馬立娟 劉曉雨 劉毅鈞 李俊超 黃 永
Stevens-Johnson綜合征合并彌漫性血管內(nèi)凝血一例
馬立娟 劉曉雨 劉毅鈞 李俊超 黃 永
Stevens-Johnson綜合征 彌漫性血管內(nèi)凝血 糖皮質(zhì)激素類 病例報(bào)告
患者 女,21歲。主因發(fā)熱4 d,周身皮疹1 d,于2009年12月19日入院?;颊呷朐呵? d出現(xiàn)發(fā)熱,最高體溫38.7℃,伴四肢酸痛、周身乏力,自服布洛芬(中美天津史克制藥有限公司)后癥狀緩解,體溫降至正常。入院前1 d患者再次發(fā)熱,體溫最高40℃,周身出現(xiàn)紅斑伴瘙癢,于外院就診,考慮為藥疹,查血常規(guī)示白細(xì)胞(WBC)6.9×109/L,中性粒細(xì)胞(NEU)0.85,血小板(PLT)244×109/L,心肌酶、尿常規(guī)均正常,給予甲潑尼龍(天津藥業(yè)焦作有限公司)40 mg/次共2次,地塞米松(天津津津藥業(yè)有限公司)10 mg靜脈滴注及補(bǔ)鉀、補(bǔ)液治療,病情未見(jiàn)好轉(zhuǎn),以多形紅斑型藥疹,感染收住我科?;颊呒韧w健,無(wú)食物、藥物過(guò)敏史。入院時(shí)查體:體溫40.5 ℃,血壓90/60 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),神清,急性病容,雙眼瞼腫脹,球結(jié)膜充血,雙唇腫脹破潰,口腔黏膜呈鮮紅色,咽部輕度充血,雙肺呼吸音清,心率116次/min,心律齊,心音略低鈍,腹軟,無(wú)壓痛,肝脾肋下未及,雙下肢水腫(+),雙巴氏征陰性。??魄闆r:周身泛發(fā)水腫性紅斑、斑丘疹,部分融合成大片狀,可見(jiàn)虹膜樣皮損,疹間尚可見(jiàn)片狀正常皮膚,肛門(mén)、外生殖器未見(jiàn)破潰、滲出。入院診斷:(1)Ste?vens-Johnson綜合征。(2)上呼吸道感染?肺炎?
患者入院后立即予物理降溫,并心電監(jiān)護(hù)、血壓監(jiān)測(cè);同時(shí)先后靜脈滴注地塞米松10 mg、血必凈(天津紅日藥業(yè)股份有限公司)50 mL抗過(guò)敏、抗感染、保護(hù)胃腸黏膜等對(duì)癥支持治療?;颊哽o脈通道建立及取血困難,急查血常規(guī)WBC 10.0×109/L,NEU 0.919,PLT 209×109/L;凝血四項(xiàng)示活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)60.4 s,纖維蛋白原(FIB)3.84 g/L;D-二聚體1.6 mg/L;入院后2 h患者腹部、雙上肢多發(fā)瘀點(diǎn)、瘀斑,考慮有出現(xiàn)彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC)的可能性,再次復(fù)查血常規(guī)WBC 9.5×109/L,NEU 0.919,PLT 181×109/L,凝血四項(xiàng)示APTT 58.2 s,F(xiàn)IB 3.10 g/L,D-二聚體2.1 mg/L,血漿硫酸魚(yú)精蛋白副凝固試驗(yàn)(3P試驗(yàn))+++,心電圖示竇性心動(dòng)過(guò)速,ST-T缺血樣改變,肝腎功能、血清三項(xiàng)、心肌酶、床旁胸片均正常。入院后7 h患者血壓降至60/40 mm Hg,考慮為低血容量性休克,予以多巴胺(北京雙鶴藥業(yè)股份有限公司)升壓并琥珀酰明膠(沈陽(yáng)貝朗制藥有限公司)擴(kuò)容。