7.

        [3]張丹.卵巢上皮癌伴腹水患者術前腹腔化療意義[J].實用婦產科雜志,2000,16(6):305.

        [4]Markman M,Reichmen B,Hares T,et al.Intraperitioneal chemotherapy in the management of ovariancancer[J].Cancer,1993,71:1565-1570.

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