鄭云愛,楊文東
慢性阻塞性肺疾病 (COPD)是由于慢性支氣管炎或肺氣腫所引起的氣流阻塞[1],該病呈進行性發(fā)展,發(fā)病年齡較大,為老年人常見病,病死率高,經(jīng)濟負擔重?;颊哂蟹磸桶l(fā)作的慢性咳嗽、咳痰史,病程較長,治療難度大。COPD是一種氣道炎癥性疾病系白細胞與氣管壁相互作用的結(jié)果,炎癥過程受細胞因子的調(diào)節(jié),氣道阻塞與氣道內(nèi)和氣道周圍存在的慢性非特異性炎癥有關(guān),治療的關(guān)鍵是抗感染、祛痰、抑制痰液的分泌和促進痰液的排出。2006年COPD全球倡議 (GOLD)[2]和我國COPD診斷指南 (2007年修訂版)[3]公布的COPD治療方案中,對中重度COPD穩(wěn)定期患者建議使用糖皮質(zhì)激素+吸入長效β2受體激動劑聯(lián)合治療。細胞間黏附分子-1(ICAM-1)是表達于內(nèi)皮細胞和其他抗原遞呈細胞表面上,屬于細胞黏附分子的免疫球蛋白超家族成員,是一種表面跨膜蛋白抗原。內(nèi)皮細胞表面細胞黏附分子的異常表達是內(nèi)皮細胞損傷的早期變化[4]。E-選擇素 (E-SLT)是介導內(nèi)皮細胞與白細胞等黏附作用的重要分子基礎(chǔ)。為了觀察舒利迭吸入治療老年中重度COPD患者血清可溶性ICAM-1(sICAM-1)和可溶性E-SLT(sE-SLT)水平變化及臨床療效,我們對91例老年中重度COPD患者在常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予舒利迭吸入治療,總療程8周。觀察治療前后血清sICAM-1和sE-SLT水平變化,以及臨床癥狀積分、肺功能指標和不良反應發(fā)生情況,現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 參照2007年我國中華醫(yī)學會慢性阻塞性肺疾病診治指南修訂版的診斷標準[5],選擇2008年1月—2011年2月入本院的老年中重度COPD患者91例,其中男58例,女33例,平均年齡 (65.5±7.4)歲。入組條件:年齡>60歲,1個月內(nèi)無急性發(fā)作史;6個月內(nèi)未口服或吸入糖皮質(zhì)激素治療;患者知情同意。健康對照組 (對照組)為同期健康人35例,其中男23例,女12例,平均年齡 (67.4±7.3)歲。
1.2 治療方法 在COPD常規(guī)治療 (如吸氧、抗生素、支氣管擴張劑、營養(yǎng)支持等)基礎(chǔ)上給予舒利迭氣霧劑吸入 (沙美特羅50μg+丙酸氟替卡松500μg)1吸/次2次/d,具體方法:患者取直立位,做最大呼氣后再作最大吸氣并同時吸入藥物,盡量屏氣10s,用清水漱口并飲少量清水??偗煶虨?周。
1.3 觀察指標 臨床癥狀積分,觀察咳嗽、咳痰、喘悶嚴重程度,輕度為1分,重度為3分,介于兩者之間為2分;肺功能,使用肺功能儀 (日本美能公司Autospiropal型)測定患者用藥前后1s用力呼氣容積 (FEV1)和用力肺活量 (FVC);記錄用藥期間可能發(fā)生的不良反應;檢測治療前后患者血清sICAM-1和sE-SLT水平變化。
1.4 血清sICAM-1和sE-SLT含量的檢測 治療前 (入院后)、后 (治療8周時)全部病例采肘靜脈血3ml行血清sICAM-1和sE-SLT定量檢測,及時分離血清,-30℃冰箱密封保存,集中檢測sICAM-1和sE-SLT,48h內(nèi)檢測完畢。sICAM-1和sE-SLT試劑盒為法國DIACLONE公司的產(chǎn)品,由深圳晶美生物工程有限公司提供。芬蘭產(chǎn)Multiskan MK3酶標儀、Wellwash 4 MK2洗板機。血清sICAM-1和sE-SLT采用酶聯(lián)免疫吸附法 (ELISA)定量檢測。sICAM-1和sESLT含量的檢測嚴格按試劑盒說明書操作,根據(jù)測得的A值計算各樣本含量。
2.1 老年中重度COPD患者治療后臨床癥狀積分顯著下降(P<0.01);FEV1/FVC值、FEV1(L)值及FEV1(%)值均顯著升高,差異有統(tǒng)計學意義 (P<0.05,見表1)。
2.2 老年中重度COPD患者治療前血清sICAM-1和sE-SLT水平均顯著高于對照組 (P<0.01);治療后血清sICAM-1和sE-SLT水平均顯著低于治療前 (P<0.01),但仍顯著高于正常對照組,差異有統(tǒng)計學意義 (P<0.05,見表2)。
2.3 舒利迭吸入治療老年中重度COPD患者無明顯不良反應發(fā)生。在整個治療過程中,患者均未發(fā)生與皮質(zhì)激素相關(guān)的不良反應。
表1 本組患者治療前后相關(guān)指標比較 (±s)Table1 Comparison of some indexes between two groups before and after treatment
