禹琦
(婁底市中心醫(yī)院藥劑科,湖南婁底 417000)
正交試驗(yàn)法優(yōu)選棗仁安神膠囊提取工藝
禹琦
(婁底市中心醫(yī)院藥劑科,湖南婁底 417000)
目的:優(yōu)選棗仁安神膠囊提取的最佳工藝條件。方法:以浸膏中酸棗仁皂苷A和B的含量為指標(biāo),用高效液相色譜測(cè)定,采用L9(34)正交試驗(yàn)優(yōu)選提取工藝。結(jié)果:最佳工藝條件為8倍量水,煎煮3次,每次1.5 h。結(jié)論:優(yōu)選的棗仁安神膠囊提取工藝穩(wěn)定、可行,提取率高。
正交試驗(yàn);棗仁安神膠囊;酸棗仁皂苷A;酸棗仁皂苷B
酸棗仁膠囊是由酸棗仁、丹參、五味子(醋炙)組成,具有養(yǎng)心安神、鎮(zhèn)靜催眠之功效,用于失眠、頭昏、健忘等的治療。酸棗仁為方中君藥,其中酸棗仁皂苷A和酸棗仁皂苷B為酸棗仁鎮(zhèn)靜催眠的主要成分[1]。筆者參照文獻(xiàn)[2-7],以出膏率、酸棗仁皂苷A、酸棗仁皂苷B為指標(biāo),采用正交試驗(yàn)法對(duì)酸棗仁等藥材的煎煮工藝進(jìn)行優(yōu)選,以期獲得最佳工藝條件。
島津LC-10A高效液相色譜儀和Alltech 2000蒸發(fā)光散射檢測(cè)器;甲醇為色譜純,其他試劑均為分析純;酸棗仁皂苷A和B對(duì)照品 (中國(guó)藥品生物制品檢定所,批號(hào):110734-200509、110814-200607,供含量測(cè)定用)。
采用正交試驗(yàn)法對(duì)酸棗仁、丹參和五味子水提工藝進(jìn)行優(yōu)選。以提取次數(shù)(A)、提取時(shí)間(B)、加水量(C)為試驗(yàn)因素,各3個(gè)水平,以出膏率和酸棗仁皂苷A和B含量作為考察指標(biāo)進(jìn)行試驗(yàn)。因素水平見表1。
表1 提取因素水平表Tab.1 Factors and levels tablet of extraction
分別按處方量稱取藥材適量,用水浸泡0.5 h,大火煮沸后,分別按照正交試驗(yàn)表中的時(shí)間以文火煎煮,過濾,合并水煎液,濃縮,置干燥恒重的蒸發(fā)皿中,并置于50℃干燥箱內(nèi)至完全干燥,取出,置于干燥器內(nèi)放冷并稱重,計(jì)算出膏率。
2.3.1 色譜條件 Agilent zorbax C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色譜柱;柱溫:25℃;流動(dòng)相:甲醇-水-冰醋酸(70∶28∶2),流速:1.0 ml/min,飄移管溫度:105℃,氣體流速:1.2 L/min,進(jìn)樣量:10 μl。
2.3.2 對(duì)照品溶液制備 分別精密稱取酸棗仁皂苷A和B對(duì)照品適量,加甲醇溶液分別配制成濃度為2.10 mg/ml的酸棗仁皂苷A溶液和濃度為2.24 mg/ml的酸棗仁皂苷B溶液,作為對(duì)照品溶液。
2.3.3 供試品溶液制備 取本品內(nèi)容物5 g,精密稱定,加甲醇回流提取2次,每次加甲醇25 ml,回流1 h,濾過,合并濾液,蒸干,殘?jiān)铀?0 ml溶劑,轉(zhuǎn)入分液漏斗中,加水飽和的正丁醇溶液振搖提取3次,每次30 ml,合并正丁醇溶液,用正丁醇飽和的水洗滌2次,每次50 ml,分取正丁醇溶液,蒸干,殘?jiān)蛹状既芤菏谷芙猓D(zhuǎn)入10 ml量瓶中,加甲醇溶液至刻度,搖勻,濾過,棄去初濾液,取續(xù)濾液,即得。
2.3.4 線性關(guān)系考察 精密吸取酸棗仁皂苷A和B對(duì)照品溶液(酸棗仁皂苷A濃度為6.14 mg/ml、酸棗仁皂苷B濃度為6.56 mg/ml)0.3、0.5、1.0、2.0、3.0 ml,分別置5 ml量瓶中,加甲醇溶液稀釋至刻度,按上述色譜條件進(jìn)行分析,測(cè)定其色譜峰面積,以色譜峰面積A為縱坐標(biāo),含量C(μg/ml)為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算得回歸方程為酸棗仁皂苷A:Y= 21 851.2X-415.2(r=0.999 7),酸棗仁皂苷B:Y=19 251.2X-145.2(r=0.999 8),結(jié)果表明酸棗仁皂苷A濃度在0.368~ 3.680 mg/ml、酸棗仁皂苷B在0.394~3.936 mg/ml范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系。
