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        奧美拉唑治療消化性潰瘍28例臨床觀察

        2011-03-30 12:58:14李靜麗
        中國醫(yī)藥科學(xué) 2011年24期
        關(guān)鍵詞:癥狀療效

        李靜麗

        吉林省永吉縣岔路河中心衛(wèi)生院,吉林 永吉 132214

        近年來消化性潰瘍的發(fā)患者數(shù)逐年增多,臨床上所謂的消化性潰瘍主要是指胃潰瘍和十二指腸潰瘍的總稱[1]。胃潰瘍好發(fā)于中老年人,十二指腸潰瘍則以中青年人為主。奧美拉唑(洛賽克)自1982年首次應(yīng)用于臨床治療消化性潰瘍,其療效已得到廣泛認可。2009年1月~2011年1月筆者所在衛(wèi)生院應(yīng)用奧美拉唑治療消化性潰瘍28例,并與同期應(yīng)用雷貝拉唑治療的28例患者的療效作比較,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        2009年1月~2011年1月選擇筆者所在衛(wèi)生院來院治療的56例消化性潰瘍患者,其中男31例,女25例,年齡28~62歲,平均(42.3±2.3)歲;全部患者的臨床表現(xiàn)主要為周期性的左上腹部鈍痛、灼痛、脹痛,胃區(qū)不適,飽脹,返酸,暖氣,燒心及食欲不振等癥狀。初次發(fā)病者11例,復(fù)發(fā)2次以上入院治療者45例。56例患者隨機分為觀察組和對照組兩組,每組28例,兩組患者的年齡、性別、臨床癥狀、病程等臨床資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        表1 兩組臨床資料比較分析

        1.2 治療方法

        對照組給予雷貝拉唑20 mg,每日1次,呋喃唑酮0.1 g,每日2次,克拉霉素0.5 g,每日2次,療程為7 d;觀察組除了將雷貝拉唑換為奧美拉唑,其他同對照組。治療期間停服其他藥物,療程前后檢查血尿常規(guī)、肝腎功能,詳細記錄臨床癥狀及藥物的不良反應(yīng)。

        1.3 療效判定標準[2]

        治愈:臨床癥狀消失,胃鏡或X線復(fù)查胃黏膜恢復(fù)正常;好轉(zhuǎn):臨床癥狀部分消失或明顯減輕,胃鏡或X線復(fù)查胃黏膜較前明顯改善;無效:臨床癥狀無改善或胃鏡或X線復(fù)查無好轉(zhuǎn)。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

        應(yīng)用SPSS12.0統(tǒng)計軟件進行分析,其中療效處理采用x2檢驗,計量資料采用t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者臨床療效比較

        治療1個月后,兩組患者的胃痛、返酸、燒心、暖氣、腹脹、食欲不振等癥狀均明顯消失,其中觀察組的總有效率為92.86%,明顯高于對照組(78.57%),兩組療效比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組患者臨床療效比較[n(%)]

        2.2 不良反應(yīng)

        觀察組4例在服藥過程中自覺頭痛、惡心、腹脹等。對照組出現(xiàn)食欲減退2例,便秘3例。兩組治療前后血、尿常規(guī)和肝、腎功能檢查均未異常。

        3 討論

        消化性潰瘍是一種常見病、多發(fā)病,消化性潰瘍的發(fā)生與胃酸、胃蛋白酶和幽門螺旋菌(Hp)等侵襲性因子的增強有關(guān)。其中Hp感染損害了控制胃酸分泌的反饋機制,使胃黏膜局部的pH值升高,故消化性潰瘍治療抑制胃酸分泌的藥物能促進潰瘍愈合[3]。

        20世紀60年代H2受體拮抗劑的研制成功并應(yīng)用于臨床治療消化性潰瘍具有重要作用,然而H2受體拮抗劑對于白天飲食引起的胃酸分泌以及24 h胃酸分泌的抑制還不夠理想[4]。

        奧美拉唑是近年來研究開發(fā)的作用機制不同于H2受體拮抗劑的全新抗消化性潰瘍藥物之一,奧美拉唑為H+-K+-ATP酶抑制劑,是一種強有力的抑酸劑,能夠高選擇性地與H+-K+-ATP酶結(jié)合,并產(chǎn)生不可逆抑制作用,降低壁細胞H+-K+-ATP酶功能,減少胃酸分泌[5]。雷貝拉唑是第3代H+-K+-ATP酶抑制藥,其代謝大多通過非酶途徑,能快速抑制胃酸的分泌,迅速為抗菌藥發(fā)揮作用提供適宜的胃內(nèi)環(huán)境,與抗生素聯(lián)合使用能夠更有效地殺滅Hp。盛繼光[6]選擇2006年8月~2007年12月筆者所在衛(wèi)生院門診收治的患者90例,給予奧美拉唑20 mg,每天早飯前30 min口服,晚上睡前加服20 mg,連續(xù)服用6周;阿莫西林1 g,2次/d,早晚飯前30 min口服,連續(xù)服用7 d;克拉霉索500 mg,2次/d,早晚飯前30 min口服,連續(xù)服用7 d。結(jié)果顯示,消化性潰瘍治愈的總有效率為94.44%。本組資料顯示,治療1個月后,觀察組的總有效率為92.86%,明顯高于對照組(78.57%),兩組療效比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,兩組治療前后血、尿常規(guī)和肝、腎功能檢查均未異常。與上述文獻報道基本一致。

        綜上所述,奧美拉唑強效的抑酸作用、每日口服1次、用藥間隔時間長等為患者服用帶來方便,值得臨床推廣應(yīng)用。

        [1]王吉耀.內(nèi)科學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:419-430.

        [2]李芳,梅杰.奧美拉唑治療消化性潰瘍的研究進展[J].實用醫(yī)學(xué)雜志,2008,24(23):3989.

        [3]劉淑珍.奧美拉唑在治療消化性潰瘍中的應(yīng)用[J].中國醫(yī)藥指南,2010,8(12):66-67.

        [4]李加善,李國華,李有蘭.奧美拉唑治療消化性潰瘍35例療效觀察[J].山西醫(yī)藥雜志,2008,37(2):143-144.

        [5]姜鳴驊.100例消化性潰瘍內(nèi)科治療的探討[J].中國中醫(yī)藥咨訊,2010,2(34):162-163.

        [6]盛繼光.奧美拉唑、阿莫西林與克拉霉素聯(lián)合治療消化性潰瘍90例療效觀察 [J].吉林醫(yī)學(xué),2010,3(14):1981-1982.

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