喬志文，張杰，趙海英

（1.黑龍江大學(xué)農(nóng)作物研究院，哈爾濱150080；2.黑龍江省海倫南華糖業(yè)有限公司，海倫152300）

國(guó)外甜菜褐斑病、根腐病、黃化病毒病研究進(jìn)展

喬志文1，張杰2，趙海英2

（1.黑龍江大學(xué)農(nóng)作物研究院，哈爾濱150080；2.黑龍江省海倫南華糖業(yè)有限公司，海倫152300）

綜述了近10年來(lái)國(guó)外甜菜褐斑病、根腐病和黃化病毒病的研究進(jìn)展。

甜菜；褐斑病；根腐病；黃化病毒病

甜菜褐斑病、根腐病、黃化病毒病是為害世界各甜菜生產(chǎn)國(guó)的主要病害。尤其是甜菜根腐病和黃化病毒病到目前為止還沒(méi)有有效的控制其危害的方法。近十年，國(guó)外對(duì)甜菜褐斑病的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，否定預(yù)測(cè)、流行時(shí)空模型、行動(dòng)閾、苯并咪唑類內(nèi)吸性藥劑的替換藥劑等方面進(jìn)行很多報(bào)道；對(duì)甜菜根腐病的種群動(dòng)態(tài)、初侵染溫濕度條件，初侵染與植株成熟度、生物防治和化學(xué)藥劑防治方面也進(jìn)行很多研究；甜菜黃化病毒病的研究重點(diǎn)是病毒外殼蛋白的結(jié)構(gòu)和功能研究?，F(xiàn)將國(guó)外近十年內(nèi)這3種病害的研究進(jìn)展情況綜述如下。

1 甜菜褐斑病

1.1 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

甜菜褐斑病病害嚴(yán)重度評(píng)價(jià)有肉眼觀測(cè)和輻射計(jì)測(cè)量?jī)煞N方法，對(duì)肉眼觀測(cè)方法而言，目前世界各國(guó)普遍使用的甜菜褐斑病評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)有3種：Battilani標(biāo)準(zhǔn)、Verreet標(biāo)準(zhǔn)和KWS標(biāo)準(zhǔn)。

1.1.1 Battilani標(biāo)準(zhǔn)1990年，意大利的Battilani首次提出的全株圖表分級(jí)系統(tǒng)。記為DSAGR標(biāo)準(zhǔn)（DS= disease severity AGR=Aronomica diagram），DSAGR既適于病害流行速度預(yù)測(cè)，也適于殺菌劑藥效評(píng)價(jià)，其最大優(yōu)點(diǎn)是適合產(chǎn)量損失分析，因?yàn)樵谔镩g雖然嚴(yán)重度已達(dá)到最大值，但隨著新葉的增長(zhǎng)，光合作用的有機(jī)物還在向葉片運(yùn)輸，造成根部有機(jī)物減少，產(chǎn)量下降，在此情況下，DSAGR給出一個(gè)嚴(yán)重度附加值，使得產(chǎn)量模型更加符合生產(chǎn)實(shí)際。具體標(biāo)準(zhǔn)是根據(jù)整株病情分為11級(jí)。當(dāng)嚴(yán)重度達(dá)到5時(shí)，被調(diào)查的處理的嚴(yán)重度每周增加0.5用于記錄由于新葉生出而導(dǎo)致的糖分損失。0：葉部無(wú)病斑；0.5：有些葉有單個(gè)病斑；1：50%外層葉片有病斑且只有1至幾個(gè)病斑，最多只有兩個(gè)病斑連片；1.5：50%外層葉片有病斑且只有20～100個(gè)病斑，最多只有兩個(gè)病斑連片；2：幾乎所有外葉都有1至幾個(gè)病斑，最多只有兩個(gè)病斑連片；2.5：一些外部葉片有連片病斑甚至于局部壞死斑，新葉出現(xiàn)首批病斑；3：全部或近于全部葉片有幾個(gè)連片壞死斑但沒(méi)有形成大面積壞死；3.5：有2～4片葉壞死面積在20%～30%間；4：有2～8片葉首次出現(xiàn)80%～100%壞死；4.5：全部葉片有80%～100%壞死；5：初生葉片因病全部壞死。

