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        新癀片對急性胰腺炎大鼠胰腺細(xì)胞凋亡的影響

        2010-11-23 12:16:25吳葆瑩吳崇旭薛承銳
        中華胰腺病雜志 2010年3期
        關(guān)鍵詞:淀粉酶胰腺炎胰腺

        吳葆瑩 吳崇旭 薛承銳

        ·論著·

        新癀片對急性胰腺炎大鼠胰腺細(xì)胞凋亡的影響

        吳葆瑩 吳崇旭 薛承銳

        目的觀察新癀片對急性胰腺炎(AP)大鼠胰腺細(xì)胞凋亡和胰腺組織Bcl-2、c-Myc蛋白表達(dá)的影響,并探討其作用機(jī)制。方法90只Wistar大鼠按完全隨機(jī)法分為對照組、AP組和新癀片治療組。采用膽胰管逆行注射5%牛黃膽酸鈉1 ml/kg體重方法制備AP模型。治療組于制模后30 min按480 mg/kg體重的劑量予新癀片水溶液灌胃。術(shù)后6、12、24 h分批處死大鼠,檢測血淀粉酶活性,觀察胰腺病理變化,TUNEL法檢測胰腺細(xì)胞凋亡,Western blotting法檢測胰腺組織Bcl-2、c-Myc蛋白表達(dá)。結(jié)果對照組12 h點(diǎn)的血淀粉酶活性、胰腺病理評分、凋亡指數(shù)、胰腺組織Bcl-2和c-Myc蛋白表達(dá)量分別為(1927±186)U/L、0、0.59±0.12、0.406±0.112、0.185±0.046;AP組分別為(5611±473)U/L、2.65±0.56、3.80±0.91、0.282±0.082、0.339±0.076;治療組分別為(4572±400)U/L、2.40±0.75、7.15±0.86、0.220±0.068、0.302±0.090。AP組和治療組的淀粉酶活性、胰腺病理評分、凋亡指數(shù)、c-Myc蛋白表達(dá)量均顯著高于對照組(P值均<0.05),而Bcl-2蛋白表達(dá)量顯著低于對照組(P<0.05)。與AP組比較,治療組的淀粉酶活性、胰腺病理評分、胰腺組織Bcl-2蛋白表達(dá)量均顯著降低(P值均<0.05),凋亡指數(shù)顯著增高(P<0.05),c-Myc蛋白表達(dá)量無顯著變化。結(jié)論新癀片可通過下調(diào)Bcl-2蛋白表達(dá)、誘導(dǎo)AP早期胰腺細(xì)胞凋亡,從而減輕胰腺炎癥反應(yīng)。

        胰腺炎; 細(xì)胞凋亡; 新癀片; Bcl-2; c-Myc

        急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)是一種發(fā)病急、并發(fā)癥多、進(jìn)展快、病死率高的疾病,因此深入研究AP發(fā)病機(jī)制以及尋求有效的治療手段具有重要的理論意義和臨床應(yīng)用價(jià)值。本研究觀察中藥制劑新癀片對AP大鼠的保護(hù)作用,并探討其作用機(jī)制。

        材料和方法

        一、實(shí)驗(yàn)分組

        Wistar大鼠購自中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院放射醫(yī)學(xué)研究所實(shí)驗(yàn)動物中心,批號SCXK津2008-0001,清潔級。按完全隨機(jī)法分為對照組、急性胰腺炎(AP)組和新癀片治療組,各30只。采用膽胰管逆行注射5%牛黃膽酸鈉1 ml/kg體重方法制備AP模型;對照組大鼠開腹后翻動十二指腸數(shù)次。治療組于制模后30 min按480 mg/kg體重的劑量予新癀片水溶液灌胃,對照組和AP組予等量蒸餾水灌胃。術(shù)后6、12、24 h分批處死大鼠。取血及胰腺組織。

        二、方法

        1.血淀粉酶檢測:應(yīng)用全自動生化分析儀。

        2.胰腺病理學(xué)檢查:取部分胰腺組織,常規(guī)病理檢查。由病理科醫(yī)師盲法閱片。并參照Zhou等[1]的評分標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評分。

        3.胰腺細(xì)胞凋亡檢測:采用TUNEL法。每張切片計(jì)數(shù)7個(gè)高倍視野的陽性細(xì)胞數(shù)和總細(xì)胞數(shù)。凋亡指數(shù)(AI)=陽性細(xì)胞數(shù)/總細(xì)胞數(shù)×100%。

