◆李娟

果園間作是一項(xiàng)傳統(tǒng)的有機(jī)耕作措施，間作作物的種類、時(shí)間及模式對(duì)果園生態(tài)環(huán)境中的生物多樣性變化有極大的影響。長(zhǎng)期以來(lái)，我國(guó)果樹(shù)栽培都是采用傳統(tǒng)的清耕方法，為增加樹(shù)體營(yíng)養(yǎng)、防治果樹(shù)病蟲(chóng)害，常常大量使用化學(xué)肥料和化學(xué)農(nóng)藥，果園土壤肥力降低，果樹(shù)植株發(fā)育不良，病蟲(chóng)害為害嚴(yán)重，果園生物多樣化惡化，穩(wěn)定性喪失，生態(tài)體系嚴(yán)重失衡，弱化了果園生態(tài)系統(tǒng)自身的調(diào)控作用，最終導(dǎo)致果品安全障礙和果樹(shù)生產(chǎn)效率降低。

果園間種和套種以及自然生草等措施常常可以改變果園節(jié)肢動(dòng)物的棲息環(huán)境，使害蟲(chóng)天敵生物多樣性增加，增加天敵調(diào)控害蟲(chóng)種群數(shù)量的能力。從果園節(jié)肢類動(dòng)物、果園土壤微生物、抗逆性樹(shù)種選擇、果園管理方式等方面建立生物多樣性調(diào)控機(jī)制，實(shí)現(xiàn)果園生態(tài)體系的良性循環(huán)，進(jìn)而降低果園有害生物對(duì)果樹(shù)的危害，以達(dá)到綠色、安全、優(yōu)質(zhì)的果品生產(chǎn)目標(biāo)，這已逐漸成為我國(guó)果樹(shù)現(xiàn)代化生產(chǎn)、無(wú)公害果品生產(chǎn)和果樹(shù)有機(jī)化栽培中亟須解決的關(guān)鍵問(wèn)題［1］。

果園間作芳香植物對(duì)土壤有機(jī)物含量、水分含量和礦質(zhì)元素含量有一定的改良作用，因?yàn)榉枷阒参锔缓寡趸镔|(zhì)、抗菌物質(zhì)、天然色素、大量營(yíng)養(yǎng)成分和微量元素［2］。幼齡蘋(píng)果園間作薄荷后，間作區(qū)內(nèi)蘋(píng)果桃小食心蟲(chóng)為害率降低，刺蛾為害明顯減少［3］。梨園間作薄荷、孔雀草、羅勒等芳香植物，可顯著增加主要害蟲(chóng)（如梨木虱、康氏粉蚧、蚜蟲(chóng)、金龜子和梨網(wǎng)蝽）及天敵的生態(tài)位寬度，而且使天敵的生態(tài)位寬度明顯大于害蟲(chóng)；同時(shí)還可增加天敵數(shù)量如瓢蟲(chóng)、食蚜蠅與害蟲(chóng)的生態(tài)位重疊指數(shù)，對(duì)害蟲(chóng)有明顯的跟隨效應(yīng)和控制作用，可控制梨園害蟲(chóng)數(shù)量，對(duì)梨園主要害蟲(chóng)與天敵相互關(guān)系具有調(diào)節(jié)作用［4-5］。檳榔園間作檸檬草、玫瑰草、羅勒、印蒿和廣藿香等5種芳香植物后，檳榔產(chǎn)量可提高9%～27%［6］。

間作綠肥植物不僅可以改良土壤理化性質(zhì)，增加土壤有機(jī)質(zhì)，抑制果園雜草生長(zhǎng)，改善果園空氣、土壤溫度和濕度，防止水土流失，增強(qiáng)樹(shù)體抗寒抗旱力，提高果實(shí)品質(zhì)，而且能夠?yàn)槎喾N害蟲(chóng)天敵提供充足的蜜源植物及良好的小環(huán)境，克服天敵與害蟲(chóng)在發(fā)生時(shí)間上的脫節(jié)現(xiàn)象，可在一定程度上增強(qiáng)果園生態(tài)系統(tǒng)對(duì)農(nóng)藥的耐受性，擴(kuò)大生態(tài)容量。果園植被的多樣性對(duì)于保護(hù)果園昆蟲(chóng)群落的多樣性，擴(kuò)大和豐富天敵種群和數(shù)量等均可發(fā)揮不可低估的作用［7-8］。蘋(píng)果園間作綠肥（毛葉苕子、白三葉草和紫花苜蓿等）后，果樹(shù)上葉螨、蚜蟲(chóng)等害蟲(chóng)雖發(fā)生早、數(shù)量大，但不危害果樹(shù)，并且可繁殖果樹(shù)害蟲(chóng)（蚜蟲(chóng)、葉螨）的天敵（蚜繭蜂、東亞小花蝽、瓢蟲(chóng)、蜘蛛），早期人為補(bǔ)充果樹(shù)害蟲(chóng)的天敵，就可達(dá)到天敵對(duì)害蟲(chóng)的控制［8］。梨園生草后，害蟲(chóng)天敵數(shù)量顯著增加，且增加幅度逐年提高。美國(guó)杏李園種植紫花苜蓿和紅豆草后，杏李樹(shù)上捕食性天敵群落的個(gè)體數(shù)量組成受到影響，種植覆蓋作物后杏李樹(shù)上瓢蟲(chóng)類群和草蛉類個(gè)體數(shù)增加［1］。