1.1.2 Verreet標(biāo)準(zhǔn)1996年，德國(guó)的Verreet提出的單個(gè)葉片的分級(jí)系統(tǒng)，記為DSIPS（IPS=inntegriertes pflanzenschutzsystem）。具體標(biāo)準(zhǔn)是根據(jù)單個(gè)葉片被侵染面積的百分率分為1～12級(jí)，葉面積被侵染的百分率分別為0%；0.1%；0.3%；0.5%；1%；5%；10%；25%；50%；75%；90%；100%。DSIPS非常適合殺菌劑防病效果評(píng)價(jià)。

1.1.3 KWS標(biāo)準(zhǔn)1970年，由Anno首次提出，KWS（Kleinwanzlebener Saatzucht）分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)不適合產(chǎn)量損失估測(cè)研究，在病害較輕的情況下，定義不精確。但非常適合抗病品系的篩選試驗(yàn)，尤其是品系在田間接種條件下，發(fā)病重并要求迅速對(duì)病害嚴(yán)重度作出評(píng)價(jià)。KWS標(biāo)準(zhǔn)以株為單位將病害嚴(yán)重度分為9級(jí)。1級(jí)：葉片無(wú)??；3級(jí)：外層葉片有病斑；5級(jí)：病斑連片并形成小面積壞死；7級(jí)：老葉因病皺縮枯死；9級(jí)：幾乎所有老葉全部枯死，新葉開始抽出。

1.1.4 多譜線輻射計(jì)測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)2005年，美國(guó)的德克薩斯州立農(nóng)業(yè)試驗(yàn)站的K.Steddom報(bào)道，用多譜線輻射計(jì)測(cè)量甜菜褐斑病病葉嚴(yán)重度，在精確性、重復(fù)性、敏感性方面和肉眼估測(cè)進(jìn)行比較。多譜線輻射計(jì)測(cè)量值變異系數(shù)小，6個(gè)生長(zhǎng)系數(shù)中有4個(gè)具有高F值，表明測(cè)量精度高。在810nm處，單波段測(cè)量值重復(fù)性好。用多譜線輻射計(jì)測(cè)量值精度高，誤差小。推薦在生產(chǎn)上應(yīng)用。

1.2 流行模型

甜菜褐斑病流行模型和其它植物的葉部病害一樣，有時(shí)間動(dòng)態(tài)模型和空間動(dòng)態(tài)模型兩種。時(shí)間動(dòng)態(tài)模型是研究病害數(shù)量增量隨時(shí)間增量變化的關(guān)系；空間動(dòng)態(tài)模型是研究病害數(shù)量隨距離增量變化的關(guān)系，其實(shí)質(zhì)是一個(gè)導(dǎo)數(shù)概念。

1.2.1 時(shí)間動(dòng)態(tài)模型德國(guó)基爾大學(xué)植病系的P.F.J.Wolf（2002；2005）分別發(fā)表了兩篇甜菜褐斑病流行的時(shí)間動(dòng)態(tài)模型，其主要內(nèi)容包括以下方面。

1)流行閾值：根據(jù)病害數(shù)量隨時(shí)間變化的曲線將病害流行過(guò)程分為3個(gè)階段，每一階段的標(biāo)志值即為病害的流行域。流行閾值：第一階段病株率50%，第二階段病葉率25%，第三階段發(fā)病嚴(yán)重度5%。這3個(gè)閾值是病害逐漸加重的標(biāo)志，在閾值點(diǎn)時(shí)間使用殺菌劑防治甜菜褐斑病，挽回糖產(chǎn)量逐次減小，說(shuō)明早期用藥效果好。

2）經(jīng)濟(jì)損害閾值：治理費(fèi)用等于挽回產(chǎn)量收益時(shí)病害嚴(yán)重度值叫經(jīng)濟(jì)損害閾值，或者說(shuō)在不采取任何防治措施的條件下，甜菜在收獲時(shí)人們可忍受的嚴(yán)重度最高值。甜菜褐斑病的經(jīng)濟(jì)損害閾值有兩種表示方法，病害嚴(yán)重度等于5%和病程曲線下面積等于1（AUDPC=1），在產(chǎn)糖量和嚴(yán)重度回歸方程中這兩個(gè)值相對(duì)應(yīng)的糖產(chǎn)量損失為3%以下。