表1 本組患者治療前后相關(guān)指標比較 (±s)Table1 Comparison of some indexes between two groups before and after treatment
組別 例數(shù) 臨床癥狀積分 (分) FEV1/FVC FEV1(L)FEV1(%)治療前 91 5.42±0.51 51.63±7.01 1.61±0.32 53.71±6.83治療后 91 4.04±0.47 66.72±6.28 1.96±0.45 68.84±9.02
表2 老年中重度COPD患者治療前后與對照組血清sICAM-1和sE-SLT測定結(jié)果 (±s,μg/L)Table2 Comparison of sICAM-1,sE-SLT
表2 老年中重度COPD患者治療前后與對照組血清sICAM-1和sE-SLT測定結(jié)果 (±s,μg/L)Table2 Comparison of sICAM-1,sE-SLT
sE-SLT sICAM-1治療前組別 例數(shù)35 14.2±5.2 189.3±14.2 91 23.3±8.2 288.4±38.5治療后 91 18.0±5.7 237.9±12.6對照組
舒利迭是沙美特羅和丙酸氟替卡松按一定比例混合的復方制劑。沙美特羅是長效高選擇性β2受體激動劑,具有明顯抗炎作用和降低血管通透性作用[6]。丙酸氟替卡松為一種糖皮質(zhì)激素,可作用于炎癥的多個環(huán)節(jié),調(diào)控靶細胞與基因轉(zhuǎn)錄,抑制多種炎性細胞活化及炎性因子生成,保護細菌或病毒感染所致上皮表面損傷[7]。對下丘腦-垂體-腎上腺軸抑制作用小,全身不良反應低[8]。兩者具有協(xié)同作用,一方面丙酸氟替卡松可增加肺部β2受體轉(zhuǎn)錄,增加呼吸道黏膜β2受體合成,減少β2受體脫敏和耐受;另一方面,沙美特羅可通過磷酸化作用機制活化無活性的腎上腺皮質(zhì)激素受體,增加其對腎上腺皮質(zhì)激素的敏感性。本組患者治療后臨床癥狀和肺功能均得到顯著改善,可能機制為:舒利迭吸入后直接作用于靶器官,發(fā)揮舒張支氣管及抑制炎癥反應作用,且未見全身皮質(zhì)激素不良反應發(fā)生。
測定血清sICAM-1的濃度可間接反映內(nèi)皮細胞和抗原遞呈細胞表面ICAM-1的表達量,血清sE-SLT水平的變化可作為提示內(nèi)皮細胞活化的可靠標志[9-10]。本研究老年中重度COPD患者治療前血清sICAM-1和sE-SLT水平均顯著高于對照組。由于患者存在小氣道阻塞,細支氣管痙攣收縮致彌散功能障礙,通氣血流比值改變,機體組織長期廣泛缺氧,加上呼吸道感染、細菌毒素刺激,內(nèi)皮細胞大量激活,產(chǎn)生和釋放入血循環(huán)的sICAM-1和sE-SLT水平顯著升高,白細胞與內(nèi)皮細胞黏附作用增強,以利于白細胞穿越內(nèi)皮細胞移行于炎癥部位。血清sICAM-1和sE-SLT水平明顯升高,說明ICAM-1和E-SLT發(fā)揮了重要的作用,使更多的炎性細胞黏附到血管內(nèi)皮細胞上,而導致氣道內(nèi)大量炎性細胞的浸潤,促進氣道結(jié)構(gòu)細胞 (如上皮細胞、平滑肌細胞和成纖維細胞)增殖,從而參與氣道炎癥反應及重塑的發(fā)生過程,是COPD發(fā)病過程中重要的炎癥遞質(zhì)之一。本研究發(fā)現(xiàn)治療后血清sICAM-1和sE-SLT水平顯著低于治療前,提示血清sICAM-1和sESLT水平與患者病情相關(guān),sICAM-1和sE-SLT水平可在一定程度上反映患者的病情。治療后由于癥狀緩解和炎癥的好轉(zhuǎn)或消失,血清sICAM-1和sE-SLT水平明顯下降,但仍顯著高于對照組,說明仍存在內(nèi)皮細胞的活化,這一結(jié)果提示,測定血清sICAM-1和sE-SLT水平可作為病情判定和療效評定的一個良好指標。舒利迭吸入能夠顯著降低患者血清sICAM-1和sE-SLT水平,可能與抑制多種炎性細胞活化及炎性因子生成,抑制白細胞和肥大細胞釋放組胺、白三烯有關(guān),此需要進一步研究證實。
綜上所述,研究表明,在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用舒利迭吸入治療老年中重度COPD患者可明顯改善臨床癥狀及肺功能,無明顯全身不良反應發(fā)生,且能夠顯著降低血清sICAM-1和sE-SLT水平。血清sICAM-1和sE-SLT水平與患者病情相關(guān),血清sICAM-1和sE-SLT的水平可反映氣道炎癥的嚴重程度,測定血清sICAM-1和sE-SLT水平可作為COPD患者病情判定和療效評定的一個良好指標。因此,動態(tài)檢測血清sICAM-1和sE-SLT的水平可判斷氣道炎癥的控制情況,更好地評臨床治療效果。
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