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        產(chǎn)氚回路中氚的在線監(jiān)測研究

        2010-09-23 03:40:32翁葵平任興碧侯建平劉云怒
        核技術(shù) 2010年3期
        關(guān)鍵詞:比活度甲烷流速

        官 銳 翁葵平 任興碧 謝 波 侯建平 劉云怒

        (中國工程物理研究院核物理與化學(xué)研究所 綿陽 621900)

        氚的β射線最大能量為18 keV,平均能量為5.7 keV,其β粒子在空氣中的射程僅為5 mm,普通的β探測器難于監(jiān)測[1]。目前測量氚主要采用電離室、正比計數(shù)管、質(zhì)譜儀、液閃等方法,其中用長度補償法的內(nèi)充氣式正比計數(shù)管,是國際公認(rèn)準(zhǔn)確度最高的氣體放射性活度絕對測量裝置[2,3]。

        正比計數(shù)管體積小,探測效率高,對某些形式的氚如 HT可有較高的靈敏度[4],本實驗室在內(nèi)充氣正比計數(shù)管原理基礎(chǔ)上,設(shè)計建立一套流氣式正比計數(shù)系統(tǒng),進(jìn)行產(chǎn)氚回路中氚的在線監(jiān)測研究。

        1 實驗裝置

        流氣式正比計數(shù)系統(tǒng)主要由流氣式正比計數(shù)管、計數(shù)電路、真空配氣系統(tǒng)及溫度、壓力、流量測量設(shè)備組成。整套系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)示意圖如圖1。

        圖1 流氣式正比計數(shù)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)示意圖P-1, CH4;P-2, 流氣式正比計數(shù)管;P-3, 尾氣;T-1, CH4流量計;T-2, 樣品流量計;T-3, 熱偶真空計;T-4, 壓力傳感器;T-5, 測溫?zé)犭娕?;V-1, CH4減壓器;V-2, 樣品減壓器;V-3, 放大器;V-4, 單道;V-5, 定標(biāo)器;E-1, 真空泵Fig.1 Scheme of flow proportional counter system.P-1, CH4; P-2, flow proportional counter; P-3, waste gas; T-1,flow controller for CH4; T-2, flow controller for gas sample;T-3, vacuum appliance; T-4, pressure appliance; T-5,temperature appliance; V-1, compressed gas regulator for CH4;V-2, compressed gas regulator for gas sample; V-3, amplifier;V-4, single-channel analyzer; V-5, counter/timer; E-1, pump

        在減壓器和流量計的控制下,待測氣體和CH4以不同流速按一定比例充分混和,進(jìn)入正比計數(shù)管計數(shù);計數(shù)電路由標(biāo)準(zhǔn)NIM插件組成,包括前置放大器、主放大器、甄別器、定標(biāo)器和高壓,作用是對計數(shù)管提供高壓后,將采集到的數(shù)據(jù)處理并輸出;計數(shù)管的尾氣收集在尾氣罐中。系統(tǒng)預(yù)留了離線樣品的進(jìn)樣口,用溫度、壓力和真空度測量設(shè)備,方便地對離線樣品進(jìn)行比活度的絕對測量。

        在內(nèi)充氣式正比計數(shù)管基礎(chǔ)上[5],設(shè)計加工流氣式正比計數(shù)管(圖2)。采用電場對稱性高的圓柱形結(jié)構(gòu),計數(shù)管的外殼材料、陰極(Φ32 mm×0.75 mm×335 mm)、頂蓋和底蓋都用不銹鋼,有效保證計數(shù)管內(nèi)壁表面的光滑;陽極用Φ0.05 mm的鍍金鎢絲,確保表面無毛刺;用Al2O3作陰、陽極的絕緣體,經(jīng)測試,信號極對外殼(陰極)的絕緣電阻大于1×1012?;用Φ6.35 mm的不銹鋼管作計數(shù)管的進(jìn)氣口和尾氣出口。整支計數(shù)管密封性能良好,經(jīng)氦質(zhì)譜檢漏,漏率好于 1×10–10Pa·m3·s–1。

        圖2 流氣式正比計數(shù)管結(jié)構(gòu)圖1 尾氣,2 Al2O3,3 底蓋,4 陰極(不銹鋼),5 陽極(鍍金鎢絲),6 Al2O3,7 頂蓋,8 進(jìn)氣Fig.2 Sketch of flow proportional counter.1. Waste gas, 2. Al2O3, 3. Bottom, 4. Negative electrode (SS),5. Positive electrde (tungsten filament), 6. Al2O3, 7. Top,8.Injector

        2 實驗

        2.1 系統(tǒng)性能

        用正比計數(shù)管進(jìn)行氣體比活度測量時,計數(shù)管的工作坪曲線、本底和探測效率是必要的性能參數(shù)。根據(jù)用外源法測定的計數(shù)管坪曲線(圖3),計數(shù)管的坪長約400 V(3200–3600 V),坪斜約0.73%/100 V,工作電壓為 3400 V。將不含放射性氣體的純 CH4充入計數(shù)管測量,3400 V工作電壓下,測得計數(shù)管的靜態(tài)本底 Nb為 7.04,動態(tài)本底 Nd為 8.51 Hz。

        圖3 計數(shù)管坪曲線Fig.3 Plateau curve of counter.