入院后11 h患者以“Stevens—Johnson綜合征,DIC”轉(zhuǎn)入ICU,立即予新鮮血漿400 mL,并琥珀酰明膠、5%葡萄糖氯化鈉注射液(大冢制藥有限公司)等充分?jǐn)U容及甲潑尼龍(80 mg/d)、血必凈(100 mL,2次/d)靜脈滴注及保護(hù)胃腸黏膜、補(bǔ)鉀等對(duì)癥支持治療。第3天患者復(fù)查3P試驗(yàn)未見(jiàn)異常,第4天患者體溫降至正常,第5天患者周身皮疹較前明顯消退,黏膜損害明顯減輕,激素減為甲潑尼龍60 mg/d靜脈滴注+曲安西龍(天津藥業(yè)集團(tuán)有限公司)8 mg口服。第7天患者復(fù)查血常規(guī)WBC 5.1×109/L,NEU 0.641,PLT 310×109/L,D-二聚體0.2 mg/L,第11天患者周身已無(wú)明顯皮疹,黏膜恢復(fù)正常,復(fù)查凝血四項(xiàng)均正常,激素減為甲潑尼龍40 mg/d靜脈滴注。第15天患者激素減為曲安西龍28 mg/d口服并自動(dòng)要求出院。
作者單位:300042 天津市公安醫(yī)院皮膚科
Stevens-Johnson綜合征是多形紅斑中的重癥型,多見(jiàn)于青少年,發(fā)病急,病情重,病死率約5%~15%[1]。本例患者發(fā)病前有明確服藥史,發(fā)病急且全身情況嚴(yán)重,伴有高熱,并在短時(shí)間內(nèi)出現(xiàn)DIC,結(jié)合其皮膚黏膜損害表現(xiàn),診斷明確。目前國(guó)內(nèi)尚少有Stevens-Johnson綜合征合并DIC的報(bào)道,但梁素美[2]報(bào)道了2例藥物性DIC,認(rèn)為藥物是導(dǎo)致或加重DIC的病因。DIC的早期診斷是搶救DIC患者的前提,其中D-二聚體和3P試驗(yàn)對(duì)DIC的早期診斷尤為重要[3]。本例患者入院后出現(xiàn)末梢循環(huán)障礙,血小板及FIB進(jìn)行性下降,APTT較正常值延長(zhǎng)近2倍,D-二聚體高于正常值5倍以上,3P試驗(yàn)(+++),符合DIC診斷,為預(yù)防DIC,本例診治過(guò)程提示對(duì)于Stevens-Johnson綜合征除了要考慮常見(jiàn)敗血癥、肺炎、消化道出血、心肌炎及肝、腎功能損害等合并癥外,還應(yīng)監(jiān)測(cè)其凝血、血小板系統(tǒng)的活化、釋放指標(biāo)。
糖皮質(zhì)激素在Stevens-Johnson綜合征治療中的應(yīng)用一直存在爭(zhēng)議,但很多學(xué)者仍傾向于及早采用中至大劑量糖皮質(zhì)激素以促進(jìn)皮損愈合、縮短病程[4]。本例患者早期糖皮質(zhì)激素用量足,對(duì)控制病情發(fā)展起到了決定性作用;同時(shí),治療原發(fā)病是終止DIC病理過(guò)程的關(guān)鍵措施。DIC病死率較高,一旦有DIC前期或早期的表現(xiàn),即應(yīng)采取相應(yīng)的治療措施,對(duì)提高治愈率可起到至關(guān)重要的作用[5]。本例患者在發(fā)現(xiàn)DIC后及時(shí)給予新鮮血漿并充分?jǐn)U容及其他支持性治療,治療積極有效。另外對(duì)本例患者使用了血必凈,陳真英[6]也提出了在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上應(yīng)用血必凈治療DIC效果顯著。血必凈注射液可拮抗炎性細(xì)胞因子減少及PLT聚集,消除促凝因素,恢復(fù)凝血與纖溶系統(tǒng)動(dòng)態(tài)平衡,能活血化瘀、促進(jìn)微循環(huán),但其機(jī)制仍需探討。
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(2010-01-27收稿 2010-03-08修回)
(本文編輯 陸榮展)