譚義勇
(吉林省長春市朝陽區(qū)清和社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心,吉林 長春 130021)
奧美拉唑為脂溶性弱堿性藥物,易濃集于酸性環(huán)境中,口服后可特異地分布于胃黏膜壁細胞的分泌小管中,并在此高酸環(huán)境下轉(zhuǎn)化為亞磺酰胺的活性形式,然后通過二硫鍵與壁細胞分泌膜中的H+-K+-ATP酶的巰基呈不可逆性的結(jié)合,生成亞磺酰胺與質(zhì)子泵的復合物,從而抑制該酶活性,阻斷胃酸分泌的最后步驟,因此奧美拉唑?qū)Ω鞣N原因引起的消化性潰瘍具有強而持久的抑制作用[1-3]。筆者應用奧美拉唑治療消化性潰瘍獲得滿意療效,現(xiàn)報道如下。
2009年11月至2011年2月我院收治的消化性潰瘍患者218例隨機分為兩組,其中治療組109例,男58例,女51例;年齡25~81歲,平均年齡53歲;對照組109例,男57例,女52例;年齡26~78歲,平均年齡52歲。兩組在年齡、性別及病情輕重等方面無顯著性差異,具有可比性。
1.2.1 用阿昔洛韋片治療(治療組)
采用四川新元制藥有限公司生產(chǎn)的批準文號:國藥準字H20056108注射用奧美拉唑鈉靜脈推注。一次40mg(一瓶凍干粉),每日1~2次。臨用前將10mL專用溶劑注入凍干粉小瓶內(nèi),禁止用其他溶劑溶解。本品溶解后必須在2h內(nèi)使用,推注時間為2.5~4min。
1.2.2 中藥治療方法(對照組)
①脾胃濕熱型。臨床癥狀:上腹刺痛或絞痛,口苦,吐酸水,尿少而黃,大便干結(jié)或溏薄。舌質(zhì)紅,苔黃,脈弦數(shù)。治法采用中成藥:賽霉膠囊,每次2~3丸,每日2次;潰瘍寧膠囊,每次服3丸,每晚臨睡前服1次。②肝胃郁熱型。臨床癥狀:胃脘灼熱疼痛,進食后疼痛不緩解或加重。口干口苦,喜冷飲,吐酸嘈雜,煩躁易怒,大便秘結(jié),小便色黃。舌紅苔黃少津,脈弦數(shù)。治法采用中成藥:潰瘍寧膠囊,每晚臨睡前服3粒(每粒重0.3g),1個月為1個療程;加味逍遙丸,每次9g,每日2次。②脾胃虛寒型。臨床癥狀:上腹部隱隱作痛,痛時喜按,遇涼痛甚,喜熱怕冷,勞累容易誘發(fā),面色萎黃,倦怠無力,嘔吐清涎,大便溏薄。舌淡,脈沉細。治法采用中成藥:丁蔻理中丸,每次6~9g,每日3次;虛寒胃痛沖劑,每次10~20g,每日2次。④肝胃不和。臨床癥狀:胃脘脹滿疼痛,兩脅作脹。胸悶,喜太息(長嘆氣),易怒,納食量少。舌苔白,脈弦。治法采用中成藥:舒肝調(diào)氣丸,每次9g,每日3次;健胃片,每次4片,每日2~3次。⑤肝胃陰虛型。臨床癥狀:胃脘隱痛或灼痛,午后尤甚,口干,或口舌生瘡,五心煩熱,消瘦。舌紅少苔,脈弦細。治法采用中成藥:參梅養(yǎng)胃沖劑,每次10g,每日2~3次;陰虛胃痛沖劑,每次10~20g,每日2~3次。⑥瘀血阻絡(luò)型。臨床癥狀:上腹部刺痛或痛如刀割,唇色青紫,固定不移而拒按,大便色黑或潛血陽性。舌質(zhì)紫暗或有瘀點,苔薄白,脈弦數(shù)。治法采用中成藥:百寶丹,每次6~9g,每日2~3次;云南白藥膠囊,每次2~3丸,每日3~4次。
治愈:癥狀體征消失,胃鏡復查潰瘍完全消失;有效:癥狀體征均有改善,胃鏡下潰瘍部分愈合,潰瘍縮小,有炎癥;無效:癥狀體征無改善,胃鏡下潰瘍病灶無變化。
觀察兩組數(shù)據(jù)進行結(jié)果比較,卡方檢驗,應用SPSS11.0軟件完成數(shù)據(jù)的統(tǒng)計處理。以P<0.05,說明有顯著差異,有統(tǒng)計學意義。
①治療組:痊愈66例(60.55%),有效33例(30.28%),無效10例(9.17%),總有效率90.83%。②對照組:痊愈52例(47.71%),有效34例(31.19%),無效23例(21.10%),總有效率78.90%。兩組數(shù)據(jù)比較,顯效率、無效率和總有效率卡方檢驗,P<0.05,說明經(jīng)統(tǒng)計學處理差異有顯著性。