        流氣式正比計數(shù)管的探測效率通過過渡實驗測定。已知某含氚放射性氣體樣品比活度A0和某計數(shù)管的探測效率Kc,則被測量氣體樣品比活度濃度的測量值A(chǔ)c為:

        用流氣式正比計數(shù)管測量同樣氣體樣品時,氣體比活度濃度測量值為:

        式中,Ks為流氣式正比計數(shù)管的探測效率;As為氣體樣品比活度濃度的測量值。由式(1)和式(2)得:

        用標(biāo)準(zhǔn)計數(shù)管測定同樣放射性氣體,當(dāng)取樣體積4.910 mL、壓力97.2 kPa、溫度299 K時,比活度濃度為56.2 Bq/mL;用流氣式計數(shù)管測定放射性氣體,當(dāng)取樣體積4.910 mL、壓力97.7 kPa、溫度299 K時,比活度濃度為56.6 Bq/mL。

        把計數(shù)管的探測效率 Kc=86%和測量結(jié)果代入式(3),得到流氣式正比計數(shù)管在靜態(tài)時的相對探測效率為 86.6%。用同樣方法測量計數(shù)管的動態(tài)探測效率,得到的結(jié)果與靜態(tài)時相同。由此可知,計數(shù)管的探測效率不隨測量狀態(tài)的改變而變化。

        2.2 在線監(jiān)測的測量參數(shù)

        用流氣式正比計數(shù)系統(tǒng)在線監(jiān)測時,樣品的比活度濃度a(Bq/mL)由式(4)和式(5)計算得出[6]。

        式中,N為氚樣品計數(shù)值;t為計數(shù)時間(s);V為樣品的標(biāo)準(zhǔn)體積(mL);Nd為計數(shù)管動態(tài)本底(s–1);FT為氚樣品流速(mL/min);FCH4為甲烷流速(mL/min);P1為實驗壓力(kPa);V1為計數(shù)管靈敏體積(mL);T1為實驗溫度(K);P0為標(biāo)態(tài)壓力(kPa);T0為標(biāo)態(tài)溫度(K)。

        式(4)、(5)中計數(shù)時間、甲烷和氚的流速是可控測量參數(shù),需要在測量前確定。計數(shù)時間越短,在線監(jiān)測的時間間隔越小,測量點越多,就越清楚的反映產(chǎn)氚回路中氚濃度的變化,因此結(jié)合計數(shù)管自身的測量特點,把計數(shù)時間定為60 s。甲烷和氚的流速通過實驗確定,選擇配制的氚樣品作條件實驗的測量對象,表1是在不同氚樣品流速和甲烷流速下,計數(shù)管測到的比活度濃度。

        表1 氚樣品在不同流量條件下的比活度濃度Table 1 Activity concentraion of tritium gas sample

        表1結(jié)果表明,甲烷流速為氚流速的20倍以上,測量結(jié)果不受影響;在線監(jiān)測時取樣量應(yīng)盡可能小,減小樣品損失和因取樣給色譜分離流程帶來的波動;為保證計數(shù)管保持滿意的坪特性,氫與甲烷在計數(shù)管中的體積比值要低于 2%。綜合后,選定在線監(jiān)測實驗中氚樣品和甲烷的流速分別為5和1000 mL/min。

        2.3 在線監(jiān)測實驗

        用預(yù)先配制的含有不同氚比活度濃度的樣品代替產(chǎn)氚回路中的氣體,用計數(shù)管進(jìn)行連續(xù)的流氣式測量,模擬真實的在線監(jiān)測過程。

        2.3.1 樣品配制和標(biāo)定

        將氫、氚氣體按不同比例混和配成1#–5#模擬樣品,用內(nèi)充氣式正比計數(shù)管分別標(biāo)定。1#–5#樣品的比活度濃度標(biāo)定分別為30.2、56.2、108.8、83.4和17.3 Bq/mL。

        2.3.2 實驗方法

        (1) 將配制的 5個氚樣品氣體及甲烷氣體接入正比計數(shù)系統(tǒng),每個氚樣品都可由截止閥控制開、閉,如圖4;(2) 打開1#樣品的截止閥,關(guān)閉其他樣品截止閥,用流量計控制樣品和甲烷的流速分別為5和1000 mL/min;(3) 待流速穩(wěn)定后,計數(shù)系統(tǒng)開始測量;(4) 待自動定標(biāo)器的計數(shù)值穩(wěn)定后,關(guān)閉1#樣品的截止閥,打開2#樣品的截止閥,重復(fù)(2)、(3)步實驗。依此類推,測量全部樣品。

        圖4 在線監(jiān)測實驗裝置示意圖Fig.4 Online experiment apparatus schematic diagram.