基于作物—害蟲(chóng)—天敵系統(tǒng)，實(shí)施果園種草、自然生草等，增加地面植被覆蓋，并使地面植被多樣化，為天敵昆蟲(chóng)提供適宜的環(huán)境條件、豐富的食物以及種內(nèi)、種間的化學(xué)信息，使天敵種群在一個(gè)舒適的生活條件下得到最大限度地增長(zhǎng)和繁衍，增加了果園天敵的種類和數(shù)量，有效地實(shí)現(xiàn)了果園害蟲(chóng)的生物控制［10］。宮永銘等［11］調(diào)查發(fā)現(xiàn)，蘋(píng)果園實(shí)行生草后果園內(nèi)天敵昆蟲(chóng)種類和數(shù)量顯著增加，主要害蟲(chóng)種類有所減少，某些害蟲(chóng)發(fā)生量減少或發(fā)生期推遲，某些害蟲(chóng)被招引到地面的草上，果園噴藥次數(shù)減少、害蟲(chóng)防治難度減低，生草果園的凍害、風(fēng)害、落果和機(jī)械損傷明顯減輕。王大平［12］發(fā)現(xiàn)，綠地草坪果園植食性天敵和寄生性天敵明顯高于免耕果園和清耕果園。棗園種草不僅提高了捕食性天敵的種群數(shù)量，同時(shí)也增加了捕食性天敵控制害蟲(chóng)的穩(wěn)定性和可持續(xù)性；未種草棗園由于棗園植被單一，容易出現(xiàn)棗樹(shù)害蟲(chóng)的失控；棗樹(shù)開(kāi)花幼果期，隨著棗園生物多樣性的提高，棗樹(shù)害蟲(chóng)與天敵的多樣性與豐富度隨之增加，優(yōu)勢(shì)度不明顯。但是，種草棗園對(duì)害蟲(chóng)具有較好的調(diào)控能力，結(jié)合預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)對(duì)棗樹(shù)害蟲(chóng)進(jìn)行防治可取得較好的控害效果。棗果膨大期和棗果著色成熟期是降低蟲(chóng)果率的關(guān)鍵期，與未種草棗園相比，這兩個(gè)時(shí)期種草棗園害蟲(chóng)天敵多、優(yōu)勢(shì)度高，增強(qiáng)了控害作用［13］。

另外，在果園間作其他植物也能促進(jìn)果園微域生態(tài)體系良性循環(huán)，有利于增加節(jié)肢類動(dòng)物的種類和天敵數(shù)量，有利于優(yōu)化節(jié)肢動(dòng)物群落多樣性指數(shù)、均勻度指數(shù)和物種優(yōu)勢(shì)度指數(shù)，提高果園生態(tài)系統(tǒng)修復(fù)能力，進(jìn)而改良節(jié)肢動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)，提高天敵類群數(shù)量，降低害蟲(chóng)類群數(shù)量。在柑桔園和葡萄柚園間作番石榴樹(shù)，能趨避黃龍病傳播昆蟲(chóng)木虱，減少柑桔黃龍病的發(fā)生和傳播，同時(shí)也可減輕其他病蟲(chóng)害（如潛葉蛾）對(duì)柑桔葉片為害程度。該項(xiàng)技術(shù)已在越南推廣使用，并很好地遏制了柑桔黃龍病等細(xì)菌性疾病的擴(kuò)散［14］。在柑桔園周邊種植同科植物九里香可引誘柑桔木虱覓吃，以便集中藥殺，減少黃龍病的傳播，這一技術(shù)在我國(guó)南方一些柑桔生產(chǎn)園中正在應(yīng)用。金柑園間作煙葉能抑制柑桔紅蜘蛛的發(fā)生。煙葉中含有生物堿，可抑制紅蜘蛛的生長(zhǎng)，使天敵數(shù)量上升，有利生態(tài)平衡；間作煙葉密度以每667 m2栽300～400株為宜，幼樹(shù)園推廣效果更佳［15］。荔枝—牧草（旋紐山綠豆）復(fù)合系統(tǒng)同單一系統(tǒng)相比，節(jié)肢動(dòng)物群落數(shù)量、物種豐富度及均勻性增加，多樣性提高，寄生性、捕食性昆蟲(chóng)天敵以及蜘蛛在數(shù)量和種類上都有明顯增加；另外，雜食性昆蟲(chóng)同樣增加明顯，這對(duì)于荔枝園害蟲(chóng)生態(tài)控制無(wú)疑能起重要作用；節(jié)肢動(dòng)物各類群的多樣性特征及主要害蟲(chóng)和天敵狀態(tài)的明確能對(duì)復(fù)合系統(tǒng)中荔枝害蟲(chóng)綜合防治措施的制訂發(fā)揮指導(dǎo)作用［16］。

研究表明，果園間作能夠有效提高土壤微生物數(shù)量和土壤養(yǎng)分含量，有利于實(shí)現(xiàn)果園微域生態(tài)體系的良性循環(huán)和自我調(diào)控，促進(jìn)果樹(shù)生長(zhǎng)和果實(shí)品質(zhì)的提高。

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