3）產(chǎn)量風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)：根據(jù)病害嚴(yán)重度和流行開始時(shí)間（病株率50%）回歸方程，病害流行開始時(shí)間的早晚和糖產(chǎn)量損失有3種關(guān)系，即發(fā)病株50%的時(shí)間，⑴7月1日至8月15日：無(wú)論收獲期是9月或10月，病害嚴(yán)重度都將大于經(jīng)濟(jì)損害閾值5%；產(chǎn)糖量損失＞3%；防治策略：必須防治。⑵8月15—31日：10月1日后收獲，病害嚴(yán)重度有大于經(jīng)濟(jì)損害閾值5%的風(fēng)險(xiǎn)；產(chǎn)糖量損失＞3%；防治策略：可防可不防，有風(fēng)險(xiǎn)。⑶首批病斑出現(xiàn)在9月：收獲時(shí)將小于經(jīng)濟(jì)損害閾值5%；產(chǎn)糖量損失＜3%；防治策略：不必防治。這種關(guān)系是制定防治策略的基礎(chǔ)。

4）實(shí)踐閾值：對(duì)于菜農(nóng)和基層監(jiān)測(cè)人員而言，閾值的概念過(guò)于理論化和浪費(fèi)時(shí)間，不便于操作，因此，在田間病情監(jiān)測(cè)中，將流行閾值轉(zhuǎn)化為實(shí)踐閾值即病葉率，通過(guò)實(shí)踐閾值發(fā)生的早晚時(shí)間制定防治策略。具體做法是：在田間沿對(duì)角線方向隨機(jī)抽取100株甜菜為調(diào)查樣本，每株甜菜取一片中層葉片，共計(jì)100片葉，統(tǒng)計(jì)病葉率，依據(jù)病葉率指標(biāo)即實(shí)踐閾值發(fā)生時(shí)間的早晚決定用藥次數(shù)。實(shí)踐閾值有兩個(gè)，分別為病葉率5%（8月15日前）和40%～50%（8月15日后）。

5）累積日侵染值：累積日侵染值c-DIV（cumulative daily infection values）是病菌在生物培養(yǎng)箱內(nèi)發(fā)病的最佳溫度、濕度和氣象站中獲得的溫度、濕度的比值的積加之和再除以24即每天每小時(shí)溫濕度比值的平均值，其實(shí)質(zhì)意義就是溫濕度系數(shù)。溫度、濕度數(shù)據(jù)采集于田間自動(dòng)氣象站，從封壟的第一天開始，到病害開始流行（50%葉片至少有1個(gè)病斑的時(shí)間點(diǎn)）的最后一周停止，累加日侵染值從第一天調(diào)查到截止時(shí)每天的日侵染值之和。

Wolf利用1993—2003年69個(gè)試驗(yàn)點(diǎn)抗感病品種病害嚴(yán)重度和累加日侵染值c-DIV進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果表明，高感品種c-DIV值范圍為7～19，低感品種為12～25。c-DIV的變化不足以確定病害流行的起始日期，也不能測(cè)出準(zhǔn)確的防治時(shí)間。然而c-DIV的最小值可以用于否定預(yù)測(cè)。高感品種c-DIV值為7，低感品種c-DIV為12。低于此值，甜菜褐斑病不會(huì)造成流行，因而不需防治。

2007年，美國(guó)的J.Khan將明尼蘇達(dá)和北達(dá)科他州北部地區(qū)用相對(duì)濕度RH≥7%或RH＞90%計(jì)算的DIVs確定噴灑殺菌劑時(shí)間的方法用于南部地區(qū)的甜菜褐斑病藥劑試驗(yàn)，結(jié)果表明施藥和未施藥相比顯著地（P=0.05）減少病害嚴(yán)重度和病程曲線下面積。14d以后第二次施藥的處理和一次施藥相比在減少病害嚴(yán)重度、病程曲線下面積、根產(chǎn)量、可還原糖產(chǎn)量沒(méi)有顯著差異。用RH≥87%或RH＞90%計(jì)算出的DIVs確定噴灑殺菌劑的時(shí)間大致相同。用DIVs確定打藥時(shí)間適用于兩州的南北產(chǎn)區(qū)，與定期施藥相比用相對(duì)較少的噴藥次數(shù)可獲得理想的防治效果。

1.2.2 空間動(dòng)態(tài)模型2007年，荷蘭的J.Vereijssen在荷蘭兩個(gè)病區(qū)5個(gè)試驗(yàn)點(diǎn)2年的試驗(yàn)數(shù)據(jù)建立了甜菜褐斑病流行的空間動(dòng)態(tài)模型。結(jié)果表明中心病株病葉增加數(shù)量高于相鄰植株。褐斑病的流行主要是由中心病株高層葉片引起的，低層葉片和相鄰植株作用很小。