        圖5 在線監(jiān)測實驗數(shù)據(jù)曲線Fig.5 Data curve of online experiment.

        2.3.3 實驗結(jié)果

        圖5是連續(xù)測量的樣品比活度濃度隨時間的變化曲線。其中的兩條曲線分別代表在線監(jiān)測時的測量值和估計值,測量值經(jīng)2 min左右才與估計值一致,這是因為每次改變氚樣品時,計數(shù)管中氣體不可能瞬間被置換,要經(jīng)過一定時間流洗,樣品才能達(dá)到平衡,測到的計數(shù)值才能穩(wěn)定。兩條曲線雖然存在差異,但總體變化趨勢一致,測量值曲線能準(zhǔn)確反映出估計值的變化點。

        由于產(chǎn)氚回路中氚濃度的變化相對緩慢,變化時間大于測量系統(tǒng)的響應(yīng)時間,因此可忽略系統(tǒng)響應(yīng)時間對監(jiān)測的影響。在線模擬實驗證明研制的正比計數(shù)系統(tǒng)完全滿足實驗需要,可用作產(chǎn)氚回路的在線監(jiān)測設(shè)備。

        2.4 記憶效應(yīng)

        氚對計數(shù)管的內(nèi)壁有吸附效應(yīng)[7,8],特別在連續(xù)的流氣式測量時,由于不能對計數(shù)管進(jìn)行抽空、流洗等操作,氚的吸附量可能會隨時間累計而增大,影響計數(shù)管的本底,導(dǎo)致測量結(jié)果不準(zhǔn)確。為此,進(jìn)行以下實驗來檢驗:

        (1) 對計數(shù)管進(jìn)行多次流洗、抽空后,在甲烷1000 mL/min流速下,測量計數(shù)管的本底,結(jié)果為8.3 Hz。

        (2) 選擇比活度濃度108.8 Bq的3#氚樣品,設(shè)置流速為5 mL/min,與甲烷一起流過計數(shù)管,持續(xù)5 h。

        (3) 關(guān)閉氚樣品流量計,開始測量,經(jīng)過3 min左右時間,計數(shù)管的計數(shù)恢復(fù)到本底水平。

        由此看出,雖然氚有吸附效應(yīng),但在流氣測量狀態(tài)下,作為計數(shù)氣體的甲烷起到流洗氣的作用,使氚的吸附行為大大減小,能在接受的時間范圍內(nèi)恢復(fù)到正常本底。在線監(jiān)測過程中氚的吸附效應(yīng)可忽略。

        3 結(jié)論

        成功設(shè)計建立一套流氣式正比計數(shù)系統(tǒng)。流氣式正比計數(shù)管滿足放射性測量的各實驗條件,計數(shù)電路穩(wěn)定、可靠。系統(tǒng)設(shè)計兼顧離線測量和在線監(jiān)測兩種方式,簡單操作就能快速地在不同測量方式間轉(zhuǎn)換。通過在線監(jiān)測模擬實驗,確定了在線監(jiān)測過程中氚和甲烷的流量等關(guān)鍵測量參數(shù),研究了實驗數(shù)據(jù)的處理方法,建立了用流氣式正比計數(shù)管對產(chǎn)氚回路中的氚進(jìn)行在線分析方法。

        1 楊懷遠(yuǎn). 氚的安全與防護(hù). 原子能出版社, 1996.136–173 YANG Huaiyuan. Safeness and protection of tritium.Atomic Energy Press, 1996. 136–173

        2 潘雨霖, 鄧漢儒, 譯. 氚的安全操作—數(shù)據(jù)與經(jīng)驗綜述.原子能出版社, 1996. 30–40 PAN Yulin, DENG Hanru. Safe handing of tritium: review of data and experience. Atomic Energy Press, 1996.30–40

        3 劉 凌, 胡守印. 核科學(xué)與工程, 2008, 28(3): 244–248 LIU Ling, HU Shouyin. Chin J Nucl Sci Eng, 2008, 28(3):244–248

        4 李 奇. 原子能科學(xué)技術(shù), 2006, 40(4): 443–446 LI Qi. At Energy Sci Technol, 2006, 40(4): 443–446

        5 翁守清. 核電子學(xué)與探測技術(shù), 1998, 18(1): 33–36 WENG Shouqing. Nucl Electron Detect Technol, 1998,18(1): 33–36

        6 Wood M J, Mcelroy R G C, Surettle R A, et al. Health Phys, 1993, 6: 610–627

        7 周友樸, 王 斌. 原子能科學(xué)技術(shù), 1994, 28(3): 194–198 ZHOU Youpu, WANG Bin. At Energy Sci Technol, 1994,28(3): 194–198

        8 古當(dāng)長. 放射性核素活度測量的方法和技術(shù). 科學(xué)出版社, 1994. 324–332 GU Dangchang. Method and technology of radioactivity measurement. Science Press, 1994. 324–332

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