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        妊娠期糖尿病55例母兒結局分析

        2011-05-09 08:53:52楊愛華
        河北醫(yī)科大學學報 2011年10期
        關鍵詞:婦產(chǎn)科空腹葡萄糖

        楊愛華,星 陽

        (1.天津大港油田總醫(yī)院婦產(chǎn)科,天津 300280;2.天津大港醫(yī)院婦產(chǎn)科,天津300280)

        妊娠期糖尿病55例母兒結局分析

        楊愛華1,星 陽2

        (1.天津大港油田總醫(yī)院婦產(chǎn)科,天津 300280;2.天津大港醫(yī)院婦產(chǎn)科,天津300280)

        糖尿病,妊娠;妊娠結局;葡糖耐量試驗

        妊娠期糖尿病是指妊娠期首次發(fā)生或發(fā)現(xiàn)的糖尿病。糖尿病孕婦中80%以上為妊娠期糖尿病,我國發(fā)生率1%~5%,近年有明顯升高趨勢[1]。本文對55例妊娠期糖尿病產(chǎn)婦的妊娠結局進行分析,報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:選擇2008年1月—2010年12月在我院和大港醫(yī)院分娩的妊娠期糖尿病產(chǎn)婦55例,血糖控制理想的30例為觀察組,血糖控制不理想的25例作為未控組,2組孕婦均為單胎頭位,孕前均無心、肝、腎及高血壓病史。2組年齡、孕產(chǎn)次、分娩孕齡、孕前體質(zhì)量指數(shù)相比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 診斷方法及標準:在妊娠24~28周,常規(guī)50g葡萄糖篩查。具有高危因素的孕婦,首次孕期檢查時行50g葡萄糖篩查,血糖正常者,妊娠24周后重復50g葡萄糖篩查。高危因素有,肥胖、糖尿病家族史、多囊卵巢綜合征患者,早孕期空腹尿糖陽性、巨大兒分娩史、妊娠期糖尿病史、無明顯原因的多次自然流產(chǎn)史、胎兒畸形史、死胎史以及足月新生兒呼吸窘迫綜合征分娩史等。50g葡萄糖篩查,隨機口服50g葡萄糖(溶于200m L水中,5min內(nèi)服完),1h后抽取靜脈血檢查血糖。血糖≥7.8mmo1/L為50g糖篩查異常,進一步行75 g葡萄糖耐量試驗。75g葡萄糖耐量試驗,將75g葡萄糖溶200~300mL水中,5min內(nèi)服完,服后1、2、3 h分別抽取靜脈血檢查血糖。空腹與服糖后1、2、3h標準值分別為5.6、10.3、8.6、6.7mmo1/L[1]。妊娠期糖尿病診斷標準,①2次或2次以上空腹血糖≥5.8mmo1/L;②50g葡萄糖篩查1h血糖≥11.1mmo1/L,且空腹血糖≥5.8mmo1/L;③75g葡萄糖耐量試驗4項值中二項達到或超過上述標準,診斷妊娠期糖尿病。

        1.3 治療方法

        1.3.1 飲食控制:計算每個75g葡萄糖耐量異常的孕婦每日攝入總熱量,孕20周前為(身高-105)× 30+150,孕20周后為(身高-105)×30+350。其中碳水化合物為60%,脂肪占20%,蛋白質(zhì)占20%,蔬菜每日攝入量不少于500g。每日按6餐分配總熱量,早餐10%,早點10%,午餐30%,午點10%,晚餐30%,晚點10%。

        1.3.2 運動干預:每日3餐后休息0.5~1.0h,中等量體力運動30min。

        1.3.3 胰島素治療:對上述干預措施實施1周后血糖下降不理想者,即空腹血糖≥5.6mmo1/L,或餐后2h血糖≥6.7mmo1/L,按個體化原則從小劑量開始給予胰島素治療。觀察組應用胰島素治療5例,未控組應用胰島素治療20例。

        1.3.4 血糖控制理想的標準:孕婦無明顯饑餓感,空腹血糖控制在3.3~5.6mmo1/L;餐前30min血糖控制在3.3~5.8mmo1/L;餐后2h血糖4.4~6.7mmo1/L;夜間血糖4.4~6.7mmo1/L[1]。

        1.4 統(tǒng)計學方法:應用SPSS18.0統(tǒng)計軟件進行分析,計數(shù)資料以百分率表示,比較采用χ2檢驗及Fisher精確檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結 果

        2.1 對孕婦的影響:先兆子癇、產(chǎn)后出血、剖宮產(chǎn)率發(fā)生率,觀察組明顯低于未控組(P<0.05),見表1。

        表1 2組產(chǎn)婦并發(fā)癥比較(例數(shù),%)

        2.2 對新生兒的影響:巨大兒、新生兒窒息發(fā)生率,觀察組明顯低于未控組(P<0.05),見表2。

        表2 2組新生兒并發(fā)癥比較(例數(shù),%)