1.3 抗病育種

甜菜品種抗褐斑病的機(jī)理目前尚不清楚，但抗病性遺傳屬于數(shù)量性狀遺傳，抗病性狀至少由4～5對(duì)基因控制。目前，世界各國(guó)育成的商用品種只有中等抗性水平，既高產(chǎn)又抗褐斑病的品種很難育成，多數(shù)品種的抗病性是介于父本和母本之間的中間型，有時(shí)低于雙親的平均值。2004年，保加利亞的G.Kikindonov通過(guò)測(cè)定單胚二倍體母本MS27a和單胚二倍體父本Dh52、Dh57、Dh58、Dh61、Dh63雜交組合抗病性遺傳的效果、加性效果、和超顯性率。結(jié)果表明：MS27a是一個(gè)不完全顯性的低抗病性母本材料。MS27a×Dh52、MS27a×Dh57的F1抗病性介于父本和母本之間，屬中間類型。MS27a×Dh63的F1屬于不完全顯性遺傳，MS27a× Dh61 F1屬超顯性遺傳，MS66×Dh63 F1屬高抗病性的顯性遺傳，MS27a×Dh52、Dh品系的母本MS27a×985R、MS66×985R屬高抗病性的不完全顯性遺傳。MS27a×46Rc、MS66×46Rc的F1抗病性高于父母本的平均值，屬完全顯性MS27a遺傳。四倍體授粉系46Rc被認(rèn)定為高抗病性的父本材料。通過(guò)以上表現(xiàn)可以得出結(jié)論：MS27a、MS66的雜交種抗褐斑病性主要來(lái)自于二倍體父本材料和四倍體父本43a3，具有較高抗病性的超顯性遺傳的授粉系為四倍體的46Rc，授粉系985R在雜交種中主要表現(xiàn)為不完全顯性遺傳。

1.4 化學(xué)防治

世界各國(guó)防治甜菜褐斑病的化學(xué)藥劑大致可分為有機(jī)錫類、苯并咪唑類、甲氧丙烯酸類。代表藥劑分別為毒菌錫、多菌靈和嘧菌酯。在美國(guó)，由于抗性菌株的出現(xiàn)使得甜菜褐斑病的噴藥次數(shù)增加到11次。1981年報(bào)道有抗苯并咪唑類的菌株，到現(xiàn)在抗性菌株已擴(kuò)展至整個(gè)產(chǎn)區(qū)。1995年首次出現(xiàn)抗毒菌錫菌株，到2002年抗性菌株高達(dá)62%。生長(zhǎng)期噴灑殺菌劑4次，每公頃藥費(fèi)66.44美元。甲氧丙烯酸類殺菌劑作為輪換藥劑已成為各國(guó)研究的熱點(diǎn)。

2005年，美國(guó)的Mohamed F.R報(bào)道，除了嘧菌酯、毒菌錫、腈苯唑以外。所有藥劑處理和對(duì)照相比對(duì)褐斑病都有較好的防治效果和較高的糖產(chǎn)量。氟醚唑、吡唑醚菌酯單獨(dú)應(yīng)用對(duì)褐斑病防治和糖產(chǎn)量增加有穩(wěn)定的效果。氟醚唑0.11kg活性組分/hm2（特定條件使用）、吡唑醚菌酯0.17 kg活性組分/hm2（輪換使用）、對(duì)甜菜褐斑病的防治效果最高，塊根產(chǎn)量、產(chǎn)糖量都顯著高于對(duì)照或其它部分藥劑。間隔期14d的防治效果高于21d，嘧菌酯對(duì)甜菜褐斑病的防治效果最差。

2006年，希臘的Karadimos等，通過(guò)田間藥效試驗(yàn)測(cè)定：嘧菌酯、醚菌酯、吡唑醚菌酯、肟菌酯4種藥劑的最佳混配組合和應(yīng)用時(shí)期。結(jié)果表明：就單劑而言，肟菌酯防治效果最好，其次是吡唑醚菌酯，嘧菌酯防效居中下水平，醚菌酯幾乎無(wú)效。嘧菌酯和百菌清、代森錳、粉唑醇混配試驗(yàn)表明：含有嘧菌酯的混合藥劑的防治效果極顯著地高于兩組化合物單劑的防效；肟菌酯和百菌清、代森錳、粉唑醇混配試驗(yàn)表明：混合藥劑的防治效果和肟菌酯的單劑防治效果相當(dāng)，但肟菌酯和百菌清混用，防治效果最低。第一次噴藥時(shí)期選擇在封壟時(shí)，植株沒(méi)有任何癥狀之前進(jìn)行，以后每隔15～20d噴1次，共噴6次。

