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        5-(呋喃-2-基)-3-苯基異噁唑的合成及其對硫酸鹽還原菌的抑制活性*

        2010-11-26 03:23:54陳世軍
        合成化學(xué) 2010年1期
        關(guān)鍵詞:亞硫酸氫鈉呋喃苯基

        陳 剛, 鄧 強, 湯 穎, 陳世軍

        (西安石油大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院,陜西 西安 710065)

        異噁唑基團是非常重要的藥效官能團,其衍生物具有多種生物活性[1~3], 已經(jīng)有多種含有異噁唑官能團的藥物成功上市。將異噁唑基團引入到某些活性分子中可明顯提高其抗菌活性[4]。異噁唑類化合物在有機合成反應(yīng)以及構(gòu)建天然產(chǎn)物方面的研究也有較多報道[5,6],異噁唑類化合物的N, O雜環(huán)為生物堿和相關(guān)天然化合物的全合成提供了特別有效而便捷的途徑。此外,異噁唑類化合物還是重要的潛在農(nóng)藥[7]。

        本文報道苯乙酮和呋喃甲醛在氫氧化鈉作用下制得3-(呋喃基-2)-1-苯基-丙烯酮(1);1與羥氨經(jīng)串聯(lián)反應(yīng)(縮合、加成和氧化芳構(gòu)化)合成了5-(呋喃-2)-3-苯基異噁唑(3),總收率41.2%,其結(jié)構(gòu)經(jīng)NMR和MS表征。3可用作油田用殺菌劑,c(3)=50 mg·L-1,于35 ℃培養(yǎng)3 h,對硫酸鹽還原菌的抑制率在70%以上。

        1 實驗部分

        1.1 儀器與試劑

        VARIAN INOVA 500 MHz型核磁共振儀(CDCl3為溶劑,TMS為內(nèi)標(biāo));HEWLETT PAKARD 2110型質(zhì)譜儀。

        Scheme1

        所用試劑均為分析純;色譜用硅膠,青島海洋化工廠。

        1.2 合成

        (1) 1的合成

        在反應(yīng)瓶中加入苯乙酮2.4 g(20 mmol)和新蒸呋喃甲醛3.0 g(30 mmol)的乙醇(20 mL)溶液,氫氧化鈉0.4 g(10 mmol),攪拌下于室溫反應(yīng)約8 h(TLC跟蹤,溶液顏色逐漸加深,變?yōu)辄S色)。蒸出乙醇,殘余物溶于乙酸乙酯(20 mL),分別用亞硫酸氫鈉溶液(3×20 mL)和飽和氯化鈉溶液(3×20 mL)洗滌,無水硫酸鎂干燥,減壓蒸去乙酸乙酯,真空干燥得淡黃色油狀液體1,產(chǎn)率92.6%。

        (2)3的合成

        在反應(yīng)瓶中加入22.0 g(10 mmol)和鹽酸羥氨0.7 g(10 mmol)的乙醇(20 mL)溶液,攪拌下滴加氫氧化鈉0.4 g(10 mmol)的乙醇(10 mL)溶液,滴畢,回流反應(yīng)(TLC跟蹤)。冷卻至室溫,減壓蒸去溶劑,剩余物經(jīng)硅膠柱層析[洗脫劑:V(石油醚) ∶V(乙酸乙酯)=10 ∶1]分離得褐色油狀物3,收率45.5%;1H NMRδ: 7.61(d,J=12.5 Hz, 1H, ArH), 7.58 (d,J=13.5 Hz, 1H, ArH), 7.44~7.47(m, 4H, ArH), 6.62(d,J=15 Hz, 1H, ArH), 6.43(s, 2H, ArH); MSm/z: 211(M+); Anal.calcd for C13H9NO2: C 73.92, H 4.29, N 6.63; found C 73.97, H 4.33, N 6.60。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 合成

        合成1時,呋喃甲醛能溶于亞硫酸氫鈉溶液,苯乙酮分離較困難,因此本實驗采用呋喃甲醛過量,未反應(yīng)的呋喃甲醛可用亞硫酸氫鈉溶液洗去,避免了繁復(fù)的分離操作。反應(yīng)溫度對產(chǎn)物純度有一定影響,反應(yīng)溫度升高反應(yīng)物顏色加深,TLC顯示有多個產(chǎn)物點,可能是1進一步發(fā)生了縮合反應(yīng)。在室溫下反應(yīng),產(chǎn)物經(jīng)TLC檢驗純度較高。

        1與羥氨發(fā)生反應(yīng)生成5-(呋喃基-2)-3-苯基-4,5-二氫-異噁唑(2),若2能穩(wěn)定存在,1H NMR應(yīng)在化學(xué)位移3~5顯示一個和兩個氫原子的兩組信號峰。而最終分離得到的化合物的1H NMR化學(xué)位移均在6以上,都應(yīng)該歸屬為芳環(huán)上的氫信號;在6以下沒有信號,說明該化合物中沒有非芳環(huán)氫原子,即2在空氣中不穩(wěn)定,無須加入氧化劑就能夠?qū)?,5-位上的兩個氫原子脫去直接氧化芳構(gòu)化形成3。因此,1與羥氨在空氣中可以發(fā)生縮合、加成、芳構(gòu)化的串聯(lián)反應(yīng),一步合成3。

        2.2 3的抑菌活性

        采用中國石油天然氣行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SY/T 0532-1993《油田注入水細(xì)菌分析方法——絕跡稀釋法》測定3對硫酸鹽還原菌的抑菌活性,考察了濃度[c(3)],培養(yǎng)溫度和培養(yǎng)時間對3的抑菌活性的影響。

        c(3)/mg·L-1圖 1 c(3)對硫酸鹽還原菌抑菌活性的影響*Figure 1 Effect of c(3) on inhabitation against Sulfate Reducing Bacteria*于35 ℃培養(yǎng)3 h

        于35 ℃培養(yǎng)3 h,c(3)對硫酸鹽還原菌抑菌作用的影響見圖1。由圖1可見,c(3)大于50 mg·L-1抑菌活性變化不大,因此確定c(3)=50 mg·L-1。

        c(3)=50 mg·L-1,培養(yǎng)時間3 h,培養(yǎng)溫度對抑菌活性的影響見圖2。由圖2可見,培養(yǎng)溫度對抑菌率的影響不大,考慮到油田地層溫度為30 ℃~40 ℃,因此選用培養(yǎng)溫度為35 ℃。

        c(3)=50 mg·L-1, 培養(yǎng)溫度35 ℃,培養(yǎng)時間對抑菌活性的影響見圖3。由圖3可見,培養(yǎng)時間對抑菌率的影響顯著,3 h之內(nèi)抑制率隨時間變化明顯,3 h之后變化不大,因此培養(yǎng)時間選擇3 h。

        Temperature/℃圖 2 培養(yǎng)溫度對抑菌活性的影響*Figure 2 Effect of cultural temperatuer on inhabitation*c(3)=50 mg·L-1,培養(yǎng)3 h

        Time/min圖 3 培養(yǎng)時間對抑菌活性的影響*Figure 3 Effect of cultural time on inhabitation*c(3)=50 mg·L-1,培養(yǎng)溫度35 ℃

        綜上所述,c(3)=50 mg·L-1,于35 ℃培養(yǎng)3 h,3對硫酸鹽還原菌的抑制率在70%以上。

        [1] Konoike T, Kanda Y, Araki Y. Directed lithiation ofN-(t-butoxycarbonyl) aminoisoxazole:Synthesis of 4-substituted aminoisoxazoles[J].Tetrahedron Lett,1996,37:3339-3342.

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