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        谷氨酰胺對急性壞死性胰腺炎大鼠腸黏膜屏障的保護作用及機制

        2010-11-23 09:36:34彭晶晶陳婕許娟娟胡耿誠孟慶彬丁震錢偉侯曉華
        中華胰腺病雜志 2010年4期
        關鍵詞:手術

        彭晶晶 陳婕 許娟娟 胡耿誠 孟慶彬 丁震 錢偉 侯曉華

        ·短篇論著·

        谷氨酰胺對急性壞死性胰腺炎大鼠腸黏膜屏障的保護作用及機制

        彭晶晶 陳婕 許娟娟 胡耿誠 孟慶彬 丁震 錢偉 侯曉華

        重癥急性胰腺炎(severe acute pancreatitis, SAP)時的細菌感染主要是由于腸黏膜屏障破壞導致腸道細菌易位所致[1-2]。谷氨酰胺作為腸黏膜的重要能源物質,同時也是核苷酸合成的重要底物,能夠起到保護腸黏膜屏障,增強腸道免疫功能,降低炎癥介質和細胞因子釋放的作用[3-5]。但其具體機制尚不清楚。本實驗旨在評價谷氨酰胺灌腸對急性壞死性胰腺炎(ANP)大鼠腸黏膜屏障的保護作用,探討其機制。

        一、材料和方法

        1.實驗動物及分組:健康雄性SD大鼠72只,清潔級,體重200~250 g,購自華中科技大學同濟醫(yī)學院實驗動物中心。按完全隨機的方法分為假手術組、ANP組和谷氨酰胺組,每組又分術后3、6、12 h 3個時間點,各8只。ANP模型制作參照Schmidt等和許永春等的方法[6-7];假手術組向腹腔內注射生理鹽水;谷氨酰胺組在術前30 min按谷氨酰胺1 ml/kg體重灌腸。

        2.胰腺組織病理學檢測:按常規(guī)進行。

        3.血漿TNF-α、DAO及內毒素測定:血漿TNF-α采用ELISA法,DAO(Sigma公司)采用分光光度法,內毒素采用鱟試劑顯色基質法(上海伊華生物有限公司)檢測。

        4.回腸超微結構觀察:快速取術后6 h處死的大鼠末端回腸組織,鋨酸固定后,送華中科技大學同濟醫(yī)學院電鏡中心檢查。

        5.回腸組織細胞間緊密連接Occludin蛋白檢測:采用常規(guī)Western blotting法檢測,以β-actin為內參。Occludin蛋白表達值以目的蛋白條帶和β-actin條帶吸光值的比值表示。

        二、結果

        1.胰腺組織病理學改變:假手術組胰腺未見異常; ANP組初期見胰腺間質水腫,腺泡細胞變形,少量中性粒細胞浸潤,隨著時間延長,腺泡小葉結構破壞,實質出血,凝固性或脂肪壞死,大量中性粒細胞和單核細胞浸潤;谷氨酰胺組胰腺的上述病理性損傷明顯減輕(圖1)。

        圖1假手術組(a)、ANP組(b)、谷氨酰胺(c)組6 h時的病理改變(HE ×400)

        2.血TNF-α、DAO及內毒素含量變化:ANP組的血TNF-α、DAO及內毒素含量均顯著高于同時間點的假手術組(P值均<0.01);谷氨酰胺組血TNF-α、DAO及內毒素含量均顯著低于同時間點的ANP組,但仍顯著高于假手術組(P值均<0.01,表1)。

        表1 各組血TNF-α、DAO及內毒素的變化

        注:與假手術組比較,aP<0.01;與ANP組比較,bP<0.01

        3.回腸超微結構改變:假手術組大鼠回腸黏膜結構完整,細胞游離緣絨毛排列整齊,形態(tài)規(guī)則,細胞間及頂端有明顯的連接復合體(圖2a)。ANP組大鼠回腸黏膜微絨毛稀疏、斷裂、脫落,微絨毛高度較假手術組明顯縮短;細胞間緊密連接條索縮短、數(shù)量減少甚至結構模糊;回腸黏膜厚度降低(圖2b)。谷氨酰胺組大鼠回腸微絨毛稍稀疏,排列尚整齊,緊密連接基本完整,微絨毛高度較ANP組增高,回腸黏膜厚度增加(圖2c)。

        圖2假手術組(a)、ANP組(b)、谷氨酰胺組(c)6 h時的回腸超微結構(×40000)

