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        肺良性轉(zhuǎn)移性平滑肌瘤一例報(bào)告

        2011-03-17 10:26:51張俊慧趙志國(guó)王印林李福水孟慶芹
        天津醫(yī)藥 2011年5期
        關(guān)鍵詞:血行轉(zhuǎn)移性平滑肌

        張俊慧 趙志國(guó) 王印林 李福水 孟慶芹

        1 病例報(bào)告

        患者 女,34歲。主因持續(xù)陰道出血20 d,于2009年10月28日入院?;颊哂?0 d前月經(jīng)來(lái)潮后持續(xù)出血,量少,不伴腹痛。既往無(wú)結(jié)核病史,無(wú)午后發(fā)熱、盜汗、乏力、納差等結(jié)核中毒癥狀,血沉正常,結(jié)核菌素純蛋白衍生物(PPD)試驗(yàn)陰性,排除粟粒型肺結(jié)核。患者5年前行子宮肌瘤剝除術(shù)。婦科檢查發(fā)現(xiàn)宮頸口有一暗紅色腫物,質(zhì)脆,表面不光滑。彩色超聲多普勒示子宮多發(fā)肌瘤(2個(gè)低回聲團(tuán)塊,大小分別為2.3 cm×1.9 cm及1.5 cm×1.3 cm),宮頸口4.1 cm×2.6 cm×2.4 cm不均質(zhì)回聲區(qū)。于入院當(dāng)日行宮頸腫物摘除術(shù)+診刮術(shù)。病理檢查:宮頸腫物為多發(fā)性平滑肌瘤伴出血,宮內(nèi)膜增殖期改變。胸片示兩肺多發(fā)結(jié)節(jié)影,可疑惡性腫瘤兩肺轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)入呼吸內(nèi)科。追述患者無(wú)咳嗽咳痰、咯血、胸痛、憋喘等呼吸道癥狀。查體:全身淺表淋巴結(jié)未觸及腫大,口唇無(wú)紫紺,胸廓對(duì)稱,雙肺呼吸音清晰,未聞及干濕性啰音,無(wú)胸膜摩擦音,肝脾肋下未觸及,無(wú)杵狀指(趾)。查肺功能正常,血?dú)夥治稣#[瘤標(biāo)志物:糖類抗原CA15-3、CA125、CA72-4、甲胎蛋白、癌胚抗原(CEA)、非小細(xì)胞肺癌相關(guān)抗原(CYFRA)和神經(jīng)角質(zhì)烯醇化酶(NSE)均正常,胸部CT示雙肺多發(fā)散在、隨機(jī)分布的大小不等圓形結(jié)節(jié)影,直徑0.2~1.8 cm,邊緣光滑清楚,密度均勻無(wú)鈣化,CT值23~38 HU,無(wú)肺門及縱隔淋巴結(jié)腫大,無(wú)胸腔積液。支氣管鏡檢查未見(jiàn)異常。頭顱MRI正常,放射性核素計(jì)算機(jī)顯像(ECT)骨掃描正常,甲狀腺彩超、腹部彩超及MRI各臟器未見(jiàn)異常,未發(fā)現(xiàn)原發(fā)惡性腫瘤病灶。于2009年11月10日行胸腔鏡肺活檢術(shù)。病理檢查:表面結(jié)節(jié)狀,肺組織內(nèi)及表面可見(jiàn)數(shù)枚結(jié)節(jié),直徑0.2~0.3 cm,切面實(shí)性,灰白黃色,質(zhì)中等,鏡下瘤細(xì)胞由分化成熟的梭形平滑肌組織構(gòu)成,束狀或柵欄狀,排列致密。免疫組化檢測(cè):平滑肌細(xì)胞SMA(+),ER(+),PR(+),CD34(-),CD117(-),S-100(-)。病理診斷:肺良性轉(zhuǎn)移性平滑肌瘤(PBML)?;颊卟辉附邮苁中g(shù)治療及藥物治療,隨訪至2010年5月未出現(xiàn)呼吸道癥狀,復(fù)查胸CT肺內(nèi)病變無(wú)明顯改變。