1.5 生物防治

1989年，Lewisetal首次發(fā)現(xiàn)寡雄腐霉Pythium oligandrum對(duì)植物沒(méi)有致病性，但定殖能力強(qiáng)的特性。1998年Al-RawahiAK等利用寡雄腐霉防治黃萎病菌Verticillium dahliae。2008年，日本的ShigehitoTakenaka利用寡雄腐霉Pythium oligandrum細(xì)胞壁蛋白質(zhì)碎片在溫室進(jìn)行試驗(yàn)，在甜菜10～12片葉噴灑，濃度為10 μg/mL、100 μg/mL和蒸餾水對(duì)照相比，2周后病害嚴(yán)重度分別減少50.7%和52.0%，3周后病害嚴(yán)重度分別減少25.9%和46.0%，2008年6月10日、26日、8月8日、8月22日在田間進(jìn)行4次噴霧試驗(yàn)，防治效果和苯醚甲環(huán)唑和代森錳鋅的混劑相當(dāng)。其防病機(jī)理是誘發(fā)甜菜葉片產(chǎn)生抗病基因。寡雄腐霉細(xì)胞壁蛋白質(zhì)碎片（CWP）噴霧處理甜菜葉片可誘發(fā)產(chǎn)生4種與抗病基因有關(guān)的酶。β-1，3葡萄聚糖酶、III級(jí)酸性幾丁質(zhì)酶、5-烯醇式莽草酸合成酶、草酸氧化酶。

2 甜菜根腐病

在歐美各國(guó)，甜菜根腐病已經(jīng)成為目前生產(chǎn)上最為嚴(yán)重的問(wèn)題，由于不能預(yù)測(cè)和缺少有效的藥劑，主要依靠農(nóng)業(yè)防治、生物防治、抗病品種來(lái)減輕病害的發(fā)生程度，在美國(guó)造成經(jīng)濟(jì)損失24%，歐洲為5%～10%。

2.1 分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)

德國(guó)Bùtter將甜菜根腐病分為9級(jí)。1：無(wú)明顯病斑，根外表看似健康；2：病斑面積＜1%；3：病斑面積＞1%，＜5%；4：病斑面積＞5%，＜10%；5：病斑面積＞10%，＜25%；6：病斑面積＞25%，＜50%；7：病斑面積＞50%，＜75%；8：病斑面積＞75%；9：全部腐爛枯死。

2.2 病原菌種群演替

在美國(guó)，以前甜菜根腐病的優(yōu)勢(shì)種為Rhizoctonia solani AG-2-2Ⅵ，但近幾年，甜菜根腐病逐年加重，2010年，美國(guó)的Melvin D Bolton報(bào)道，以前侵染燈心草、水稻、大豆、玉米、食用豆的AG-2-2ⅢB菌株，也經(jīng)常侵染甜菜。在溫室中對(duì)15個(gè)Ags菌株：AG-1、AG-1ⅠA、AG-1ⅠB、AG-1ⅠC、AG-2-1、AG-2-2ⅢB、AG-2-2Ⅵ、AG-3、AG-4、AG-5、AG-6、AG-7、AG-8、AG-9、AG-BⅠ進(jìn)行致病力測(cè)定，品種分別為感病品種Monohikari和抗病品種FC708，接種10周齡甜菜幼苗，4周后調(diào)查病情指數(shù)。結(jié)果表明：AG-2-2ⅢB對(duì)抗病品種和感病品種病情指數(shù)和其它菌種相比都達(dá)到差異顯著水平（p=0.05），AG-2-2Ⅵ只對(duì)感病品種達(dá)到差異顯著水平，說(shuō)明AG-2-2ⅢB比AG-2-2Ⅵ致病力強(qiáng)，在田間已經(jīng)演變?yōu)樘鸩烁〉膬?yōu)勢(shì)種群。