偶見一過性輕度惡心、腹瀉、腹痛、便秘和胃腸脹氣、感覺異常、頭痛或頭暈、嗜睡、失眠等,個別出現(xiàn)皮疹、血清轉(zhuǎn)氨酶(ALT、AST)或膽紅素升高等。一般不影響治療。
消化性潰瘍一般將胃潰瘍和十二指腸潰瘍總稱為消化性潰瘍,有時簡稱為潰瘍。原本消化食物的胃酸(鹽酸)和胃蛋白酶(酶的一種)卻消化了自身的胃壁和十二指腸壁,從而損傷黏膜組織,這是引發(fā)消化性潰瘍的主要原因。屬中醫(yī)學胃脘痛、吞酸范疇。中醫(yī)認為本病主要是肝、脾、胃受損,發(fā)病后主要表現(xiàn)為脾胃虛弱的證候,治療采取益氣健脾、養(yǎng)陰益胃、疏肝理氣等法,效果一般。奧美拉唑治療消化性潰瘍是在胃內(nèi)表層形成一種保護膜,從而減少胃酸對病變部位的刺激,奧美拉唑為“質(zhì)子泵”抑制劑(因H+-K+-ATP酶習稱為質(zhì)子泵,故名)。由于奧美拉唑直接作用于胃酸分泌的最后環(huán)節(jié),故抑酸作用特別強,又由于其與質(zhì)子泵的結(jié)合為不可逆轉(zhuǎn),壁細胞的泌酸功能要待新的質(zhì)子泵重新合成才能恢復,故奧美拉唑的抑酸作用特別持久。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿及食物、刺激迷走神經(jīng)等引起的胃酸分泌,而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎(chǔ)胃酸分泌,對H2受體拮抗劑不能抑制的由二丁基環(huán)腺苷酸(DCAMP)刺激引起的胃酸分泌也有強而持久的抑制作用。奧美拉唑?qū)ξ傅鞍酌阜置谝灿幸种谱饔?,對胃黏膜血流量改變不明顯,也不影響體溫、胃腔溫度、動脈血壓、靜脈血紅蛋白、動脈氧分壓、二氧化碳分壓及動脈血pH??诜W美拉唑后經(jīng)小腸吸收進入血液,0.5~3.5h達血藥濃度峰值,1h內(nèi)起效,作用維持72h以上,半衰期為0.5~1h,慢性肝病者半衰期為3h。奧美拉唑代謝完全,排泄迅速。72%~80%由尿中排出,18%~23%隨糞便排出,尿中無原形物。血漿蛋白結(jié)合率約95%。但是,奧美拉唑雖然抑制胃酸分泌的作用強,時間長,應用本品時不宜同時再服用其他抗酸劑或抑酸劑,為防止抑酸過分,在一般消化性潰瘍等病時,也不應該大劑量長期應用[4-10]??傊?,奧美拉唑?qū)ο詽冇辛己茂熜?,不良反應發(fā)生率低,值得推廣使用。
[1]胡波.奧美拉唑治療消化性潰瘍58例臨床觀察[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2010,48(22):24.
[2]馬振濤.奧美拉唑治療消化性潰瘍55例療效觀察[J].醫(yī)學信息,2009,1(10):118.
[3]彭文.奧美拉唑治療消化性潰瘍88例療效觀察[J].中國當代醫(yī)藥,2010,17(3):37.
[4]李波.奧美拉唑治療消化性潰瘍的療效觀察[J].實用全科醫(yī)學,2007,5(7):54.
[5]段治松.奧美拉唑治療消化性潰瘍94例療效觀察[J].社區(qū)醫(yī)學,2008,6(5):37.
[6]呂奎禮.美拉唑治療消化性潰瘍65例療效觀察[J].中國民康醫(yī)學,2006,18(4):24.
[7]張淵.奧美拉唑治療消化性潰瘍48例臨床療效分析[J].中國醫(yī)藥指南,2010,8(8):43.
[8]馬玉霞.奧美拉唑治療消化性潰瘍的臨床療效[J].中外健康文摘,2010,7(9):32.
[9]錢濱.奧美拉唑治療消化性潰瘍108例分析[J].中國當代醫(yī)藥,2009,16(7):141.
[10]秦建康.奧美拉唑治療消化性潰瘍臨床效果觀察[J].中國民族民間醫(yī)藥,2010,19(12):102.