        2 討論

        良性轉(zhuǎn)移性平滑肌瘤(BML)非常罕見(jiàn),迄今為止,全世界僅報(bào)道100例左右,多為個(gè)案報(bào)道。男女均可發(fā)病,但多見(jiàn)于育齡婦女,繼發(fā)于子宮肌瘤,常于子宮切除后或子宮肌瘤摘除術(shù)后3~20年發(fā)生[1]。大部分患者無(wú)臨床癥狀,常在體檢時(shí)發(fā)現(xiàn),發(fā)展緩慢。部分患者會(huì)有輕微咳嗽、胸痛、呼吸困難,甚至出現(xiàn)呼吸衰竭而死亡,影像學(xué)表現(xiàn)沒(méi)有特異性,典型的胸部X線片和CT上的常見(jiàn)表現(xiàn)為兩肺多發(fā)結(jié)節(jié),少數(shù)為孤立性結(jié)節(jié),散在分布于正常肺實(shí)質(zhì)之間,無(wú)好發(fā)部位,也不累及氣管和胸膜。結(jié)節(jié)大多進(jìn)展緩慢,其大小可數(shù)十年不變,少數(shù)可自行消退。肺部結(jié)節(jié)的多少及范圍和呼吸道癥狀無(wú)關(guān),在少見(jiàn)的表現(xiàn)中有囊腫、含液囊腫和粟粒樣改變等。

        BML的發(fā)生機(jī)制尚存爭(zhēng)論,目前廣為接受的理論是血行播散?;颊甙l(fā)病前大部分曾接受子宮擴(kuò)張術(shù)、刮除術(shù)、子宮肌瘤切除術(shù)或子宮全切術(shù),這就增加了外科誘導(dǎo)的血行播散的可能性。Patton等[1]支持BML是子宮肌瘤通過(guò)血行轉(zhuǎn)移至肺部后進(jìn)行單克隆生長(zhǎng)形成的觀點(diǎn)。但也有少數(shù)在子宮切除前已有肺部結(jié)節(jié)的病例。然而,有克隆相關(guān)性這一事實(shí)支持肺部結(jié)節(jié)是子宮肌瘤轉(zhuǎn)移而來(lái)。該腫瘤的轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)與一般惡性腫瘤不同,其組織學(xué)形態(tài)及臨床表現(xiàn)仍為良性。關(guān)于肺平滑肌瘤的起源觀點(diǎn)不一,臨床醫(yī)生在檢查這些肌瘤時(shí)要更加仔細(xì)分析其免疫表型,以免漏診低度惡性平滑肌肉瘤和組織學(xué)上類似的原發(fā)于肺的良性腫瘤。本例患者有子宮肌瘤剝除術(shù)病史5年,本次住院又發(fā)現(xiàn)宮頸平滑肌瘤,胸腔鏡多處肺活檢病理檢查報(bào)告平滑肌瘤,均符合BML診斷條件,且免疫組化ER(+),PR(+),支持肺腫瘤來(lái)源于子宮,按照組織形態(tài)學(xué)標(biāo)準(zhǔn),可診斷為PMBL(來(lái)自子宮)。

        由于PBML來(lái)源于子宮肌瘤,且有患者在肺部結(jié)節(jié)中發(fā)現(xiàn)雌、孕激素受體[2],因此控制雌激素水平是治療的關(guān)鍵。雙側(cè)附件切除術(shù)對(duì)控制腫瘤生長(zhǎng)效果明顯。無(wú)法手術(shù)時(shí)藥物治療是緩解癥狀的有效手段。該病發(fā)展緩慢,預(yù)后良好。

        [1]Patton KT,Cheng L,Papavero V,et al.benign metastasizing leiomy?oma:telomere length and clinicopathologic analysis[J].Modern Pa?thology,2006,19(1):130-140.

        [2]Karser K,Zink S,Schneider T,et al.Benign metastasizing leiomyo?ma of the uterus:documentation of clinical,immunohistochemical and lectin-histochemical data of ten cases[J].Virchows Arch,2000,437(3):284-292.

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