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        探討Z值診斷股骨近端骨質(zhì)疏松的意義

        2011-05-31 01:41:10季志民馬亞紅李杰
        中國醫(yī)療設(shè)備 2011年8期
        關(guān)鍵詞:骨量年齡組標(biāo)準(zhǔn)差

        季志民,馬亞紅,李杰

        北京市普仁醫(yī)院 體檢中心,北京100062

        隨著社會的發(fā)展,人們對骨質(zhì)疏松癥(Osteoporosis,OP)的認(rèn)識逐漸深化。原發(fā)性骨質(zhì)疏松是以骨量減少、骨的微觀結(jié)構(gòu)退化為特征的,致使骨的脆性增加以及易于發(fā)生骨折的一種全身性骨骼疾病[1],因此得到了社會各界人士的廣泛關(guān)注。目前,采用不同測試原理的骨密度儀種類繁多,但是無論是什么樣的機器,測量那個部位,診斷報告中首先要顯示出骨密度(Bone mineral density,BMD)值,同時診斷報告中自動顯示和打印T值和Z值。對BMD值檢測分析,國內(nèi)外都有研究,但對判定OP并無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。通常都采用世界衛(wèi)生組織(WHO)推薦的OP診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],用T-Scoser(T值)表示。T值是檢測值與健康成人BMD峰值比較的標(biāo)準(zhǔn)差,T值>-1 骨量正常;-2.5

        1 材料和方法

        1.1 研究對象

        2008年1月~2011年1月,選擇北京城區(qū)居住10年以上的20~89歲成人,排除標(biāo)準(zhǔn):腎上腺皮質(zhì)類疾病,如甲狀旁腺機能亢進、甲狀腺功能亢進或低下、腎功能不全、胃腸吸收障礙等患者,以及長期(>半年)服用影響骨代謝的藥物,如類固醇類藥、雌激素、利尿劑等。納入標(biāo)準(zhǔn):長期臥床(>1年)及有骨折史者。共2744人,其中,男421例,女2353例。將受檢者以5歲為一個年齡組,進行統(tǒng)計學(xué)分析。

        1.2 方法

        使用法國MEDILINK公司生產(chǎn)的OSTEOCORE1型雙能X線骨密度儀束狀掃描,精度≤1.0%。儀器每天開機校準(zhǔn),定期骨模校正。檢測按要求準(zhǔn)確輸入患者身高、體重、年齡、性別、女性絕經(jīng)年齡等相關(guān)數(shù)據(jù)。對受檢者股骨近端(Neck、Ward's三角、Troch)進行BMD檢測,取得不同性別各年齡段的骨密度值。計算出BMD均值的標(biāo)準(zhǔn)偏差、骨峰值、患病率。

        1.3 OP的診斷

        根據(jù)WHO推薦的OP診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],BMD檢測值低于同種族、同性別正常成人骨峰值1個標(biāo)準(zhǔn)差以內(nèi)為骨量正常;降低1~2.5個標(biāo)準(zhǔn)差為骨量減少(低骨量);大于或等于2.5個標(biāo)準(zhǔn)差作為診斷OP的參考值。2744例研究對象均用T值診斷OP及低骨量并計算患病率,T值=(測定值-骨峰值)/正常成人BMD標(biāo)準(zhǔn)差。其中絕經(jīng)前婦女和小于50歲的男性BMD同時應(yīng)用Z值診斷OP及低骨量并計算患病率,Z值=(測定值-同齡人BMD均值)/同齡人BMD標(biāo)準(zhǔn)差。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

        數(shù)據(jù)按年齡、性別分組錄入,采用SPSS 11.5數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學(xué)分析,BMD以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(Means±SD)表示。

        2 結(jié)果

        (1)2744例成人男性及女性股骨近端各部位(Neck、Ward's三角、Troch)的BMD骨峰值均見于20~24歲年齡組,以后各組的BMD隨年齡增長下降,男性無明顯下降加速的趨勢,女性自50歲以后下降加速趨勢明顯,見表1~2。

        表1 北京地區(qū)男性股骨近端BMD測定值(g/cm2,Means±SD)

        表2 北京地區(qū)女性股骨近端BMD測定值(g/cm2,Means±SD)

        表3 兩種方法測定比較男性股骨近端BMD患病率(%)

        表4 兩種方法測定比較女性股骨近端BMD患病率(%)

        (2)絕經(jīng)前婦女和小于50歲男性以Z值診斷低骨量及OP患病率與T值診斷比較,男、女性低骨量分別減少了4.75%和10.92%,OP減少了0.71%和0.59%,見表3~4,。