        4.胰腺組織Bcl-2和c-Myc蛋白檢測:采用 Western blotting法。以目的蛋白與內(nèi)參蛋白條帶的吸光度積分值的比值表示蛋白相對表達(dá)量。

        三、統(tǒng)計(jì)處理

        結(jié) 果

        一、一般情況

        對照組狀況較好,無死亡。AP組有呼吸急促、豎毛、懶動、精神萎靡、反應(yīng)遲鈍、拒食等表現(xiàn),術(shù)后死亡10只。治療組一般情況較AP組好,術(shù)后死亡5只,較AP組顯著降低(P<0.05)。

        二、血清淀粉酶變化

        AP組和治療組的血淀粉酶均較對照組顯著增高(P<0.05),于6 h達(dá)峰值;治療組6、12 h的淀粉酶又較AP組同時(shí)點(diǎn)顯著降低(P<0.05,表1)。

        三、胰腺病理變化

        對照組胰腺結(jié)構(gòu)正常(圖1a)。AP組胰腺間質(zhì)水腫,炎細(xì)胞浸潤,腺泡小葉結(jié)構(gòu)破壞,胰腺組織出血、凝固性壞死及脂肪壞死(圖1b)。治療組較AP組上述病變有不同程度減輕,其中6 h組炎癥減輕最為明顯(P<0.05,圖1c)。各組胰腺病理評分見表1。

        四、胰腺細(xì)胞凋亡變化

        對照組罕見細(xì)胞凋亡(圖2a)。AP組6 h時(shí)凋亡細(xì)胞最多,以后顯著減少(P<0.05,圖2b),AI值均顯著高于對照組(P<0.05,表1)。治療組凋亡細(xì)胞數(shù)較AP組增加,6、12 h的AI值有顯著差異(P<0.05,表1,圖2c)。

        五、胰腺組織Bcl-2和c-Myc蛋白表達(dá)的變化

        AP組Bcl-2蛋白表達(dá)較對照組顯著降低(P<0.05);治療組6、12 h時(shí)的Bcl-2蛋白表達(dá)又較AP組顯著降低(P<0.05)。AP組c-Myc蛋白表達(dá)較對照組顯著增加(P<0.05);治療組的c-Myc蛋白表達(dá)與AP組無顯著差異(表2,圖3)。

        表1 各組淀粉酶、胰腺病理評分和凋亡指數(shù)的變化

        注:與對照組比較,aP<0.05;與AP組比較,bP<0.05

        表2 各組Bcl-2和c-Myc蛋白表達(dá)量的變化

        注:與對照組比較:aP<0.05;與AP組比較,bP<0.05

        圖1對照組(a)、AP組(b)和治療組(c)12 h的病理改變(HE ×200)

        圖2對照組(a)、AP組(b)和治療組(c)12 h的細(xì)胞凋亡(TUNEL ×200)

        1~3:對照組6、12、24 h;4~6:AP組6、12、24 h;7~9:治療組6、12、24 h

        圖3Bcl-2和c-Myc蛋白的表達(dá)(Western blotting)

        討 論

        AP屬于中醫(yī)學(xué)“結(jié)胸”和“陽明腑實(shí)證”, 其病變關(guān)鍵是實(shí)熱血瘀,治療上以清熱解毒、活血化瘀和通腑瀉下為主[2-3]。新癀片是在傳統(tǒng)藥物“八寶丹”組方基礎(chǔ)上研制而成,其主要組分為腫節(jié)風(fēng)、田七、牛黃、珍珠層粉等,主治各種炎癥、痛癥[4]。其主要成分之一腫節(jié)風(fēng),含有延胡索酸、黃酮苷內(nèi)酯等多種成分,具有清熱解毒、抗菌消炎的作用。另一主要成分田七具有活血化瘀、消腫止痛的功效。本研究結(jié)果顯示,新癀片治療組的淀粉酶活性顯著降低,胰腺組織損害明顯減輕,說明新癀片對緩解AP早期病程的進(jìn)展具有較好的效果。

        近年來的研究表明,細(xì)胞凋亡的程度與AP的嚴(yán)重程度呈負(fù)相關(guān)[5-6]。本結(jié)果顯示,AP組AI顯著高于對照組,以6 h時(shí)最高,治療組6、12 h時(shí)的AI值又較AP組同時(shí)間點(diǎn)顯著增加,表明新癀片能誘導(dǎo)AP早期胰腺細(xì)胞凋亡,從而減輕病情的嚴(yán)重程度。