        4.回腸組織Occludin蛋白的表達:假手術組3、6、12 h時 Occludin蛋白的相對表達量分別為1.22±0.27、1.21±0.25、1.19±0.33;ANP組分別為0.20±0.07、0.21±0.05、0.16±0.08;谷氨酰胺組分別為0.64±0.10、0.55±0.08、0.59±0.08。ANP組較假手術組均顯著減少(P值均<0.05),而谷氨酰胺組較ANP組均顯著增加,但仍顯著低于假手術組(P值均<0.05,圖3)。

        1、2、3:谷氨酰胺3、6、12 h組;4:假手術組;5、6、7:ANP 3、6、12 h組

        圖3腸黏膜Occludin蛋白免疫印跡

        討論TNF-α是急性胰腺炎的始動因子之一[8]。文獻報道,血清TNF-α在大鼠ANP誘導后1 h就明顯升高,隨后在6 h內急劇上升,并與胰腺損傷和炎癥的嚴重程度密切相關,可作為早期評估胰腺炎癥程度的指標之一[9]。腸黏膜屏障主要由腸黏膜機械屏障、免疫屏障、化學屏障和生物屏障四部分組成,其中由腸道黏膜上皮細胞、細胞間緊密連接(tight junction,TJ)構成的腸黏膜機械屏障是腸屏障功能的最主要組成部分之一,能有效阻止細菌穿透黏膜進入深部組織[10-11]。Occuldin是TJ中最重要的結構蛋白之一,是腸黏膜通透性調節(jié)的一個關鍵環(huán)節(jié)[12]。血清DAO含量是評價創(chuàng)傷和應激情況下腸黏膜屏障功能障礙的理想指標之一[13]。腸屏障功能障礙,導致細菌和(或)內毒素易位,可形成腸源性內毒素血癥。因此,Occuldin表達、血DAO及內毒素水平均是反映腸黏膜屏障的指標。

        本實驗結果顯示, ANP大鼠血TNF-α水平在早期即明顯升高, 6 h達峰值。同時,血DAO、內毒素水平明顯升高,回腸黏膜Occludin蛋白表達明顯下降。預防性應用谷氨酰胺灌腸后,大鼠血TNF-α、DAO及內毒素水平均較ANP大鼠顯著降低,回腸黏膜Occludin蛋白的表達明顯增加,但仍較假手術組高,提示谷氨酰胺能在一定程度上改善腸黏膜屏障的損傷程度。通過對回腸黏膜超微結構的觀察,谷氨酰胺灌腸的大鼠腸黏膜微絨毛高度較ANP大鼠明顯增高,密度也增加,進一步從形態(tài)學上證實谷氨酰胺對腸黏膜的保護作用。表明谷胺酰胺可能通過上調腸黏膜Occuldin蛋白表達,改善腸黏膜機械屏障,進而減輕了內毒素血癥,為其臨床應用提供了新的途徑和實驗證據(jù)。

        [1] Zhang XP,Zhang J,Song QL,et al.Mechanism of acute pancreatitis complicated with injury of intestinal mucosa barrier.Zhejiang Univ Sci B,2007,8:888-895.

        [2] Ammori BJ.Role of the gut in the course of severe acute pancreatitis.Pancreas,2003,26:122-129.

        [3] Foitzik T,Kruschewski M,Kroesen AJ,et al.Does glutamine reduce bacterial translocation?A study in two animal models with impaired gut barrier.Int J Colorectal Dis,1999,14:143-149.

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        [5] Bai MX,Jiang ZM,Liu YW,et al.Effects of alanyl-glutamine on gut barrier function.Nutrition,1996,12:793-796.

        [6] Schmidt J,Rattner DW,Lewandrowski K,et al.A better model of acute pancreatitis for evaluating therapy.Ann Surg,1992,215:44-56.

        [7] 許永春,李兆申,屠振興,等.改良逆行膽胰管注射法制備輕重不同兩種大鼠急性胰腺炎模型.第二軍醫(yī)大學學報,2004,25:1251-1252.

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        [9] 王敏,雷若慶,許志偉,等.急性胰腺炎患者外周血內毒素核心抗體及TNF-α水平與病情嚴重度的關系.胰腺病學,2007,7:301-303.

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        [13] Li JY,Lu Y,Hu S,et al.Preventive effect of glutamine on intestinal barrier dysfunction induced by severe trauma.World J Gastroenterol,2002,8:168-171.

        2009-08-05)

        (本文編輯:屠振興)

        10.3760/cma.j.issn.1674-1935.2010.04.025

        430022 武漢,華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院消化內科

        陳婕,Email:jichen07@yaho.com

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