2.3 病原菌間共生作用

2010年，美國(guó)的L.E.Hanson報(bào)道，在美國(guó)密歇根州和其它甜菜產(chǎn)區(qū)一種幾乎沒(méi)有葉、冠部癥狀的甜菜根腐病發(fā)病率增加。經(jīng)鑒定是由甘薯軟腐病菌Rhizopus stolonifer引致的二次腐爛。一般條件下Rhizopus stolonifer不能單獨(dú)侵染甜菜，但在不利于Rhizopus stolonifer病害發(fā)生的條件下，兩種菌有共生作用。使得甜菜根腐病的診斷和防治更加復(fù)雜。

2.4 發(fā)病條件

2.4.1 溫濕度據(jù)Melvin D Bolton（2010）試驗(yàn)，試驗(yàn)條件為：溫室白天溫度24℃，夜間16℃，16h光周期，光子流量283μE。生長(zhǎng)時(shí)土壤持水量分別為25%、50%、75%、100%。發(fā)育程度天數(shù)GDDs（growing degree days）分別為7、11、16、22GDDs的幼苗。甜菜幼苗接種14d后調(diào)查病情指數(shù)。結(jié)果表明生長(zhǎng)發(fā)育程度小于10GDDs的幼苗不發(fā)病，隨著植株成熟度的增加，更容易被侵染。只有11、16、22GDDs的幼苗開始發(fā)病，病情指數(shù)隨苗令增加而增加，在苗齡22GDDs病情指數(shù)最大，白天氣溫15℃，夜間氣溫9.8℃時(shí)，甜菜根腐病菌都可成功侵染甜菜，因此，溫度不是影響侵染的主要因素，但是病害擴(kuò)展的主要因素，溫度高，發(fā)病重。進(jìn)一步測(cè)定表明AG-2-2在35℃時(shí)仍然生長(zhǎng)良好。

濕度不是影響侵染的主要因素，但是病害擴(kuò)展的主要因素，持水量MHC（moisture-holding capacity），25%、50%、75%、100%下，都能發(fā)病，只要土壤持水量不至于造成甜菜萎蔫，根腐病菌就能完成侵染。但在75%、100%時(shí)病情指數(shù)最大，幾乎相等，發(fā)病最重。

2.4.2 土壤碳氮比據(jù)德國(guó)的Rudolf Rippel（2009）報(bào)道，土壤有機(jī)質(zhì)顆粒是甜菜根腐病菌的培養(yǎng)基質(zhì)，當(dāng)碳氮比小于9（C∶N＜9）時(shí)，根腐病發(fā)生重；當(dāng)碳氮比大于9（C∶N＞9）發(fā)病輕。

2.5 分子標(biāo)記

甜菜根腐病的抗病性屬數(shù)量性狀遺傳，美國(guó)1957年開始選育抗病品種，所有的抗病基因都來(lái)自于GWS-359-52R，Ruppel（1975）至少發(fā)現(xiàn)有2個(gè)抗病基因；J.C.LEIN（2008）構(gòu)建了一個(gè)來(lái)自于抗病和感病親本雜交組合的F2、F3代的基因結(jié)構(gòu)圖，具有父代抗病基因第38個(gè)表達(dá)序列上存在25個(gè)限制位點(diǎn)，有第4、5、7三個(gè)位點(diǎn)被定位，這3個(gè)位點(diǎn)可解釋71%的表型變異。

日本的TetsuoMikami（2010）也從NK-310mm-O×NK-184-mm-O雜交子代中分離出一個(gè)顯性抗病基因Acr1（Aphanomyces cochlioides resistance 1）。切割擴(kuò)增多態(tài)性序列（CAPS）分析表明，該基因位于第三條染色體上。

2.6 防治

2.6.1 輪作防治2009年，法國(guó)的NatachaMotis報(bào)道，甜菜前茬種植芥菜，然后將芥菜粉碎混入土壤中，再種甜菜，前作芥菜粉碎物防治絲核菌甜菜根腐病，降低根病率43%～47%，輪作方式為：小麥—芥菜—甜菜—冬小麥—芥菜—甜菜，其防病原理為芥子油苷在黑芥子酶作用下水解成異硫氰酸酯（威百畝的類似物），威百畝為溴甲烷的替代品，土壤熏蒸效果顯著，因此，對(duì)甜菜根腐病有良好的防治效果。