        細(xì)胞凋亡的發(fā)生機(jī)制非常復(fù)雜,其中Bcl-2及c-Myc蛋白均可誘導(dǎo)細(xì)胞發(fā)生凋亡。本實(shí)驗(yàn)AP組的Bcl-2蛋白表達(dá)較對照組降低,c-Myc蛋白表達(dá)增加,新癀片治療后Bcl-2的表達(dá)更加降低,而c-Myc蛋白表達(dá)無明顯改變,提示新癀片可能是通過下調(diào)Bcl-2蛋白表達(dá)誘導(dǎo)胰腺細(xì)胞發(fā)生凋亡的。

        [1] Zhou X,Xue C.Ghrelin inhibits the development of acute pancreatitis and nuclear factor kappa B activation in pancreas and liver.Pancreas,2009,38:752-757.

        [2] 胡占良,呂志武,張新宇,等.參附注射液對急性壞死性胰腺炎大鼠腸黏膜屏障保護(hù)作用的研究.中華胰腺病雜志,2008,8:24-27.

        [3] 姚圣華,朱陽春,李淑德.清胰湯及生大黃灌腸治療重癥急性胰腺炎最佳應(yīng)用時(shí)間探討.中華胰腺病雜志,2008,8:324-325.

        [4] 朱蔚云,楊煒青,阮小貞,等.新癀片對荷S180小鼠的腫瘤生長及免疫功能的影響.中國藥房,2005,16:98-100.

        [5] Fortunato F,Bürgers H,Bergmann F,et al.Impaired autolysosome formation correlates with Lamp-2 depletion:role of apoptosis,autophagy,and necrosis in pancreatitis.Gastroenterology,2009,137:350-360.

        [6] Li ZD,Ma QY,Luo YH.Expression of survivin gene in a rat model of acute pancreatitis.Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao,2009,29:1141-1143.

        2009-12-12)

        (本文編輯:屠振興)

        EffectofXinhuangPianonpancreaticapoptosisinratwithacutepancreatitis

        WUBao-ying,WUChong-xu,XUECheng-rui.

        DepartmentofSurgeryIntegratedTraditionalandWesternMedicine,GeneralHospital,TianjinMedicalUniversity,Tianjin300052,China

        Correspondingauthor:WUChong-xu,Email:0e25@sina.com

        ObjectiveTo investigate the effect of Xinhuang Pian on pancreatic apoptosis and the protein expression of Bcl-2 and c-Myc in rat with acute pancreatitis (AP).Methods90 Wister rats were randomly divided into 3 groups, including control group, AP group and Xinhuang Pian treatment (XP )group. AP model was induced by pancreaticobiliary injection of 5% sodium taurocholate (1 ml/kg weight). Rats in XP group were given Xinhuang Pian solution (480 mg/kg weight) lavage 30min after AP induction, The rats were sacrificed at 6,12, 24 h after AP induction, and serum amylase levels were determed, pancreatic pathological change was observed; apoptosis was determined by TUNEL method. The determination of Bcl-2 and c-Myc protein expression was performed by Western blot.Results12 h after AP induction, serum amylase, pancreatic pathological scores, apoptotic indexes and the protein expression of Bcl-2 and c-Myc were (1927±186)U/L, 0, 0.59±0.12, 0.406±0.112, 0.185±0.046 in control group; (5611±473)U/L, 2.65±0.56, 3.80±0.91, 0.282±0.082, 0.339±0.076 in AP group; and (4572±400)U/L, 2.40±0.75, 7.15±0.86, 0.220±0.068, 0.302±0.090 in XP group. The levels of serum amylase, pancreatic pathological scores, apoptotic indexes and the protein expression of c-myc in AP and XP group were all significantly higher than those in control group (P<0.05), while the protein expression of Bcl-2 was significantly lower than that in control group (P<0.05). Compared with AP group, the levels of serum amylase, pancreatic pathological scores, protein expression of Bcl-2 were all significantly lower in XP group (P<0.05), but the apoptotic indexe was significantly higher (P<0.05), and there was no significant change of expression of c-Myc protein.ConclusionsXinhuang Pian may induce the pancreatic apoptosis through down-regulating Bcl-2 protein expression, and result in the alleviation of pancreatic inflammatory reaction.

        Pancereatitis; Apoptosis; Xinhuang Pian; Bcl-2; c-Myc

        10.3760/cma.j.issn.1674-1935.2010.03.012

        300052 天津,天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院中西醫(yī)結(jié)合外科(吳葆瑩、薛承銳),急診科(吳崇旭)

        吳崇旭,Email:0e25@sina.com

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