        3 討 論

        糖尿病對母親的影響主要是并發(fā)血管病變,從而增加高血壓和先兆子癇的發(fā)生[2]。血糖控制不滿意時,高血糖及胰島素相對或絕對不足,進一步發(fā)展為代謝性酸中毒,酮體通過胎盤進入胎兒體內(nèi),導致胎兒宮內(nèi)窘迫及胎死宮內(nèi)。孕婦血糖高,胎兒長期處于高血糖環(huán)境下,促進蛋白、脂肪合成,導致巨大兒發(fā)生,巨大兒發(fā)生率增高使剖宮產(chǎn)率也增高,子宮過度膨大,早產(chǎn)發(fā)生率增加,過度膨大的子宮收縮力差,使產(chǎn)后出血發(fā)生率增加。高血糖-高胰島素血癥可抑制胎兒肺表面活性物質(zhì)合成,加上早產(chǎn)因素使新生兒窒息的發(fā)生率增加。

        妊娠期糖代謝異常孕婦一般無明顯自覺癥狀,不易發(fā)現(xiàn),約50%妊娠期糖尿病孕婦空腹血糖正常[3],因此糖篩查是必要的,同時80%妊娠期糖尿病可被篩出[4]。孕中晚期胎盤分泌的各種抗胰島素于24~28周時快速上升,在32~34周達到高峰,此時胰島素抵抗作用最強,所以應在24~28周時進行糖篩查。對糖尿病高危人群應于首診時進行糖篩查,因為妊娠期糖尿病有為孕前漏診的糖尿病。

        本研究83.3%(25例)妊娠期糖尿病患者,僅需合理限制飲食配合運動即能維持血糖在正常范圍。適當?shù)倪\動能增加機體對胰島素的敏感性,同時促進葡萄糖的利用,對降低血糖有一定幫助。經(jīng)控制5~7d仍不能使血糖控制滿意,或控制飲食后出現(xiàn)酮癥,增加熱量血糖控制又超標時應使用胰島素。觀察組只有5例應用胰島素治療,而未控組因診斷晚,入院后80%(20例)應用胰島素治療。

        從本文數(shù)據(jù)可以得出,先兆子癇、早產(chǎn)、產(chǎn)后出血、剖宮產(chǎn)率,巨大兒、新生兒窒息發(fā)生率,觀察組明顯低于未控組,所以如果妊娠期糖尿病患者孕期得到及時正確的診斷和治療,母兒的預后將得到明顯的改善。劉溯[5]也認為對血糖異常孕婦給予早期、及時的干預和管理可以降低產(chǎn)科并發(fā)癥,改善圍生兒預后。Lapaire等[6]報道,若將孕期血糖控制在正常范圍內(nèi),圍生兒病死率可以降低到同孕齡而糖代謝正常孕婦水平。

        糖尿病本身不是剖宮產(chǎn)的手術指征,決定陰道分娩者,應制定分娩計劃,產(chǎn)程中密切監(jiān)測孕婦血糖、宮縮、胎心變化,避免產(chǎn)程過長[7]。如合并巨大兒或其他原因需要提前終止妊娠者可放寬手術指征。妊娠期糖尿病患者的胎兒肺成熟較實際孕周晚,只要病情穩(wěn)定,無并發(fā)癥,控制血糖的同時盡量維持到預產(chǎn)期,但不要出現(xiàn)過期妊娠,以防胎兒窘迫。

        [1]樂杰.婦產(chǎn)科學[M].7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:150-154.

        [2]王其美,王勇,唐萍.妊娠期糖尿病產(chǎn)前治療與妊娠結局的關系[J].中國醫(yī)藥,2011,6(3):344-345.

        [3]YANG HX,GAO XL,DONG Y,et a1.Ana1ysis of ora1 g1ucose metabo1ism[J].Chin Med J,2005,118(12):995-999.

        [4]徐先明,謝毅,申玉紅,等.葡萄糖篩選試驗在妊娠期糖尿病診斷及治療中的價值[J].上海醫(yī)學,2004,27(3):153.

        [5]劉溯.妊娠期糖尿病的篩查、干預與妊娠結局的關系[J].中國婦幼保健,2008,23(12):1634-1635.

        [6]LAPAIREO,HUHN E,HARTOGM,et a1.Gestationa1diabetespractica1approach in the c1inic[J].Ther Umsch,2008,65(11):675-680.

        [7]楊慧霞.妊娠合并糖尿病臨床診斷與治療推薦指南(草案)[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2007,42(6):426-428.

        (本文編輯:趙麗潔)

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        《河北醫(yī)科大學學報》編輯部

        R714.256

        B

        1007-3205(2011)10-1221-02

        2011-05-03;

        2011-07-18

        楊愛華(1972-),女,河北故城人,天津大港油田總醫(yī)院主治醫(yī)師,醫(yī)學學士,從事婦產(chǎn)科疾病診治研究。

        10.3969/j.issn.1007-3205.2011.10.044

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