(重慶市藥品檢驗(yàn)所，重慶 401121)

滴眼液中的抑菌劑有細(xì)胞毒性，長(zhǎng)期使用可造成眼表組織損傷，并降低眼睛對(duì)滴眼液的耐受性。但為了保持藥效的穩(wěn)定性和控制反復(fù)使用時(shí)微生物的污染，大多數(shù)滴眼液中都含有抑菌劑，其中最常見的是羥苯乙酯和苯扎氯銨。為考察市場(chǎng)上妥布霉素滴眼液中抑菌劑的添加情況，我所于2009年收集到國(guó)內(nèi)生產(chǎn)的妥布霉素滴眼液54批、復(fù)方妥布霉素滴眼液1批，并用高效液相色譜法測(cè)定其抑菌劑含量?，F(xiàn)報(bào)道如下。

1 儀器與試藥

Agilent1100型高效液相色譜儀。妥布霉素滴眼液54批、復(fù)方妥布霉素滴眼液1批(分別來源于信誼藥廠等18家生產(chǎn)企業(yè));羥苯乙酯、羥苯丙酯、苯扎氯銨對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品檢定所);苯扎溴銨對(duì)照品(用重慶渝生藥廠提供的原料代替，含量為98.5%);乙腈(色譜純)，其他試劑(分析純)。

2 方法與結(jié)果

根據(jù)各廠家提供的處方資料，所含抑菌劑主要有羥苯乙酯、羥苯丙酯、苯扎氯銨和苯扎溴銨。依據(jù)有關(guān)參考資料，采用高效液相色譜法，色譜柱為C18柱，流動(dòng)相為70∶30的乙腈－5 mmol/L醋酸銨[含1%三乙胺，用冰醋酸調(diào)pH至(5.0±0.5)]，檢測(cè)波長(zhǎng)262 nm，考察了上述4種抑菌劑的出峰分離情況。結(jié)果羥苯乙酯、羥苯丙酯、苯扎氯銨和苯扎溴銨均能完全分離(圖1)。

由圖1可見，苯扎氯銨和苯扎溴銨峰形不是很好。查閱有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)得知，妥布霉素滴眼液(JX20010404)、布林佐胺滴眼液(JX20010359)、鹽酸多佐胺滴眼液(JX20000532)及酮咯酸氨丁三醇滴眼液(JX20010382)等進(jìn)口注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)中苯扎氯銨的檢測(cè)均采用氰基柱，故將色譜柱由C18柱換成氰基柱。結(jié)果苯扎氯銨和苯扎溴銨的峰形得到較大改善，但羥苯乙酯和羥苯丙酯出峰時(shí)間基本相同(圖2)。

圖1 色譜柱為C18柱時(shí)的高效液相色譜圖

圖2 色譜柱為氰基柱時(shí)的高效液相色譜圖

通過考察，最終確定用C18柱進(jìn)行抑菌劑的初篩以及羥苯乙酯、羥苯丙酯的定量檢測(cè)，用氰基柱對(duì)苯扎氯銨和苯扎溴銨進(jìn)行定量檢測(cè)。55批樣品的定性和定量考察結(jié)果見表1。

表1 妥布霉素滴眼液抑菌劑考察結(jié)果表

3 討論

各生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品的抑菌劑用量均在常規(guī)用量范圍內(nèi)。從抑菌劑實(shí)際檢測(cè)量與標(biāo)示量的偏差來看，按照美國(guó)藥典，藥品生產(chǎn)過程中的抑菌劑含量上限應(yīng)不超過標(biāo)簽中標(biāo)示量的20%，生產(chǎn)和分析的允許偏差為±20%。按此要求判斷，18家生產(chǎn)企業(yè)的絕大部分產(chǎn)品的抑菌劑用量控制得較好，但個(gè)別廠家抑菌劑用量波動(dòng)較大，小部分企業(yè)在抑菌劑的加入與否以及加入量的控制上隨意性較大，生產(chǎn)過程中的控制管理還是存在一定問題。

過去，我國(guó)在藥品研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量檢查全過程中一般很少對(duì)滴眼劑的抑菌劑進(jìn)行研究、評(píng)價(jià)和控制，2005年版《中國(guó)藥典(二部)》對(duì)部分劑型如注射劑使用抑菌劑作了規(guī)定[1]，而英國(guó)藥典(2007年版)、美國(guó)藥典30版對(duì)滴眼劑中抑菌劑的使用、效力及含量測(cè)定均作出了具體規(guī)定。滴眼液中抑菌劑對(duì)眼表的損害日益引起眼科臨床工作者的重視，抑菌劑可破壞淚膜外側(cè)的脂質(zhì)層，還可損害角結(jié)膜細(xì)胞。防腐劑的這種負(fù)面影響可能會(huì)一定程度地抵消藥物的治療作用。因此，有必要通過選擇抑菌劑品種和控制用量來減少抑菌劑的不良反應(yīng);同時(shí)檢測(cè)滴眼劑中防腐劑，也是判斷其生產(chǎn)是否按規(guī)范進(jìn)行的一個(gè)有效的補(bǔ)充控制手段。

[1]國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典(二部)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社，2005:2.