侯建心 劉思 陶容輝

抗病毒治療是慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B，CHB)治療的基礎(chǔ)和關(guān)鍵。目前已獲準(zhǔn)上市的乙肝抗病毒藥物有兩大類，即干擾素(IFN)［普通 IFN-α和聚乙二醇化IFN(PEG-IFN)=及核苷(酸)類似物(拉米夫定、阿德福韋、恩替卡韋與替比夫定)。我們應(yīng)用替比夫定治療慢性乙型肝炎(CHB)觀察其降低血清HBV-DNA水平的療效及安全性。

1 對象與方法

1.1 對象 為2007年6月至2009年8月我院住院及門診患者，患者的臨床診斷均符合2000年《病毒性肝炎防治方案》［1］，并參照2005 年《慢性乙型肝炎防治指南》［2］。年齡16～65歲，血清HBsAg陽性＞6個月，HBeAg陽性，HBeAb陰性，HBV-DNA水平≥105copies/m l;且前6個月內(nèi)有ALT≧2倍正常值上限;TBIL≤51 umol/L;ALB≥35 g/L;PT超過正常范圍的時間≤2 s;血清肌酐≦130 umol/L(1.5 mg/L)，外周血血紅蛋白≥100 g/L，血小板計數(shù)≥8×109/L，粒細(xì)胞絕對計數(shù)≥1×109/L。排除標(biāo)準(zhǔn):合并人類免疫缺陷病毒、丙型或丁型肝炎病毒感染;失代償肝病;試驗前3個月內(nèi)接受過抗病毒藥物如拉米夫定等治療;血清AFP＞100 ng/L;懷孕期或哺乳期婦女。有102例患者入選。

1.2 試驗方法 將102例入選的慢性乙型肝炎(CHB)患者隨機分成治療組和對照組，治療組52例用替比夫定600mg，1次/d，口服，患者基本療程12個月，6個月無治療應(yīng)答者停藥。對照組50例用普通干擾素IFN-α500 U，隔日一次，肌肉注射，患者基本療程12個月，6個月無治療應(yīng)答者停藥。不同時給予常規(guī)保肝治療。觀察治療期間，患者血清ALT復(fù)常率，HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率，HBeAg、HBeAb轉(zhuǎn)換率以及不良反應(yīng)。

1.3 觀察項目 治療前、治療期間每3個月檢查1次肝功能、HBV-DNA定量和HBV血清標(biāo)志物，治療期間每2周檢查1次血常規(guī)并注意藥物的其他不良反應(yīng)。

1.4 統(tǒng)計分析 計數(shù)資料采用χ2檢驗。

2 結(jié)果

2.1 治療組血清ALT復(fù)常率，HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率，HBeAg、HBeAb轉(zhuǎn)換率均高于對照組，分別為90.4%(47/52)、70.0%(35/50)(P ＜0.05);67.3%(35/52)、36.0%(18/50)(P ＜0.05);57.7%(30/52)，26.0%(13/50)(P ＜0.05);替比夫定無明顯不良反應(yīng)，多為虛弱、頭痛、腹痛、惡心、(胃腸)氣脹、腹瀉和消化不良等，干擾素(IFN)不良反應(yīng)較多，如發(fā)熱、肌肉關(guān)節(jié)酸痛、血清WBC下降、精神抑郁、甲亢或甲低、消瘦等。見表1。

表1 兩組患者治療結(jié)束后各項結(jié)果對比(例，%)

3 討論

慢性乙型肝炎患者藥物治療的理想標(biāo)準(zhǔn)是持久強效地抑制HBV復(fù)制，使病毒載量盡可能地達(dá)到最低，從長期來看能夠有效減少或逆轉(zhuǎn)纖維化、防止或延緩肝硬化并發(fā)癥和肝細(xì)胞癌的發(fā)生。

替比夫定為天然胸腺嘧啶脫氧核苷的自然L型對應(yīng)體，是人工合成的胸腺嘧啶脫氧核苷類抗乙肝病毒(HBV)DNA多聚酶藥物。替比夫定5’-腺苷通過與HBV天然底物胸腺嘧啶的5’-腺苷競爭，從而抑制HBV DNA多聚酶的活性;通過整合到HBV DNA中造成乙肝病毒DNA鏈延長的終止，從而抑制乙肝病毒的復(fù)制。替比夫定是目前抗病毒療效最強的兩種核苷類似物之一［3］。

干擾素IFN-α是一種具有多重生物學(xué)功能的細(xì)胞因子，干擾素抗病毒作用主要是通過免疫調(diào)節(jié)和產(chǎn)生3個抗病毒蛋白的效應(yīng)而完成的。干擾素IFN-α是目前公認(rèn)的抗病毒藥物。

本研究結(jié)果表明，替比夫定治療慢性乙型肝炎(CHB)較干擾素更能夠取得良好的抗病毒效果，更易被患者接受。

［1］中華醫(yī)學(xué)會傳染病與寄生蟲病學(xué)分會、肝病學(xué)分會.病毒性肝炎防治方案.中華肝臟病雜志，2000，8(6):324-329.

［2］中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會、感染病學(xué)分會.慢性乙型肝炎防治指南.中華肝臟病雜志，2005，13(12):881-891.

［3］Hou JL，Yin YK，Xu DZ，etal.A phaseⅢ comparative trial of telbivudine and lamivudine for treatment of chronic hepatitis B in Chinese patients:first year results.Presented at:Shanghai-Hong Kong Intenrational Liver Congress，2006.