包啟富 董偉霞 林榕偉 顧幸勇 張瑞浩 韓穎婷
(景德鎮(zhèn)陶瓷學(xué)院,江西景德鎮(zhèn)333001)
ZnO由于具有高效能、低成本、化學(xué)穩(wěn)定性和光穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)而成為有效利用太陽能的首選材料。ZnO是一種直接帶隙寬禁帶 (3.37eV)II-VI族化合物半導(dǎo)體材料,具有較大的激子束縛能(ZnO室溫下為60meV),遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于GaN、ZnSe等材料的激子束縛能(室溫下GaN為25meV,ZnSe為20meV),因而易于在室溫或更高溫度下實(shí)現(xiàn)高效率的激光發(fā)射,能夠顯著降低閾值電流。此外,ZnO具有很高的化學(xué)穩(wěn)定性(ZnO熔點(diǎn)為1975℃)和熱穩(wěn)定性,簡單的制作工藝以及穩(wěn)定的性能,受到了越來越多科研人員的注意。
薄膜的結(jié)晶取向、表面平整度、導(dǎo)電性、壓電性、光學(xué)性能及氣敏性能等決定了ZnO薄膜的不同用途,而薄膜的這些特性是由薄膜在制備過程中的工藝參數(shù)決定的。目前多采用MBE、MOCVD以及射頻磁控濺射法[1-3]制備ZnO薄膜。但這些設(shè)備成本高,不利于大面積推廣應(yīng)用。而溶膠-浸漬提拉法具有設(shè)備簡單,成本低、易操作和與襯底附著力強(qiáng),易于原子級摻雜,可精確控制摻雜水平等優(yōu)點(diǎn),因此本實(shí)驗(yàn)采用浸漬-提拉法在FTO導(dǎo)電玻璃上制備ZnO薄膜,研究了溶膠靜置時(shí)間和煅燒溫度對薄膜的微觀形貌的影響。
本實(shí)驗(yàn)選擇Zn(CH3COO)2·2H2O作為前驅(qū)體,無水異丙醇作為有機(jī)溶劑,乙醇胺作為穩(wěn)定劑。將一定質(zhì)量的二水乙酸鋅溶解于乙醇中,再加入與Zn(CH3COO)2· 2H2O等摩爾的乙醇胺,在60℃經(jīng)2h的充分?jǐn)嚢韬?,形成鋅離子濃度為0.9mol/L透明均質(zhì)溶液陳化不同時(shí)間后,然后采用浸漬提拉法在導(dǎo)電玻璃(FTO)上以3cm/s提拉速度制備薄膜。形成的濕膜在室溫下干燥24h,最后分別在不同煅燒溫度下預(yù)熱處理0.5 h。
采用D/max-RA型X射線衍射儀(XRD)表征薄膜的物相組成和結(jié)晶情況,Cu靶,Kα輻射源(λ= 1.54056?),工作電壓為40KV,工作電流為36mA。采用荷蘭PHILIP公司制造的FEI SIRION型場發(fā)射掃描電鏡分析薄膜表面形貌。本實(shí)驗(yàn)中使用島津UV-2550紫外分光光度計(jì)測量透射光譜。
圖1 在不同靜置時(shí)間下制備的Z n O:薄膜的S E M圖Fig.1 Surface morphologies of ZnO films prepared after aging for(a)0h,(b)26h,(c)66h
圖2 在不同煅燒溫度下制備的Z n O:薄膜的S E M圖Fig.2 Surface morphologies of ZnO films prepared at(a)450℃,(b)550℃,(c)600℃
圖1為在不同陳化時(shí)間下制備的ZnO薄膜的SEM圖。隨著陳化時(shí)間的延長,薄膜微觀形貌結(jié)構(gòu)有著較明顯的變化。當(dāng)溶膠未陳化(簡稱新鮮溶膠)時(shí),薄膜顆粒晶形極不規(guī)則,顆粒極不均勻并且有較大空隙。當(dāng)溶膠陳化時(shí)間為26h,薄膜呈現(xiàn)棒狀結(jié)構(gòu),顆粒分布比較均勻,連續(xù)致密。溶膠陳化時(shí)間為66h,短柱狀顆粒越來越小,而且部分顆粒趨向于各向同性。
溶膠體系是多相分散體系,有很大的相界面,粒子間有相互聚結(jié)而降低其表面能的趨勢,力學(xué)上不穩(wěn)定、不可逆的體系;但同時(shí)由于溶膠粒子很小,有強(qiáng)烈的布朗運(yùn)動(dòng),能阻止其因?yàn)橹亓ψ饔靡鸬某两担虼擞滞瑫r(shí)具備動(dòng)力穩(wěn)定性,穩(wěn)定的溶膠必須同時(shí)兼?zhèn)錈崃W(xué)不穩(wěn)定性和動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性。水解反應(yīng)和縮聚反應(yīng)是均相溶液轉(zhuǎn)變?yōu)槿苣z的根本原因,具備聚結(jié)不穩(wěn)定性,極易被破壞而聚結(jié),且聚結(jié)之后往往不能恢復(fù)原態(tài),因此合適的溶膠粘度對鍍膜質(zhì)量的好壞有重要的影響[4]。在本實(shí)驗(yàn)中,Zn(CH3COO)2·2H2O和乙醇胺類物質(zhì)就會(huì)隨時(shí)間增加逐漸聯(lián)結(jié)成三維網(wǎng)格結(jié)構(gòu),而網(wǎng)格結(jié)構(gòu)主要取決于粒子大小和膠凝前的膠鏈程度。