2009年，德國(guó)的Cord Buhre發(fā)表論文認(rèn)為甜菜品種和玉米在輪作中的比例是影響甜菜根腐病嚴(yán)重度和塊根產(chǎn)量的主要因素，減少玉米在輪作中的比例可降低甜菜根腐病的發(fā)生，因?yàn)橛衩资墙z核菌的寄主，土壤耕作方法對(duì)甜菜根腐病的影響較小，只有在玉米—玉米—甜菜輪作中，前茬深翻和有地面覆蓋物較能增加糖產(chǎn)量。因此，采用非寄主植物輪作、種植抗病品種是防治甜菜根腐病的良好措施。

2.6.2 化學(xué)藥劑防治甜菜根腐病的化學(xué)防治有三大難點(diǎn)，一是不知什么時(shí)間發(fā)生，二是不能在地下病部直接用藥，三是根本沒(méi)有可用藥劑或可用藥劑過(guò)少。其中最重要的是甜菜根腐病菌什么時(shí)間能開始初侵染，它直接關(guān)系到殺菌劑的應(yīng)用時(shí)間。在侵染前使用殺菌劑能提供長(zhǎng)時(shí)間保護(hù)并被認(rèn)為是抗甲氧丙烯酸類殺菌劑治理的良好方法。侵染后即使不顯癥施用嘧菌酯也無(wú)效。Melvin D Bolton（2010）報(bào)道，殺菌劑防效以多氧霉素D（Polyoxin D）2.0181kg/hm2最好，其次為氟酰胺（Flutolanil）1.233kg/hm2，再次為嘧菌酯（Azoxystrobin）0.672L/hm2，但3種藥劑的防治效果差異不顯著。

3 甜菜黃化毒病

近幾年國(guó)外甜菜黃化病毒（BYV）粒子結(jié)構(gòu)和衣殼蛋白功能的研究較多。英國(guó)的Valera V.Peremyslov（2004）報(bào)道，BYV病毒粒子具有特殊機(jī)制、結(jié)構(gòu)出人意料地復(fù)雜。它由長(zhǎng)的身體和短的尾巴組成，分別由主體和小衣殼蛋白（CPm）組成。短尾巴被5'端長(zhǎng)度為650nt的RNA包圍，由CPm、熱誘導(dǎo)蛋白70-HSP（heat shock protein）、64-kDa蛋白和20-kDa蛋白組分。顯微圖像顯示尾巴具有分子量為20 kDa組成的多種形態(tài)的蛋白質(zhì)片段。美國(guó)的Dina V Alzhanova（2007）對(duì)短尾巴的組成蛋白進(jìn)行分析認(rèn)為BYV尾巴是由CPm、HSP70h（hsp70-homolog）、P64蛋白（64-kDa）和P20蛋白（20-kDa）整合而成的。應(yīng)用突變分析，測(cè)定整合尾部的遺傳需求，由于小衣殼蛋白失活導(dǎo)致HSP70h、P64數(shù)量減少。如果HSP70h失活，P64也不能形成，反之亦然；在沒(méi)有主體蛋白和P20時(shí)，尾巴仍有相對(duì)數(shù)量正常的CPm、HSP70h和P64。從多種類型病毒粒子分離到的尾巴都有類似試驗(yàn)結(jié)果。這些突變的尾巴由5'端長(zhǎng)度為700nt的RNA包圍。結(jié)論是HSP70h和P64必須互助才能整合到病毒體，二者的合作又促進(jìn)了CPm的整合；CPm是HSP70h和P64整合所必需的；在顯性病毒組基因定義的區(qū)域內(nèi)，衣殼蛋白CPm、HSP70h和P64共同作用形成包衣蛋白。

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Foreign Research Progress on Leaf Spot，Root Rot and Yellows Virus Disease in Beet

QIAO Zhi-wen1，ZHANG Jie2，ZHAO Hai-ying2
（1.Institute for Crop Research,Heilongjiang University,Harbin 150080,China；2.Nanhua Sugar Co.，Ltd.of Heilongjiang Hailun，Hailun，152300，China）

The foreign research progress on leaf spot disease，root rot disease and virus disease in beet for recent decade was summarized.

beet；leaf spot disease；root rot；yellows virus disease

S435.663

A

1007-2624（2011）03-0055-05

2011-03-07

喬志文（1963-），男，黑龍江省哈爾濱市人，黑龍江大學(xué)農(nóng)作物研究院綜合辦公室副主任，副研究員。