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        卡爾-費休氏法測定參苓白術(shù)散中的水分

        2011-01-29 10:47:08聞俊周挺進
        中國實用醫(yī)藥 2011年20期
        關(guān)鍵詞:參苓白術(shù)散試液

        聞俊 周挺進

        卡爾-費休氏法測定參苓白術(shù)散中的水分

        聞俊 周挺進

        目的 建立參苓白術(shù)散中水分的測定方法。方法分別采用費休氏法和烘干法測定水分。結(jié)果卡爾-費休氏法的平均回收率為99.90%,RSD值為0.2%(n=6),兩種測定法的數(shù)據(jù)基本一致。結(jié)論卡爾-費休氏法測定參苓白術(shù)散中的水分簡便、快速、準(zhǔn)確。

        參苓白術(shù)散;水分;卡爾-費休氏法

        水分測定是參苓白術(shù)散的常規(guī)檢查項目之一,通常使用烘干法測定,需要時間長,取樣量大。為了探討一種簡便、快速、準(zhǔn)確的方法,作者采用卡爾-費休氏法測定該藥品中的水分,并與烘干法相比較,結(jié)果令人滿意?,F(xiàn)報告如下。

        1 儀器與試藥

        1.1 儀器 十萬分之一電子天平(Precisa 92SM-202A型);卡氏水分測定儀(北京先驅(qū)威鋒技術(shù)開發(fā)公司);微量注射器。

        1.2 試藥 參苓白術(shù)散(市售);卡爾-費休氏試液(無吡啶);無水甲醇;水為重蒸餾水。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 卡爾-費休氏試液的標(biāo)定 室溫為25℃,相對濕度為50%。參照《中國藥典》[1]2010年版二部附錄ⅧM,精密稱取重蒸餾水3份,各約10~30 mg,分別加入滴定杯中,滴定至終點,得出費休氏試液的F值(每ml卡爾-費休氏試液相當(dāng)于水的重量1 mg),3份F值的RSD值應(yīng)<1%,取其平均值,保存于滴定儀中。

        2.2 樣品的測定 取參苓白術(shù)散5袋,內(nèi)容物混勻取約100 mg,精密稱定后加入滴定杯中,滴定至終點,得出樣品的含水量,平行測定3次,取其平均值,并將結(jié)果與烘干法3次測定結(jié)果進行比較[2]。結(jié)果見表1。

        2.3 加樣回收率試驗 精密稱取已知含水量的參苓白術(shù)散約100 mg及重蒸餾水約10、20、30 mg,平行試驗,置于滴定杯中,分別按樣品測定方法測定,結(jié)果見表2。

        表1 樣品水分測定結(jié)果(%)

        表2 回收率實驗結(jié)果(mg,%)

        3 試驗小結(jié)

        參苓白術(shù)散烘干法測得的水分結(jié)果,包括水分和一部分揮發(fā)性成分,而費休氏法測得的水分結(jié)果僅代表水分,所以可能造成費休氏法的結(jié)果小于烘干法的結(jié)果。

        實驗結(jié)果表明,費休氏法測定散中的水分與烘干法測得的結(jié)果基本一致,但費休氏法排除了人為干擾因素,具有簡便、快速、準(zhǔn)確,重現(xiàn)性好,取樣量少等優(yōu)點,可用于日常實驗[3]。

        [1] 中國藥典委員會.中國藥典.二部,2010:附錄ⅧM.

        [2] 中國藥品檢驗標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范.中國藥品生物制品檢定所編.中國醫(yī)藥科技出版社,2010:223.

        [3] 王晨,許明哲.幾種卡爾費休氏測定法.藥物分析雜志,2008,28(12):2145-2148.

        475000開封市食品藥品檢驗所(聞俊);開封市醫(yī)學(xué)科學(xué)研究所(周挺進)

        ·臨床護理·

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