(聊城市人民醫(yī)院,山東聊城252000)
2009年1月~2010年12月,我們采用卡介菌多糖核酸聯(lián)合西替利嗪、雷尼替丁治療慢性蕁麻疹患者45例,現(xiàn)報告療效并分析其與血清IgE水平的關系。
1.1 臨床資料 同期收治的慢性蕁麻疹患者125例,男53例,女72例;年齡16~61歲(平均34.5歲),病程2個月~6 a。臨床表現(xiàn)為驟起、速消的風團,伴劇癢、燒灼或刺痛感,反復發(fā)作;血清IgE水平升高100例。入組前2周內(nèi)均未服用抗組胺藥物、免疫抑制劑、糖皮質(zhì)激素等。排除標準:合并細菌或真菌感染;合并嚴重系統(tǒng)性疾病;對治療藥物過敏;妊娠和哺乳期婦女;出現(xiàn)不良反應而未完成治療。將125例患者隨機分為觀察組45例(血清IgE水平升高36例)和對照1組、對照2組各40例,其一般資料具有可比性。
1.2 治療方法 觀察組口服鹽酸西替利嗪10mg/次、1次/d,雷尼替丁0.15 g/次、2次/d,同時予卡介菌多糖核酸注射液2ml/次肌注、隔日1次,療程4周。觀察1組和觀察2組分別予卡介菌多糖核酸、西替利嗪+雷尼替丁治療,用法及療程同上。
1.3 相關指標觀察 ①療效:治療前后分別記錄三組自覺癥狀(瘙癢)和客觀癥狀(風團大小、數(shù)量)改善情況,按4級評定標準評定:0分為無瘙癢、無風團;1分為輕度瘙癢,風團直徑<0.5cm、1~6個;2分為中度瘙癢,風團直徑0.5~2.0cm、7~12個;3分為嚴重瘙癢,風團直徑>2.0cm、超過12個。癥狀和體征積分下降指數(shù)=(治療前總積分-治療后總積分)/治療前總積分×100%,治療后積分下降指數(shù)≥90%為痊愈,≥75%為顯效,30%~74%為進步,<30%為無效??傆行室匀语@效計算。②不良反應。
1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS13.0軟件進行統(tǒng)計學處理。組間率的比較采用χ2檢驗,P≤0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。
三組療效比較見表1。觀察組血清IgE水平升高及正常者總有效率分別為94.40%、88.89%,P>0.05。三組均未發(fā)現(xiàn)嚴重不良反應,偶有嗜睡、口干等,但癥狀輕微、停藥后自行消失。
表1 三組治療4周后療效比較[例(%)]
蕁麻疹是以風團為特征的皮膚黏膜過敏性疾病,病程長、易反復發(fā)作、多表現(xiàn)為劇烈瘙癢,可嚴重影響患者的生活質(zhì)量。有關其發(fā)病機制吳伊旋等[1]認為除肥大細胞脫顆粒釋放組胺外,還有IgE及其受體自身抗體引發(fā)的自身免疫反應、Thl/Th2細胞亞群失衡[2]及炎癥遞質(zhì)白三烯釋放導致的后續(xù)炎癥反應等。高鴻珊等[3]認為皮膚血管上同時存在H1、H2受體,建議在治療慢性蕁麻疹時聯(lián)用H1受體拮抗劑與H2受體拮抗劑。西替利嗪為第二代抗組胺藥,起效快、作用時間長,且無中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒副作用,亦無心臟毒性;其主要成分鹽酸西替利嗪能阻斷H1受體,直接對抗組胺作用并降低變態(tài)反應部位組胺濃度,且可抑制變態(tài)反應發(fā)作時的嗜酸粒細胞活化與趨化,有獨特雙重抗變態(tài)反應作用。雷尼替丁為強效H2受體拮抗劑,選擇性高、毒副作用小??ń榫嗵呛怂崾菑目ń榫缰刑崛〉男滦兔庖哒{(diào)節(jié)劑,含核酸(20%)、多糖(70%)及十多種免疫活性物質(zhì)。本研究顯示,觀察組總有效率顯著高于其余兩組,其中治療前血清IgE升高與正常者總有效率無顯著差異;三組均未發(fā)現(xiàn)嚴重不良反應??赡軝C制:①西替利嗪、雷尼替丁聯(lián)用可迅速阻斷H1和H2受體[4]。②卡介菌多糖核酸能穩(wěn)定肥大細胞膜,抑制肥大細胞脫顆粒,與肥大細胞膜上的IgE抗體競爭抗原,封閉IgE功能,發(fā)揮抗過敏作用;還可刺激機體細胞免疫,調(diào)節(jié)和恢復體內(nèi)輔助性T細胞亞群平衡[5]。
綜上,卡介菌多糖核酸聯(lián)合西替利嗪、雷尼替丁治療慢性蕁麻疹安全、有效,且療效與治療前血清IgE水平無明顯相關性。
[1]吳伊旋,沈惠風.慢性蕁麻疹部分發(fā)病機制的研究進展[J].臨床皮膚科雜志,2008,37(2):136-137.
[2]尹曉慧.卡介菌多糖核酸聯(lián)合地氯雷他定治療慢性蕁麻疹49例療效觀察[J].山東醫(yī)藥,2010,50(23):94-95.
[3]高鴻珊,朱一元.慢性蕁麻疹的治療[J].中國皮膚病學雜志,2004,18(1):56-57.
[4]昂正斌.地氯雷他定聯(lián)合雷尼替丁與卡介菌多糖核酸治療慢性蕁麻疹110 例療效觀察[J].安徽醫(yī)藥,2008,12(10):966.
[5]閻紅,楊期耀.卡介菌多糖核酸治療慢性蕁麻疹的臨床研究[J].中華藥師,2003,6(9):577-578.