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        奧美拉唑鈉注射液變色1例原因分析

        2010-09-14 11:06:06李麗華趙祎鐳杜佳欣
        中國藥業(yè) 2010年7期
        關(guān)鍵詞:茶色乙胺氯化鈉

        李麗華,趙祎鐳,杜佳欣

        (哈爾濱醫(yī)科大學第一臨床醫(yī)院藥學部,黑龍江 哈爾濱 150010)

        奧美拉唑鈉(omeprazole,商品名洛賽克)為脂溶性質(zhì)子泵抑制劑,呈弱堿性,易濃集于酸性環(huán)境中,可特異性作用于胃黏膜壁細胞,降低壁細胞中H+-K+-ATP酶的活性,從而抑制胃酸分泌。在臨床藥學服務(wù)中,筆者遇到這樣1例咨詢:風濕免疫科病房在配制輸液奧美拉唑鈉注射液(阿斯利康制藥有限公司,批號為0711515)40 mg+0.9%氯化鈉注射液100 mL(哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)有限公司,批號為070227C)時,發(fā)現(xiàn)本應(yīng)呈無色澄明的藥液,但在半小時內(nèi)藥液顏色漸漸變色而呈淡茶色,2 h內(nèi)藥液呈深茶色,原因不明。為了解整個配制過程,筆者仔細詢問了操作護士,得知是實習護士不慎將酚磺乙胺注射液0.25 g(商品名止血敏,0.5 g/支,濟南利民制藥有限公司,批號為07056014)加入了含有奧美拉唑鈉的氯化鈉溶液內(nèi),造成了藥物溶液顏色的改變。為了進一步證實和分析原因,筆者進行了同等條件下的模擬試驗,并測定其pH?,F(xiàn)報道如下。

        1 儀器與試藥

        pHS-3B型精密pH計(上海雷磁儀器廠)。注射用奧美拉唑鈉(阿斯利康制藥有限公司,批號為0711515,每支含洛賽克40 mg);0.9%氯化鈉注射液(哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)有限公司,批號為070227C,每袋250 mL);注射用酚磺乙胺(止血敏,濟南利民制藥有限公司,批號為 07056014,每支含 0.5 g)。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 模擬試驗

        采用測定溶液pH和觀察溶液顏色、澄明度變化來進行模擬試驗。對照品為0.9%氯化鈉注射液。抽取0.9%氯化鈉注射液5 mL,加入到40 mg的奧美拉唑鈉注射液中使之溶解,并加入到0.9%氯化鈉注射液100 mL中;再繼續(xù)加入0.25 g酚磺乙胺pH,然后分別放置1,2 h。均測其ph值,觀察藥液顏色變化。

        2.2 結(jié)果

        奧美拉唑鈉注射液在0.9%氯化鈉注射液中的藥液是無色透明狀,pH為9.14;當與酚磺乙胺配伍后即刻有乳白色物質(zhì)出現(xiàn);隨著酚磺乙胺藥液的分散,乳白色物質(zhì)消失至澄明,此時pH為7.6;澄明后的藥液逐漸由澄明變?yōu)槲ⅫS色,后變成淡黃色,放置后顏色加深,1 h后藥液呈淡茶色,pH為6.8;2 h后藥液漸漸呈現(xiàn)出深茶色,pH為6.2。結(jié)果見表1??梢姡瑠W美拉唑鈉注射液與酚磺乙胺配伍后,溶液會隨pH下降產(chǎn)生外觀變化,藥液顏色由淺茶色漸變成深茶色。

        表1 配伍后溶液的pH及外觀顏色變化

        3 討論

        奧美拉唑鈉結(jié)構(gòu)中含有亞磺?;?,是弱堿性化合物,pKa為4,易溶于堿性,注射液的pH為10.3~11.3。奧美拉唑鈉的穩(wěn)定性受溶液pH、光線、金屬離子、溫度等多種因素影響,特別是在酸性條件下時,奧美拉唑會出現(xiàn)聚合和變色現(xiàn)象,其穩(wěn)定性隨pH增高而增加,pH低于7.0時共解度明顯降低[1],并很快分解,分解產(chǎn)物為其砜化物和硫醚化物[2]。我國藥典規(guī)定,氯化鈉注射液pH為4.5~7.0,一般控制在6.0左右。當奧美拉唑鈉溶于氯化鈉注射液時其pH為9.14,符合奧美拉唑在堿性中易溶解的性質(zhì),因此藥液穩(wěn)定并呈無色透明狀。酚磺乙胺為無色澄明液體,pH為3.5~6.5,因含有多元酚結(jié)構(gòu),性質(zhì)不穩(wěn)定,尤其是在堿性條件下酚基變成酚氧基離子對,極大地增加了環(huán)上的電子密度,更容易使酚環(huán)氧化成醌式結(jié)構(gòu)而變色,雖然最初配制時溶液外觀無變化,經(jīng)過2.5 h后溶液開始慢慢變色,而且顏色越來越深[3]。當堿性的奧美拉唑鈉與酸性的酚磺乙胺配伍后發(fā)生中和反應(yīng),導致藥液pH由9.14下降到6.8,故從外觀看溶液的顏色發(fā)生了明顯變化。這種顏色的變化既包括奧美拉唑鈉本身的結(jié)構(gòu)變化,也包括酚磺乙胺的醌式結(jié)構(gòu)變化。本次試驗中,奧美拉唑鈉的分解產(chǎn)物是否是為其砜化物和硫醚化物,尚有待于進一步驗證。

        [1]柳先盛,鄒盛龍,陳建苗,等.奧美拉唑鈉與3種常用輸液配伍穩(wěn)定性考察[J].醫(yī)藥導報,2007,26(11):1 378 - 1 379.

        [2]李 珍,胡晉紅,金桂蘭.注射用奧美拉唑鈉注射液的配伍穩(wěn)定性[J].華西藥學雜志,1999,14(5 -6):409.

        [3]于 宏,烏冬梅,黎 藜.酚磺乙胺注射液與其他藥物混合引起變色原因的分析[J].中國醫(yī)院藥學雜志,2003,12(2):97 - 98.

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