        (3)50歲之前男性用Z值診斷低骨量及OP,與用T值診斷比較盡管患病率下降,但各年齡組低骨量和OP發(fā)生率基本與年齡成正相關(guān),即年齡越大病發(fā)率越高,見圖1。但是絕經(jīng)前婦女用Z值診斷低骨量的患病率較用T值診斷,39歲之前各年齡組低骨量的發(fā)生率基本與年齡呈正相關(guān),40歲以后各年齡組低骨量及OP患病率卻與年齡呈負(fù)相關(guān),見圖2。

        圖1 50歲男性低骨量和OP患病率與年齡關(guān)系圖

        圖2 絕經(jīng)前女性低骨量和OP與年齡關(guān)系圖

        3 討論

        OP是以骨量減少,骨的微觀結(jié)構(gòu)退化為特征的,致使骨的脆性增加以及易發(fā)生骨折的一種全身性骨骼疾病[1]。骨質(zhì)疏松、骨的脆性增加及特發(fā)性骨質(zhì)疏松均歸為“骨密度降低”[4]。在BMD患病率的診斷中,低骨量是OP的前期,因此,在骨量丟失年齡段和快速丟失的前期、中期,應(yīng)積極進行骨密度檢查,采取相應(yīng)的預(yù)防和治療措施,減少或延緩OP的發(fā)生。

        本研究用Z值診斷絕經(jīng)前婦女和小于50歲男性的低骨量及OP患病率與T值診斷相比較,男、女性患病率均有所減少, 主要是因為Z值計算方法是使用測定的BMD值與同年齡同性別人群BMD均值之差與同齡人BMD標(biāo)準(zhǔn)差之比所得到的數(shù)據(jù),而T值使用測定的BMD值與正常成人骨峰值之差與骨密度標(biāo)準(zhǔn)差之比。因此除了產(chǎn)生骨峰值的年齡組,其他各年齡組的人群骨密度Z值往往高于T值。應(yīng)用Z值診斷絕經(jīng)前婦女和小于50歲男性股骨近端BMD可以避免過早的診斷OP,但其與骨折風(fēng)險的相關(guān)性將有待于進一步研究。

        國內(nèi)外眾多關(guān)于BMD的文獻報道證實,BMD隨著年齡的增長而變化[5-6]無論男性還是女性,BMD值都會隨著年齡的增長而逐漸提高,直至形成峰值骨量,它的形成受很多因素的影響[7]。以后隨著年齡的增長BMD逐漸降低,女性BMD經(jīng)過緩慢減低期,在50歲以后出現(xiàn)明顯的BMD降低加速,而男性這種BMD降低加速現(xiàn)象不明顯[8]。本組男性50歲以前應(yīng)用Z值診斷,50歲以后應(yīng)用T值診斷,患病率同女性一樣出現(xiàn)了加速象。應(yīng)用Z值診斷絕經(jīng)前婦女低骨量的患病率,39歲之前各年齡組低骨量的發(fā)生率基本與年齡呈正相關(guān),40歲以后各年齡組患病率與年齡呈負(fù)相關(guān),而應(yīng)用T值診斷低骨量則在20~89歲均與年齡呈正相關(guān),有待于擴大樣本量進行進一步研究。

        [1]劉忠厚.骨質(zhì)疏松學(xué)[M].北京:科學(xué)出版社,1998:142.

        [2]kanis JA,Melton LJ,Christiansen C,et al.The diagnosis of osteopomsis[J].Bone Mineral Res,1994,(9):1137-1141.

        [3]中華醫(yī)學(xué)會骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病分會.原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥診治指南(2011年)[J].中華骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病雜志,2011,4(1):2-14.

        [4]徐德永.實用體質(zhì)骨病學(xué)[M].第2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,1998:222-236.

        [5]李玉坤,邱明才.雌激素與絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松[J].國外醫(yī)學(xué)(內(nèi)分泌分冊),1994,14(l):11-13.

        [6]何郁泉,潘子昂.男性骨質(zhì)疏松[J].中國骨質(zhì)疏松雜志,1995,1(l):63-65.

        [7]Rubin LA,Hawker GA,Peltekova VD,et al.Determinauts of Peak bone mass.:clincal and genetie analyses in a young female Canadian cohort[J].Bone Miner Res,1999,14:633-643.

        [8]劉忠厚,段云波,劉廣大,等.中國健康人群皮質(zhì)骨和松質(zhì)骨骨量變化的研究[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,1994:1-11.

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