剛開始新鮮溶膠根本不受網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的限制,直接從溶劑中結(jié)晶,晶形極不規(guī)則,顆粒極不均勻,并且孔隙率大,如圖1a。隨著溶膠陳化時(shí)間的延長,溶膠內(nèi)部繼續(xù)進(jìn)行著水解縮聚的反應(yīng),交聯(lián)程度逐漸增大,溶膠粘度也逐漸開始隨著剪切速率的增加而降低,從而使薄膜連續(xù)均勻,晶粒呈現(xiàn)短柱狀結(jié)構(gòu)(圖1b、1c),并且隨著陳化時(shí)間的延長,水解反應(yīng)和縮聚反應(yīng)更加反應(yīng)完全,從而使晶粒顆粒變小。實(shí)驗(yàn)還發(fā)現(xiàn):當(dāng)溶膠在室溫放置3個(gè)月,溶膠仍保持穩(wěn)定,這主要是由乙醇胺通過氫鍵增加了前驅(qū)體溶液的穩(wěn)定性。
圖3 Z n O薄膜的X R D圖譜Fig.3 XRD patterns of ZnO films
圖2是溶膠靜置26h后通過浸漬提拉法制備的在不同煅燒溫度下制備的ZnO薄膜的SEM圖。從圖中可以看出,不同煅燒溫度對樣品的表面形貌影響很大。圖(a)中薄膜表面平整度很好,晶粒大小比較均勻。溫度增加到550℃如圖(b),薄膜的晶粒有所長大,晶粒變?yōu)橹鶢罱Y(jié)構(gòu)。在圖 (c)中可以看出溫度升高到600℃時(shí),晶粒明顯長大,晶粒大小變得十分不均勻,出現(xiàn)了部分晶粒異常長大的現(xiàn)象,并且晶粒之間存在大量空隙。這主要是由于當(dāng)煅燒溫度比較低時(shí),吸附在襯底上的原子獲得的能量比較低,其擴(kuò)散長度比較短,不易擴(kuò)散到合適的成核位置,很容易就近成核,導(dǎo)致此時(shí)獲得的晶粒尺寸較小。當(dāng)煅燒溫度升高時(shí),擴(kuò)散的原子可以獲得足夠的能量以遷移至適合的成核位置,晶粒易于長大,從而晶體質(zhì)量得到改善。而當(dāng)煅燒溫度過高時(shí),反應(yīng)進(jìn)行的過于劇烈,破壞了前驅(qū)體的晶體結(jié)構(gòu)。Zn原子和O原子獲得過多的能量,難以吸附在襯底上,并且形成的ZnO也會(huì)再發(fā)生分解,從而在薄膜中引入大量的缺陷,表現(xiàn)為膜層致密性差,結(jié)晶性能下降(如圖2c),相應(yīng)地透過率就會(huì)大大降低。
圖3是450℃、500℃和550℃煅燒溫度下(溶膠陳化26后提拉鍍膜)制備的ZnO薄膜的XRD譜圖。從圖中可以看出,在煅燒溫度450℃時(shí),ZnO薄膜是無定形物質(zhì)。隨著煅燒溫度升高,ZnO薄膜的衍射峰強(qiáng)度逐漸增加。由于不同溫度下,ZnO薄膜的晶形和晶粒含量不同從而導(dǎo)致透射性能不同(如圖4)。
圖4 Z n O薄膜的透光性能Fig.4 Optical transmittance spectra of ZnO films
圖4為透光性能較優(yōu)的ZnO薄膜。從圖4可以發(fā)現(xiàn)隨著煅燒溫度的增加,薄膜的透光性能先增加后降低的趨勢。當(dāng)煅燒溫度為450℃,薄膜呈現(xiàn)為非晶態(tài)(如圖3)導(dǎo)致晶界較多,從而使薄膜透光率降低。隨著煅燒溫度的繼續(xù)升高到550℃,ZnO含量繼續(xù)增加(如圖3),薄膜晶粒尺寸增大,晶界等薄膜缺陷減少,缺陷密度降低。因此薄膜的透光性能最優(yōu)。從圖4也可以看出當(dāng)薄膜的陳化時(shí)間從26h增加到66h時(shí),薄膜的透過性能反而下降。這可能是由于隨著陳化時(shí)間的延長,溶膠的水解反應(yīng)和縮聚反應(yīng)比較完全,粘度增加,在鍍膜次數(shù)相同的情況下,即ZnO薄膜厚度增加,造成光散射增大,導(dǎo)致薄膜的透光率下降。
利用溶膠-浸漬提拉法制備ZnO薄膜。通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),陳化時(shí)間和煅燒溫度對薄膜的形貌、結(jié)晶性能有很大影響。隨著陳化時(shí)間的延長,薄膜透過率先增加后減??;同時(shí)隨著煅燒溫度的升高,薄膜由無定形相轉(zhuǎn)變?yōu)閆nO晶相。當(dāng)溶膠陳化時(shí)間為26h,煅燒溫度550℃時(shí),ZnO薄膜呈現(xiàn)棒狀顆粒,缺陷密度低,從而使ZnO薄膜具有較高的透過率。
1王艷坤,張建民,蘭夢.溫度對ZnO薄膜電沉積的影響.物理化學(xué)學(xué)報(bào),2009,25(10):1998~2004
2馮怡,馬天翼,劉蕾等.無機(jī)納米晶的形貌調(diào)控及生長機(jī)理研究,中國科學(xué)B輯:化學(xué),2009,39(9):864~886
3 JiJin,C.F.;Yuan,X.;Ge,W.W.;Hong,J.M.;Xin,X.Q. Nanotechnology,2003,14:667
4李寧,盧迪芬,陳森鳳.溶膠-凝膠法制備薄膜的研究進(jìn)展.玻璃與搪瓷,2004,32(6):50~55