2.3.5 含量測(cè)定 分別精密吸取對(duì)照品、供試品溶液各10 μl,注入液相色譜儀,按“2.3.1”項(xiàng)下色譜條件測(cè)定,計(jì)算含量。
對(duì)正交試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行極差和方差分析,結(jié)果見表2、3。
表2 L9(34)正交試驗(yàn)結(jié)果Tab.2 Result of L9(34)orthogonal test
綜合評(píng)分=(出膏率/最大出膏率)×100×0.2+(酸棗仁皂苷A含量/酸棗仁皂苷A最高含量)×100×0.4+(酸棗仁皂苷B含量/酸棗仁皂苷B最高含量)×100×0.4。
表3 正交試驗(yàn)方差分析Tab.3 Variance analysis of orthogonal test
由表2可知,3個(gè)因素的極差大小順序?yàn)锳>B>C,提取次數(shù)對(duì)提取工藝的影響最大,其次為提取時(shí)間,加水量影響最小。
由表3可知,因素A對(duì)本方的提取有顯著性影響,因素B、C無顯著性影響,故確定最佳提取工藝為A3B1C1,即用8倍量水,提取3次,每次1.5 h。
按優(yōu)選的最佳工藝提取3批樣品,進(jìn)行驗(yàn)證實(shí)驗(yàn),得3批樣品出膏率分別為24.14%、23.09%、24.47%,酸棗仁皂苷A含量分別為241.56、244.15、234.12 μg/g,酸棗仁皂苷B含量分別為210.45、214.58、208.66 μg/g,驗(yàn)證結(jié)果表明工藝基本穩(wěn)定可行。
酸棗仁為方中君藥,其中酸棗仁皂苷A、B為酸棗仁鎮(zhèn)靜催眠的主要成分,且易溶于水。水煎煮法能提取出較多的成分,且符合中醫(yī)傳統(tǒng)用藥習(xí)慣,溶劑價(jià)廉、易得,結(jié)合實(shí)際生產(chǎn)中能耗、成本、安全性等因素考慮,確定水為提取溶劑。
正交試驗(yàn)結(jié)果所得的最佳工藝條件為A3B1C3,但其生產(chǎn)成本較高、生產(chǎn)周期較長(zhǎng),不符合生產(chǎn)實(shí)際,所以此工藝缺乏合理性。故選取了較符合生產(chǎn)實(shí)際的A3B1C1組合,并進(jìn)行了工藝驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明,A3B1C1組合的浸膏得率和酸棗仁皂苷A、B提取率較高、穩(wěn)定性較好,故選擇A3B1C1,在提高提取率、保證療效的同時(shí)達(dá)到了節(jié)約成本、縮短生產(chǎn)周期、經(jīng)濟(jì)效益的目的。
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Study on optimizing the decocting extraction for Zaoren Anshen Capsules by orthogonal design method
YU Qi
(Department of Pharmacy,the Central Hospital of Loudi City,Hu'nan Province,Loudi417000,China)
Objective:To study on optimizing decocting extraction for Zaoren Anshen Capsules by orthogonal design method.Methods:Optimized the decocting extraction with L9(34)orthogonal test,the yields of extracts,the content of the Jujubaside A and Jujubaside B were used as evaluating criteria.They was determined by HPLC.Results:The optimal condition was 8 folds amount of water,3 times,1.5 hours each time.Conclusion:The optimized extractive technology is stable and efficient with high yields.
Orthogonal test;Zaoren Anshen Capsules;Jujubaside A;Jujubaside B
R284.2
A
1673-7210(2011)02(b)-047-02
2010-11-12)